白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1213|回复: 5

[白白闲谈] 感谢李博士,虽然第一次接触,不过论坛里的朋友对你评价很高!

[复制链接]

12

主题

35

帖子

508

积分

小学五年级

发表于 2012-11-29 21:22:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家好啊,我是最近看到这个网站的,心里好温暖啊
我手臂处有豌豆大小的BB,前几个月去成都二医院检查了,说是黑色素减退,给我开了三个月转移因子,还有就是维生素,乐力牌的,开始还是有点效果,但后来就没了,药吃完后,我又到医院去检查,医生照灯,说患处成亮白色,就是BB,那刻心里那个凉啊。都不知道怎么办了,医生开了搽药,奥能和补骨脂,还有偶就是吃药白癜风丸。从用这个药马上要到一个月了,我感觉没什么效果,白癜风丸从拿回家就吃了两次,因为我一吃那药,全身都没劲,就没吃了。叫我照308,可我们县城都没有,我现在都不知道怎么办了,请你们帮我想想。

如果我吃药,应该吃什么药,怎样吃

首先谢谢李博士,虽然第一次接触,不过论坛里的朋友对你评价很高
我想在问一下,是不是我还可以继续用转移因子,还有就是维生素,乐力牌,已经吃了三个月了,继续吃的话 有没有副作用,会不会产生赖药性啊。我们市里没有卖乐力牌的维生素,可以吃善存多维元素片吗?还是可以吃其他的药?、
向我这种情况,可以做移植吗

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2012-11-29 21:45:34 | 显示全部楼层
发展期吃转移因子是可以控制的,现在如果其他地方没有新发展的就可以用在吃了!维生素普通几块钱的就可以,可以参照这个帖子http://www.bbsls.net/thread-2595437-1-1.html
你才刚发现保守治疗吧,没必要做移植,移植一般都是两年以上稳定才做的!当地没有308可以配合UVB,新发现尽早治疗恢复几率很大的,多去论坛看看吧,具体可以参照帖子:http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

8

主题

260

帖子

2061

积分

初中二年级

发表于 2012-11-29 21:59:30 | 显示全部楼层
上大点医院看下吧,别乱用药啊

49

主题

2704

帖子

1万

积分

研究生

QQ
发表于 2012-11-29 22:07:47 | 显示全部楼层
没别的话希望你早些好!

348

主题

1万

帖子

9万

积分

副县长

发表于 2012-11-29 23:28:54 | 显示全部楼层

12

主题

35

帖子

508

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2012-12-1 13:08:19 来自手机 | 显示全部楼层
哎,希望不要在发展了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 01:18

快速回复 返回顶部 返回列表