白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1472|回复: 12

[BB发展期] 请问李博士,我这种白癜风情况还需怎么用药?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

77

积分

托儿所

发表于 2012-12-1 20:44:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
李博士,您好,我的基本信息如下:
性别:男;年龄:37;有无家庭史:母亲也有白癫风,而且面积挺大,目前也在老家治疗;
发病时间:今年8月份发现额头左边有硬币大一块白斑,后去当地的皮肤病医院确诊为白癫
发病部位:额头左边 ,见照片(照片为11月30日照的)
以往的治疗情况:内服甲泼尼龙、VB和当地医院开的一种中药三个月,注射胸腺肽三

个月(每三天一次),最近开始外敷卤米松,最近医院没让吃中药,改吃桃红血清丸了(吃了半个月了)。在当地的皮肤病医院看的,我们这没有光疗设备;
目前的病情:白斑和发病初相比减小了些,但最近没什么进展。
请问李博士几个问题:
1、我这个情况是处在白癫风哪个时期(进展期还是稳定期)?
2、桃红血清丸有疗效吗?后面应该怎么治疗?
谢谢!

11月30日拍的照片

11月30日拍的照片



如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2012-12-1 20:55:08 | 显示全部楼层
开始控制不建议直接使用激素,图片看的不是很清楚,胸腺肽有控制作用,如果边缘清晰,三个月没有新发的说明就控制住了,桃红清血丸意义不大可以不用服用!当地没有光疗你可以团购UVB在家 自己治疗,或者稳定后尝试光敏性药物配合晒太阳恢复!

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2012-12-1 21:16:31 | 显示全部楼层
同意亦宁姐说的

20

主题

417

帖子

4635

积分

高中一年级

发表于 2012-12-2 09:29:40 | 显示全部楼层
额头上用308应该很合适。我也有家族遗传史,爸爸有……

38

主题

2526

帖子

1万

积分

研究生

QQ
发表于 2012-12-2 10:42:54 | 显示全部楼层
一 想起 “遗传”就害怕
若山东淄博的病友,还希望能做朋友。

1

主题

6

帖子

77

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2012-12-2 20:31:26 | 显示全部楼层

谢谢版指导,请问光敏性药物有哪些?

1

主题

6

帖子

77

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2012-12-2 20:35:04 | 显示全部楼层
大家好,附上一张更清楚些的照片

更清楚的照片

更清楚的照片

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2012-12-2 21:02:22 | 显示全部楼层
jimmy200808 发表于 2012-12-2 20:31
谢谢版指导,请问光敏性药物有哪些?

比方维啊露、补骨脂汀、敏白宁、甲氧沙林溶液

1

主题

6

帖子

77

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2012-12-2 21:10:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2012-12-2 21:02
比方维啊露、补骨脂汀、敏白宁、甲氧沙林溶液

谢谢版主啰

2473

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2012-12-2 21:21:37 | 显示全部楼层
jimmy200808 发表于 2012-12-2 21:10
谢谢版主啰

不客气,有问题常交流!

7

主题

60

帖子

1016

积分

初中一年级

发表于 2012-12-4 11:25:33 | 显示全部楼层
丁潇 发表于 2012-12-2 09:29
额头上用308应该很合适。我也有家族遗传史,爸爸有……

你有白白吗?我也是爸爸有..能否加QQ  1272730934

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2012-12-4 11:27:35 | 显示全部楼层
1、我这个情况是处在白癫风哪个时期(进展期还是稳定期)?
如果最近3月没有发展和扩大,可以视为稳定期。

2、桃红血清丸有疗效吗?后面应该怎么治疗?
稍有效果,早期的建议尽快做UVB光疗,应该是可以恢复的。

1

主题

6

帖子

77

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2012-12-4 19:58:59 | 显示全部楼层
谢谢李博士
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-2-1 13:10

快速回复 返回顶部 返回列表