白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 静夜思o

持续治疗—小夜的治疗档案(更新至2018年3月31日.843楼)

  [复制链接]

0

主题

152

帖子

1169

积分

初中一年级

发表于 2015-8-25 10:42:34 | 显示全部楼层
恭喜楼主,效果很好!光疗的确有效果,楼主是好人,祝愿好人一生平安!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

11

帖子

180

积分

幼儿园

发表于 2015-8-31 14:40:13 来自手机 | 显示全部楼层
用了uvb,可吃什么药的

8

主题

153

帖子

2095

积分

初中二年级

发表于 2015-9-5 15:40:53 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜!

13

主题

1253

帖子

8966

积分

大学一年级

发表于 2015-9-13 00:54:00 | 显示全部楼层
哎,恭喜楼主的效果了,但另一方面也看到了白白真的是有一定比例的遗传的

0

主题

11

帖子

174

积分

小学一年级

发表于 2015-10-2 21:03:07 来自手机 | 显示全部楼层
恢复的真好,恭喜

7

主题

191

帖子

1311

积分

初中一年级

发表于 2015-10-10 20:53:32 来自手机 | 显示全部楼层
羡慕你有效果,我应该也属遗传,我大姑妈有这个

7

主题

191

帖子

1311

积分

初中一年级

发表于 2015-10-10 20:53:32 来自手机 | 显示全部楼层
羡慕你有效果,我应该也属遗传,我大姑妈有这个

4

主题

23

帖子

199

积分

小学一年级

发表于 2015-11-7 19:40:48 来自手机 | 显示全部楼层
是照得UVB吗?

2

主题

32

帖子

276

积分

小学二年级

发表于 2015-12-15 11:25:23 | 显示全部楼层
唉,我也是遗传的,都10几年的,开始没发展 到了17.18岁就开始脸上有了,真的担心能不能治好

6

主题

30

帖子

1158

积分

初中一年级

发表于 2015-12-30 16:08:50 | 显示全部楼层
12年照好的地方,现在如何

0

主题

5

帖子

152

积分

小学一年级

发表于 2016-1-16 16:42:33 | 显示全部楼层

16

主题

651

帖子

5284

积分

高中二年级

发表于 2016-1-20 00:36:45 | 显示全部楼层
加油

3

主题

13

帖子

160

积分

小学一年级

发表于 2016-3-20 16:34:48 来自手机 | 显示全部楼层
只是光照,没用药吗?

3

主题

13

帖子

160

积分

小学一年级

发表于 2016-3-20 16:34:50 来自手机 | 显示全部楼层
只是光照,没用药吗?

21

主题

90

帖子

1114

积分

初中一年级

QQ
发表于 2016-5-15 17:15:50 | 显示全部楼层
你吃的啥药??抹的是甲氧沙林还是维阿露?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 13:44

快速回复 返回顶部 返回列表