白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 静夜思o

[爱我论坛] 来到手拉手,说一些心里话!

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超级版主

发表于 2015-10-23 11:44:04 | 显示全部楼层
小小小燕 发表于 2015-10-22 21:29
对了,还有一件事情想咨询,如果照308,是不是卡泊三醇不能用啊,记得李博士是这么跟我说的,但是不太确 ...

可以使用的,亲!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2015-11-2 08:21:10 | 显示全部楼层
我是别人介绍的,在这前感觉走投无路了,有一种抛弃的感觉,看了之后,才觉得有一丁点希望。

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小学二年级

发表于 2015-11-2 19:40:49 | 显示全部楼层

亦宁姐,请教一个问题,308照了两次,还是不发红,是不是应该加大剂量,还有,今天发现脸上有个疑似的白白,我在一直吃药,怎么还有白白新发啊,快崩溃了要,不是说吃药可以控制的吗??还有还有,可以在论坛团购伍德灯吗?

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小学一年级

发表于 2015-11-2 22:00:48 | 显示全部楼层
哇,有13万人啊?

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超级版主

发表于 2015-11-2 22:03:52 | 显示全部楼层
小小小燕 发表于 2015-11-2 19:40
亦宁姐,请教一个问题,308照了两次,还是不发红,是不是应该加大剂量,还有,今天发现脸上有个疑似的白 ...

不红就继续加大剂量吧,疑似外用普特比观察,下去照光让大夫帮你判断看看!
你可以在论坛找才子哥团伍德灯,QQ2561849404 如果发展就要使用免疫调节类药物控制的

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初中一年级

发表于 2015-11-4 11:51:06 | 显示全部楼层
小小小燕 发表于 2015-11-2 19:40
亦宁姐,请教一个问题,308照了两次,还是不发红,是不是应该加大剂量,还有,今天发现脸上有个疑似的白 ...

伍德灯主要是用于检查,没有治疗价值.至于边吃药边有新的白白出来,原因是多方面的.

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初中一年级

发表于 2015-11-16 12:24:52 来自手机 | 显示全部楼层
这个论坛都有13万人啊。都是BB患吗。。?

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初中一年级

发表于 2015-12-31 10:41:43 | 显示全部楼层
这个论坛很温暖。

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小学五年级

发表于 2016-1-13 20:38:42 | 显示全部楼层
谢谢白白手拉手论坛

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小学三年级

发表于 2016-2-4 15:06:41 | 显示全部楼层
不知道是不是自己已经放弃了,得白白已经5年了  虽然不是很大  但是也试过很多方法,很多年前知道这个论坛,但是自己信心不足。现在在一个病友建议下  放弃药疗,用UVB 希望有效果

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小学六年级

发表于 2016-2-18 16:25:20 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2016-2-18 16:25:40 | 显示全部楼层
这个论坛是我见过的最好的一个论坛

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小学六年级

发表于 2016-2-18 16:26:06 | 显示全部楼层
没有广告的打扰

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初中一年级

发表于 2016-3-2 18:48:32 来自手机 | 显示全部楼层
顶……

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小学一年级

QQ
发表于 2016-4-6 18:05:25 | 显示全部楼层
白白手拉手 就是好,看看心情也就好起来了啊
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