白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 静夜思o

[爱我论坛] 来到手拉手,说一些心里话!

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大学二年级

发表于 2014-8-15 19:24:19 | 显示全部楼层
开心、快乐,BB手拉手,友谊天长地久
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学五年级

发表于 2014-8-18 12:48:43 | 显示全部楼层
众里寻他千百度,蓦然回首在这里!





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乡长

QQ
发表于 2014-8-18 13:03:56 | 显示全部楼层
在这里学习到了一些基本的知识,懂了那么一点点的皮毛,各位版主和版友相互帮助交流都很热心,来到这里我找到了家的感觉,希望我们的友谊天长地久,BB一定能够战胜治愈,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

发表于 2014-8-18 14:54:11 来自手机 | 显示全部楼层
论坛真的很温暖

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初中三年级

QQ
发表于 2014-8-18 19:47:45 | 显示全部楼层
14年6月我儿子发现三处白癜风,一治疗两个月。看了论坛,我有些信心,这几天我太急了。

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初中一年级

发表于 2014-8-22 15:42:51 | 显示全部楼层
论坛传播正能量,有找到家的感觉,在此平复了失落的心,汲取了战胜BB的决心和力量!

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小学六年级

发表于 2014-8-28 15:31:38 | 显示全部楼层
我每次上这个论坛都很想哭,不知道为啥

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初中一年级

发表于 2014-8-29 12:22:41 | 显示全部楼层
昨天才无意间发现这个论坛。感觉真是个温暖的大家庭

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大学二年级

发表于 2014-9-1 21:17:59 | 显示全部楼层
我们都是相亲相爱的一家人!

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初中二年级

发表于 2014-9-7 07:10:06 | 显示全部楼层
感谢前辈们的努力,创建了这样一个温暖的家园。

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大学一年级

发表于 2014-9-9 18:51:28 | 显示全部楼层
我也是每天都在论坛,上论坛成了我的最爱

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初中二年级

发表于 2014-9-11 16:08:57 | 显示全部楼层
我也是才进入论坛的,各位版主和版友相互帮助交流都很热心,来到这里我找到了家的感觉,希望我们的友谊天长地久,BB一定能够战胜治愈,加油

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初中一年级

发表于 2014-9-12 09:07:31 | 显示全部楼层
真心谢谢论坛

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小学六年级

QQ
发表于 2014-9-12 18:02:36 | 显示全部楼层
有一分希望就付出百分努力!

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小学三年级

发表于 2014-9-14 18:31:58 | 显示全部楼层
首先是感谢论坛给各位白友交流机会,希望能分出肢体等各部分治疗方法介绍,更易找点
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