白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2957|回复: 20

[BB发展期] 请教李博士,BB几乎全白了有得治疗吗?

[复制链接]

2

主题

28

帖子

262

积分

小学二年级

发表于 2012-12-6 14:44:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
性别;女
年龄:24岁 有
无家族史:姐姐和舅舅有
发病时间:06年发病
发病部位;胳膊内侧和大腿根内侧
以往的治疗情况:曾在唐山中山医院治疗过现在医院叫京城皮肤病医院曾服用过驱白巴布斯片乌龙散补骨脂注射擦的药有补骨脂酊还有一种记不清了效果不怎么样  
目前的病情:全身都是只有手指上还有一点正常肤色,毛发没有变白而且身上的白也不是纯白色是乳白色的不治疗的时候并没有怎么扩散后来越治疗扩散的越快干脆就不治了09年怀孕了怀孕期间扩散的很快两年时间全身就全白了  
想问的问题:我想问一下李博士像我这样的患者是不是就没治了还能不能治好呢我并不想放弃


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

15

主题

607

帖子

3846

积分

初中三年级

QQ
发表于 2012-12-6 14:49:40 | 显示全部楼层
多看看帖子有很多都痊愈了 不是不能治 是你内心都有放弃的意念了 那还怎么治疗啊 ?心情要好 要乐观 积极面对 会好起来的 加油
生活中总是有太多的不如意与艰辛,能让我们在这里相遇那是种缘分,我们要坚强,加油

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2012-12-6 14:51:30 | 显示全部楼层
真的是已经全身变白了吗?全身变白就可以放弃治疗了,治疗的意义不大。

69

主题

1137

帖子

9178

积分

大学一年级

猫,

发表于 2012-12-6 14:52:30 | 显示全部楼层
全身都白了?

22

主题

489

帖子

4370

积分

高中一年级

QQ
发表于 2012-12-6 14:53:17 | 显示全部楼层
那就选择脱色吧

15

主题

607

帖子

3846

积分

初中三年级

QQ
发表于 2012-12-6 15:00:06 | 显示全部楼层
==  全身都白了 ??那,,,,如果是我就不治疗了 白都白了
生活中总是有太多的不如意与艰辛,能让我们在这里相遇那是种缘分,我们要坚强,加油

27

主题

1119

帖子

9408

积分

大学一年级

发表于 2012-12-6 15:01:16 | 显示全部楼层
没事,想开,全白也就别治了,正好颜色都一致也挺好,密切关注你的孩子,希望别遗传

2

主题

28

帖子

262

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2012-12-6 15:03:33 | 显示全部楼层
谢谢各位其实全白也有全白的坏处到夏天的时候我的脸就会特别红像是被水烫了似的很疼的

2

主题

28

帖子

262

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2012-12-6 15:07:56 | 显示全部楼层

我也想坚持但是一次一次的总是充满希望但是却总是失望收场

2

主题

28

帖子

262

积分

小学二年级

 楼主| 发表于 2012-12-6 15:10:05 | 显示全部楼层
喜兴点儿 发表于 2012-12-6 15:01
没事,想开,全白也就别治了,正好颜色都一致也挺好,密切关注你的孩子,希望别遗传

是啊但愿别遗传目前我家宝宝并没有遗传以后别有就行了

2

主题

160

帖子

1889

积分

初中一年级

发表于 2012-12-6 15:15:38 | 显示全部楼层
到夏天就不要晒太阳,可能就不会痛。

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2012-12-6 15:37:01 | 显示全部楼层
全白了的话就没必要治疗了!

19

主题

184

帖子

1961

积分

初中一年级

发表于 2012-12-6 15:48:10 | 显示全部楼层
宝宝的遗传基率应该很小吧

0

主题

166

帖子

1294

积分

初中一年级

发表于 2012-12-6 19:04:08 | 显示全部楼层
全白 你还敢怀孕啊 感觉遗传几率好大的

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2012-12-6 19:19:37 | 显示全部楼层
全白就不要治好了,感觉没啥意义了呢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-25 16:31

快速回复 返回顶部 返回列表