白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 6419|回复: 54

新人报道,来到这里我的信心回来了!

  [复制链接]

1

主题

21

帖子

255

积分

小学一年级

发表于 2013-1-9 00:40:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
论坛ID:jojoiceitna
性别:女
年龄:33
身高:1.73
体重:65KG
职业:无
兴趣爱好:广泛
患BB多久:2000年发现至今 13年了
现所在城市:BJ
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:网上看到的
对白白论坛的感受以及建议:
在我基本上快失去可以治好此病的信心之前看到了这个论坛,给我打了一针强心剂,看到那么多病友都在积极的与病魔做着斗争并都有了好的迹象,我的信心也一点一点的回来了。

2000年那年我21岁,正直青春年华,不说是貌美如花,但正是一个女孩子最美好的岁月。突然一天有人告诉我说我的脖子后面有一个指甲盖大小的BB当时也不知道这是什么,也没在意,没过多久就在我的肚子上和PP上也都发现了两小块,去医院看了大夫,大夫告诉我这个是白癜疯,我当时就觉得五雷轰顶,因为我有看到过得这个病的人的样子,心里别提有多伤心难过了,真的是想死的心都有了,只记得当时大夫说了现在还没有什么特效药可以治愈此病。自打得了这个病,我就有了心病,天天照镜子生怕再长出来,可真是天不随人愿,已经有了的地方在长大,手上又出现了新的情况,于是我就开始了我寻医问药的慢慢征程,外用药,天天抹着也没有什么效果,也就没再用。听说吃中药有效就吃了三个月的中药,也是不见什么起色,但是也没再发现有新的BB出来,后来也就不再吃药了。大概停了一年多的药,结果肚子上又出现一块,就又开始吃中成药,也是吃了三个月没有效果信心一次一次受到打击。就又停药了,由于总是见不到效果,这病总是看看停停。在网上看到说空军总医院看这病比较好,就去空总看,去了就让我照光,也是照照停停,也加上那会上班比较忙,也没有什么时间。有一次问大夫如果想要怀小宝宝还能照光吗,大夫说那就最好别照了,我就从2008年开始没有再看这病。2011年我生了宝宝,说实话在怀孕期间很担心宝宝也会有,但现在看宝宝很干净,心里也安慰些。生完宝宝5个月后,有一只手上出奇的痒痒,就玩命的扰,第二天就发现痒的地方都变白了,我的心忽悠的一紧,那种堵堵的感觉又来了,手上发展的很快,现在手背上手指上特别是关节处都已经白了,每每看到这手我就想要不你就全白了得了,我也就踏实了。现在还在哺乳期什么也不能做,只能是任其发展,只能每天在网上看看有什么新的发现没有,就这样我看到了这个论坛,看到好多的病友都有好转了,一个是为病友高兴,也是告诉自己,我有一天也终会笑着告诉大家,我的BB不见了。盼着这一天早点到来!!!

当初得这病的时候可想不开了,总觉得老天爷对我不公平。。。那会总觉得这个病是遗传病,我家里没有人得我怎么会得呢,其实我这病是打气上来的,99年的时候男朋友劈腿,我知道后心里窝了一口气,那会天天哭,心里有疙瘩老钻牛角尖,结果2000年的时候就发现这个病,现在想想很后悔,那会真是年轻,什么都看不明白,为了那么一个人真是不值得,自己还得了这么个病。现在心里很感激老公,当出交朋友时就和老公说了得了这个病,老公从来没有嫌弃过我,怀孕那会也是怕宝宝有,老公总是安慰我,要往好的地方去想,不要总想那些没用的。所以为了老公和宝宝我也一定要把这个病治好。

在这里也和病友们一起多多交流,看到你们一天天的在变好,对我就是最大的动力和信心,加油大家一起努力!
]IQ9MFH2@U49K]FF)9TMC4B.jpg
_$Q3KQ}]1DY6]TX7H@(~2EB.jpg


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

21

主题

805

帖子

7496

积分

高中三年级

发表于 2013-1-9 03:40:14 | 显示全部楼层
好好看看吧   会有收获的

91

主题

899

帖子

8005

积分

大学一年级

QQ
发表于 2013-1-9 07:47:11 来自手机 | 显示全部楼层
加油!
若能安好,谁愿颠沛流离…

23

主题

125

帖子

1771

积分

初中一年级

QQ
发表于 2013-1-9 08:08:17 来自手机 | 显示全部楼层

6

主题

338

帖子

2921

积分

初中二年级

发表于 2013-1-9 08:58:32 | 显示全部楼层
欢迎,我们一起加油!
心情好、一切都美好

14

主题

1万

帖子

9万

积分

荣誉会员

阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-1-9 09:02:17 | 显示全部楼层
多看看论坛会有收获的!

0

主题

60

帖子

2528

积分

初中二年级

发表于 2013-1-9 09:05:56 | 显示全部楼层
有个好老公;加油会好的

27

主题

509

帖子

6812

积分

高中三年级

傻妞

发表于 2013-1-9 09:24:01 | 显示全部楼层
会好的
一切都还可以

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-1-9 09:45:54 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。
孩子现在还在吃奶,许多药物都不能使用,如果还在发展可以用黄芪泡水喝,有调节免疫力的作用,或许有少许作用!

2

主题

223

帖子

2129

积分

初中二年级

发表于 2013-1-9 09:49:08 | 显示全部楼层
加油一切都会过去的.

152

主题

1154

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-1-9 09:58:22 | 显示全部楼层
欢迎啦~~~

11

主题

806

帖子

6164

积分

高中三年级

发表于 2013-1-9 10:13:31 | 显示全部楼层
手上的,没事儿,能治好

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2013-1-9 11:16:15 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/photo/NewsClass.asp
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

150

主题

4962

帖子

3万

积分

荣誉会员

发表于 2013-1-9 13:02:03 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,多看看论坛的精华帖会很有帮助的。
既然我们还幸运的活着,就该全力以赴去快乐。

新人请先按标准格式报道http://www.bbsls.net/forum-87-1.html
然后认真阅读论坛的精华资料
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/,这些精华资料对你大有帮助,
然后有提出你的疑问。
李博士和大家都很乐意解答的。

83

主题

2616

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2013-1-9 14:22:29 | 显示全部楼层
欢迎你
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 23:17

快速回复 返回顶部 返回列表