白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2331|回复: 19

[BB发展期] 请教李博士,我是乙肝携带者,现在关于BB的一切问题请教,谢谢!

[复制链接]

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

发表于 2013-2-23 00:32:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家好,我是年前发现自己开始出现的,当时也没太当回事。结果过年天气好,带孩子晒太阳一下多的不可收拾了,才注意到。去我们这边的一个个大医院去看说法不一,就只能自己在网上查查资料。因为我们这边是三线城市没有太好的专科医生,也没有先进的仪器。连药都说是医院自己配的·····说效果要试了才知道,副作用很大。很纠结,很无助。因为我是单亲妈妈,孩子还不到一岁。我又不能到太远的地方去治疗,精力不允许经济也不允许。我只能在这里求助求助,在这里转了几天。也看了李博士帮忙解答的一些问题,真的是很贴心。看到大家也有康复的,也有继续在坚持的。也了解到这里有一位好博士!请李博士帮帮我!

         李博士,你好!
     我已经上传我现在患处的照片,我的BB是顺着神经一边长的,从发现到目前有大概两个月左右。请帮忙看看是一个什么状况,目前我没有用任何药物。需要服用那些药物可以控制,平时需要注意那些禁忌。我们这里只有UVB没有308    我是乙肝携带者。 在这里忠心的感谢您了!

发展的很快

发展的很快

脖子上的

脖子上的

1.jpg       




如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

43

主题

1162

帖子

8583

积分

大学一年级

发表于 2013-2-23 08:07:09 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,
南风 南风,对了 就是我
白白尚未治愈,病友仍需治疗
只要不嫌弃我有白白的都是朋友http://www.bbsls.net

150

主题

4962

帖子

3万

积分

荣誉会员

发表于 2013-2-23 08:35:33 | 显示全部楼层
耐心等待李博士为你解答。你也可以多看看论坛里的精华帖,对你一定会很有帮助的。另外保持一个好心态~
既然我们还幸运的活着,就该全力以赴去快乐。

新人请先按标准格式报道http://www.bbsls.net/forum-87-1.html
然后认真阅读论坛的精华资料
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/,这些精华资料对你大有帮助,
然后有提出你的疑问。
李博士和大家都很乐意解答的。

34

主题

1196

帖子

9979

积分

大学一年级

发表于 2013-2-23 09:00:37 | 显示全部楼层

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-2-23 09:12:12 | 显示全部楼层
咨询李博士是需要发到有问必答板块,帮你调整到有问必答版块了!现在看着边缘模糊应该是发展期,可以使用免疫调节类药物进行控制:具体参照帖子:http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
外用卤米松加普特彼,内服美能+参芪十一味、Vb、叶酸、VE、辅酶Q10,当地没有308服用一个月后使用UVB或者现在小剂量UVB也是可以的!内服、外用药物是需要给孩子断奶!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2013-2-23 09:16:23 | 显示全部楼层
如果不在哺乳:可以口服维生素E 每次100毫克,复合维生素B 每次2粒,转移因子口服液每次1支,上述都每日2次,得宝松针 每月注射1次,持续3月。外用药可以早晨卤米松,晚上普特彼软膏各一次,1月后开始UVB光疗,每周2~3次即可。早期的尽快治疗应该是可以好的。

27

主题

509

帖子

6812

积分

高中三年级

傻妞

发表于 2013-2-23 09:58:12 | 显示全部楼层
请问你是携带者,那遗传给你家小孩了吗?
一切都还可以

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2013-2-24 22:58:12 | 显示全部楼层

没有,在他出生的时候打了免疫球蛋白,满月在打一次  六个月在打一次
查过没有任何肝病

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2013-2-24 23:00:04 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2013-2-23 09:16
如果不在哺乳:可以口服维生素E 每次100毫克,复合维生素B 每次2粒,转移因子口服液每次1支,上述都每日2次 ...

李博士谢谢你了。孩子刚睡下,我这几天也在找房子没时间上来。我已经没给宝宝哺乳了。太感谢了,我去外面这边的医院有的说我是平血迹。。。

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2013-2-24 23:01:48 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-2-23 09:12
咨询李博士是需要发到有问必答板块,帮你调整到有问必答版块了!现在看着边缘模糊应该是发展期,可以使用免 ...

亦宁谢谢你了,刚进论坛心里心里也很急。最近的时候也比较多。可能跟心情的关系很大。我会慢慢调节心情的。

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2013-2-25 00:11:18 | 显示全部楼层
股神 发表于 2013-2-23 08:35
耐心等待李博士为你解答。你也可以多看看论坛里的精华帖,对你一定会很有帮助的。另外保持一个好心态~:cc51 ...

谢谢你了,股神。冒昧的问句你是炒股的吗

1

主题

15

帖子

158

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2013-2-25 00:15:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-2-23 09:12
咨询李博士是需要发到有问必答板块,帮你调整到有问必答版块了!现在看着边缘模糊应该是发展期,可以使用免 ...

亦宁我想问下复合维生素B  VE是什么牌子的都可以吗?叶酸也是吗?还是那种牌子的比较好些。

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-2-25 09:28:22 | 显示全部楼层
蓝色忧心 发表于 2013-2-25 00:15
亦宁我想问下复合维生素B  VE是什么牌子的都可以吗?叶酸也是吗?还是那种牌子的比较好些。

只要是国药准字牌就可以,叶酸含量要5MG的,这几种药一般2块钱一瓶!

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-2-25 09:29:45 | 显示全部楼层
蓝色忧心 发表于 2013-2-24 23:01
亦宁谢谢你了,刚进论坛心里心里也很急。最近的时候也比较多。可能跟心情的关系很大。我会慢慢调节心情的 ...

加油吧,新发的抓紧时间治疗,希望早点康复!

27

主题

509

帖子

6812

积分

高中三年级

傻妞

发表于 2013-2-25 13:13:14 | 显示全部楼层
蓝色忧心 发表于 2013-2-24 22:58
没有,在他出生的时候打了免疫球蛋白,满月在打一次  六个月在打一次
查过没有任何肝病

哦,哦,我也是担心自己以后会传染小孩,嘿嘿,自己不健康了,不想给后代造成困扰
一切都还可以
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-21 20:48

快速回复 返回顶部 返回列表