白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5165|回复: 46

新人报道,201314,为爱笑着面对!

[复制链接]

4

主题

139

帖子

925

积分

小学六年级

发表于 2013-1-4 10:41:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
论坛ID:暂不知道复制哪是属于我自的论坛ID
性别:女
年龄:26
身高:165
体重:60
职业:医生
兴趣爱好:旅游
患BB多久:6个月(刚确诊2天)
现所在城市:山东
目前有男(女)朋友吗:已婚 有儿子7个月
通过什么途径来到论坛的:上网搜光疗设备 无意中发现
对白白论坛的感受以及建议:感觉找到了个可以避风的港湾,可以倾诉的朋友,可以引路的前行者!!!


在这个特别的日子里发现想是找到了自己的救命稻草,虽然自己也是学医之人,但是得知自己得了这个“白白”印章,也痛哭了二天,不想面对,不敢面对,现在终于能切身体会患者的悲苦了,苦不在疾病本身,不在治疗的痛苦,而是难以逾越的心里的那道墙。发现身上的白斑是坐完月子,当时以为是汗斑,坐月子是在夏天,出汗特别的多。没怎么在意,宝贝3个月的时候觉得白白的一片在脖子上,穿衣服实在不好看,还担心自己会得“白白”(觉得白白这两个字真好,现在别说让我自己说白癜风,这三个字,即便是看到我都会很难受),去人民医院检查,取组织做涂片镜检,说是真菌感染,估计有喂奶的宝宝,所以给开了点盐酸布替萘芬喷雾剂,自己心头的石头落地,觉得反正只是真菌感染,等断奶再说。孩子4个月的时候,我上班了,工作劳累,加上晚上熬夜,白斑变大,元旦放假,1月2号,寻思和老公再去市皮防所看看,专家一看就怀疑是“白白”、抽血、皮捡,加照灯,诊断出来了。照完我就哭了,简直不想活了,老公就一直在劝我,说我现在什么都有了,听话的老公、可爱的儿子、稳定的工作,就是有点不美观,慢慢治,心里虽然也很清楚,就是接受不了。开上药(补骨脂注射液还照了UVB 45秒),老公还是建议再去人民医院确诊,下午又去人民医院 还是那个大夫在那,又变了卦,说是白白,当时说是真菌感染就不是白白这话,也不承认了,真是有苦难说啊,真想放下素质好好骂他顿,但想想,自己也是学医的,人难免会有出错的时候。得饶人处且饶人吧。1月3号下午又去照了UVB 1分钟,咨询了下大夫,很耐心的给我讲解了治疗前景,还担心这样治疗会对吃奶的宝宝有影响,大夫说不会有什么影响,但心里还是很担心。真想现在不治疗,等儿子不吃奶后再治,但又担心会扩散到我自己也不想见到的场景,怕怕。如果有专家能看到我的帖子,麻烦帮我看看我的治疗对孩子会有影响么?有的话,我会赶紧断奶。
      今天,在这个特殊的日子里,让我找到可以躲避的港湾,可以随心倾诉的朋友,我真的很开心,外边阳光依旧灿烂,有老公在,有大家,相信我会治愈的,以后我会继续记录我的白白故事。
  特别感谢老公,那么小心翼翼的呵护我,对我不离不弃。还有宝贝天真无邪的笑。让我勇敢面对。还有公公、婆婆、老婆婆,虽然不会表达,但是看得出很疼我,说不定因为这件事情家庭会更加和睦。2013,我会加油!!!
(治疗必会更新,希望得到前辈和专家的指导和鼓励!!!加油,现在当务之急,把光疗机买回家。)
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-1-4 10:49:43 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。
宝宝现在吃奶内服和外用药一般都是禁止的,可以照光!当地有308尽早照308,如果没有发展UVB加上补骨脂怕你过敏有同行反应!你也别伤心,刚发的小面积相对好治疗的!给孩子断奶后口服匹多莫德进行控制,外用卤米松+普特彼,内服VB加叶酸,加上照光治疗几个月看看效果。

13

主题

2464

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2013-1-4 10:49:59 | 显示全部楼层
加油!!
我若不勇敢
        谁替我坚强

4

主题

139

帖子

925

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-1-4 10:56:57 | 显示全部楼层

O(∩_∩)O谢谢 关注  就颈部有不规整的大点的橡皮那么大,还有些小白点,暂时倒是没有过敏现象,我也不知道我们这有没有308,我也是今天上论坛才知道308的,还没弄明白是怎么回事,等明天下午去医院问问。那我现在能口服vb+叶酸么?
对宝宝的影响上,很盲目,有人说不通过乳汁排泄,但是觉得是药三分毒,肯定会有影响吧。怕怕

4

主题

139

帖子

925

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-1-4 10:57:31 | 显示全部楼层

O(∩_∩)O谢谢 亲

19

主题

1077

帖子

7903

积分

高中三年级

发表于 2013-1-4 11:02:11 | 显示全部楼层
2 0 1 3 1 4

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-1-4 11:02:32 | 显示全部楼层
seven 发表于 2013-1-4 10:56
O(∩_∩)O谢谢 关注  就颈部有不规整的大点的橡皮那么大,还有些小白点,暂时倒是没有过敏现象,我也不知 ...

VB、叶酸倒是可以吃,其他比方匹多莫德、还有光敏性药物都不建议使用!你的边缘是否清晰?308NM准分子激光有控制和治疗效果,效果比UVB好,一般新发的小面积建议使用308,当地实在没有就可以用UVB。我的面积大现在就是团购UVB在家里照,也没有吃药外用药,效果在恢复!你呢是新发的,尽量别耽误!

8

主题

6206

帖子

4万

积分

荣誉会员

发表于 2013-1-4 11:08:17 | 显示全部楼层
亦姐姐回答啦
得不到的,永远在骚动。被偏爱的,有恃无恐。

243

主题

1万

帖子

10万

积分

县长

归隐指南

发表于 2013-1-4 11:18:22 | 显示全部楼层
欢迎美女~

几十年之后都是一堆白骨········

22

主题

595

帖子

4637

积分

高中一年级

QQ
发表于 2013-1-4 11:20:06 | 显示全部楼层
亲,我也是在脖子上面,2012.10。22确诊,现在已经开始治疗了。308照光,吃的是复合B和叶酸,白白的周围以前也有小白点,现在都没了,算是控制住了。现在再慢慢的恢复中,效果还不错。刚知道那会,伤心的没话讲。不过很快就恢复了心情,心情好,什么都不可怕。

95

主题

844

帖子

7923

积分

高中三年级

发表于 2013-1-4 11:31:31 | 显示全部楼层
希望美丽善良的你早日恢复健康!

17

主题

2167

帖子

1万

积分

大学四年级

QQ
发表于 2013-1-4 11:41:57 | 显示全部楼层
欢迎呀,希望这里能够让你开心!
趁来得及说对不起,趁来得及说爱你!

101

主题

7148

帖子

4万

积分

乡长

大家好,我叫小希!

发表于 2013-1-4 11:46:28 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,祝你早日康复!

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2013-1-4 12:15:55 | 显示全部楼层
欢迎新朋友

49

主题

4598

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2013-1-4 12:18:48 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-21 03:16

快速回复 返回顶部 返回列表