白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 十几年的BB,本打算放弃,现在打算继续治疗,希望大家帮助!

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幼儿园

发表于 2013-3-14 21:29:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是河南,大三的一名学生。得了BB十几年了吧,我也不太记得,只记得小学的时候什么都不懂,就知道我的头皮上有一块,身上也有一点,当时不知道那是什么,一次偶然碰到一个老医生,跟我妈说这是BB,不过那医生说,BB十八岁之前会自愈,叫我们不要担心。于是大家都没有放在心上。
        
从小身体就不好的我,得过好多大病小病,免疫力很不好,高中的时候得过肾结石,连着三年复发。依旧清晰的记得肾结石带给我的各种痛苦,虽然碎石一次次治疗了我的痛苦,却也一次次伤害着我的肾,第三次复发的时候,医生说我的肾经受不了这么多次的震,可要多注意了。

那个时候,我才真正的意识到,我的身体是有多么的差。我不能这样得过且过。于是我开始留意结石患者不能吃的东西,不吃辣椒,不吃豆类,不喝豆浆,如今大三了,结石没有复发。我很高兴,全家也都松了口气。可就在大二暑假里,因为每天忍着高温暑热去驾校练车,忽然有一天看到自己的手指甲周围白白的,跟其他地方特别不一样,身上的也很明显,全家人又为我的BB,陷入了无比惆怅中。

妈妈到处打听偏方,找到一家类似诊所的医院,我吃了近一年的药,还打针(那个注射液叫什么核酸,我记不住),擦药水。每次开药都一千左右。从小吃多了药的我,对药物特别麻木,小时候生病吃药,从来没有吃完过,吃着吃着就不吃了或者偷偷扔了。(想想好缺德啊~~~~(>_<)~~~~ )眼见没什么效果,我也就不在吃药了,搁置了一段时间,妈妈在墙上的广告上看到洛阳某部队医院的治疗广告。

寒假里一家人跑到洛阳医院,医生说医院新引进了308准分子光,医院其实很小,我都不太相信这个医院,照射一次就花200,我三个地方花六百,外加上一个疗程给我开了1500块钱的医院内部药,我觉得无比坑爹啊,只是这个308准分子光的治疗貌似看着有效果,尤其是身上的,脱皮了好多次,看着红肿的,手指的到现在照射13次,能量调到2000了,也只是微微 的发热,最近由于我准备考研,外加上觉得这个医院太贵,我想放弃治疗。

其实心里并不是很想放弃,看着手指BB周围变黑了,身上也有效果,我很纠结要不要继续被坑爹的医院坑下去,无意中看到了手拉手论坛,特发此贴,来跟各位朋友聊聊心里话,本打算去郑州的医院看看,可是我在郑州没有认识的人,在网上也只是看到一些医院的大概信息,贴吧里有好多朋友说不要去专科医院,我就放弃了郑州的想法,决定继续在洛阳照射,不过,打算下个疗程不在购买医院内部用药,不知道大家怎么想?有没有人来给点意见,或者其他的药物什么可以帮到我?

以下是我的BB主要部位。照射13次,手指能量2000

3.jpg
主要都是指甲周围

2.jpg


看着BB周围黑嘿的有效果,所以,不想放弃。
1.jpg

有效果是吧?O(∩_∩)O~
4.jpg
拇指也有啊  。。

现在这里谢谢你们啊。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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最爱妹

发表于 2013-3-14 21:34:11 | 显示全部楼层
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超级版主

发表于 2013-3-14 21:36:14 | 显示全部楼层
你现在是洛阳啥医院呢?开1500一个月的内服药未免太多了吧!其实你可以买个UVB在家里照,比方手上的恢复本来就慢,照308经济有些不允许还是建议照UVB吧,经济实惠一些!

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大学三年级

牵我之手,与你偕老。

QQ
发表于 2013-3-14 21:38:33 | 显示全部楼层
感觉你这个不算是严重
不过咱俩貌似年纪差不多
我要是不下学现在应该也是大三

我也是小时间几岁就发现了BB
和你一样 也是头皮上先开始发现的

坚持治疗吧  毕竟路还长还需要我们走下去
微笑无需成本,却能创造很多价值。

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博士生

大家都叫我”青春:!!!

QQ
发表于 2013-3-14 21:42:58 | 显示全部楼层
从新开始你的治疗之路吧  加油
每天颓废的过着

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 楼主| 发表于 2013-3-14 21:48:34 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-3-14 21:49:27 | 显示全部楼层
二鱼 发表于 2013-3-14 21:38
感觉你这个不算是严重
不过咱俩貌似年纪差不多
我要是不下学现在应该也是大三

嗯啊  很漫长,所以,最重要的就是坚持。希望我可以平衡好考研这一年啊。一起加油啊

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 楼主| 发表于 2013-3-14 21:52:04 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-3-14 21:36
你现在是洛阳啥医院呢?开1500一个月的内服药未免太多了吧!其实你可以买个UVB在家里照,比方手上的恢复本来 ...

好像是叫洛阳61498还是61489 的部队医院,我记不太清楚。嗯,就是觉得他的药比较坑,我想不买药,多锻炼身体,用些外敷的,不过不知道自己能用哪种外敷的,我不了解UVB ,买那个得多少钱?我现在在学校,买了不能在学校用吧??

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 楼主| 发表于 2013-3-14 21:52:35 | 显示全部楼层

加油!!!1

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初中二年级

发表于 2013-3-14 21:57:45 | 显示全部楼层
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发表于 2013-3-14 22:07:29 | 显示全部楼层
手指就不要去照308光了,浪费金钱,还折腾,自己买台家用的UVB光疗仪,配合外用补骨脂酊+卡泊三醇软膏,坚持3-5个月看看,内服复合维生素B片+叶酸辅助1-2个月,这个方法更方便,也更省钱,效果也比你在那医院强!论坛有相关团购,可以去多了解下http://www.bbsls.net/thread-48323-1-1.html

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禁止发言

发表于 2013-3-14 22:08:07 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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初中三年级

发表于 2013-3-14 22:13:56 | 显示全部楼层
论坛里许多人比你严重的多,都在坚持治疗,肢体末端本来恢复的较慢!
你要是能战胜自己,用积极心态,努力治疗,去打败BB,那么以后你遇见再大的困难的时候就就想想打败的BB,你将无所畏惧!
专业服务:(价格面议)
电路设计
代写作业
打老师(体育老师免谈)
喂猪

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高中一年级

QQ
发表于 2013-3-14 22:41:16 来自手机 | 显示全部楼层
你和我的手指几乎一样,我也在坚持照308,一起努力吧

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县长

归隐指南

发表于 2013-3-14 22:54:05 | 显示全部楼层
参考楼上的回复,加油

几十年之后都是一堆白骨········
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