白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 演尽繁华

[BB发展期] 请博士帮我看看,我的病还有希望吗?光疗还有没有必要了。

  [复制链接]

48

主题

2211

帖子

1万

积分

大学四年级

QQ
发表于 2013-6-13 20:15:35 | 显示全部楼层
先主要治疗暴露部位
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

120

帖子

1548

积分

初中一年级

发表于 2013-6-13 22:30:10 | 显示全部楼层
治吧,妹子,看的我都难受,咱俩差不多,我就在当地医院全是UVB,才一个多月。没有人放弃我们,除过我们自己,你不试咋知道不行呢

32

主题

477

帖子

4818

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2013-6-14 06:24:33 | 显示全部楼层

没有信心

16

主题

179

帖子

1591

积分

初中一年级

发表于 2013-6-14 08:21:19 | 显示全部楼层
看着我的心真的疼了一下、忍不住抱怨、为什么会有这个病。唉、可是都这样了、又能怎样、只有保持好的心态接受、尽快治疗、会治好、一定会治好的,相信自己。勇敢面对、我的白白也快和你一样了、不过我会很坚强的面对它、不能让它把我们的骄傲自尊夺走,对吧!希望你在治疗过程很顺利、快快康复
努力过后,我会得到我想要的一切结果

25

主题

903

帖子

6330

积分

高中三年级

发表于 2013-6-14 08:37:16 | 显示全部楼层
帮顶,让专家回答吧
鼓励病友

41

主题

841

帖子

6944

积分

高中三年级

发表于 2013-6-14 08:42:25 | 显示全部楼层
加油

32

主题

477

帖子

4818

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2013-6-14 18:01:30 | 显示全部楼层
残缺的花季 发表于 2013-6-14 08:21
看着我的心真的疼了一下、忍不住抱怨、为什么会有这个病。唉、可是都这样了、又能怎样、只有保持好的心态接 ...

我现在已经不治疗了,吃一些控制类的药,不想治了

5

主题

277

帖子

4935

积分

高中一年级

发表于 2013-6-15 17:10:31 | 显示全部楼层
如果没白 该有多美

11

主题

542

帖子

3873

积分

初中三年级

发表于 2013-6-15 18:38:36 | 显示全部楼层
不要轻言放弃!

4

主题

39

帖子

795

积分

小学五年级

发表于 2013-6-15 20:23:47 | 显示全部楼层
不要放弃

1

主题

120

帖子

1548

积分

初中一年级

发表于 2013-6-15 23:46:41 | 显示全部楼层
我最近把这病也慢慢看淡了,战略上要藐视,我想它和黄褐斑一样,无非是一个黑色素沉淀了,一个缺失了;战术上要重视,隔天按医生说的找UVB,目前我觉得唯有光照的效果得以公认。我的运气好点,是脸上很淡,只要抓紧还有机会。慢性病吗,我准备用半年时间等着效果,反正这病又不要命。只是对女孩子来说,有点太不美气了。

4

主题

424

帖子

2814

积分

初中二年级

发表于 2013-6-16 01:14:21 | 显示全部楼层
残缺的花季 发表于 2013-6-14 08:21
看着我的心真的疼了一下、忍不住抱怨、为什么会有这个病。唉、可是都这样了、又能怎样、只有保持好的心态接 ...

看了楼主的情况,再看到你的安慰,眼泪啊哗啦哗啦的,为什么我们国家不重视,为什么为什么为什么啊啊

1

主题

80

帖子

1456

积分

初中一年级

发表于 2013-6-16 04:52:08 来自手机 | 显示全部楼层
不试一下怎么就放弃呢?上班实在忙不方便去医院可以买个家用的UVB先治疗暴露部位。

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2013-6-16 08:09:01 | 显示全部楼层
这么大面积的寻常型白癜风,我是首次看见。治愈恐怕很不容易。要尝试,就是做全身性的光疗,三个月一个疗程,有效果就坚持,无效果就放弃。有药物控制就吃药,控制不住发展,就脱白治疗,外观还好看一些。美国歌手杰克逊就是由黑人脱白的。随他人说去,自己正常工作、开心生活就好。坚强一点!

20

主题

270

帖子

2430

积分

初中二年级

发表于 2013-6-16 12:54:10 来自手机 | 显示全部楼层
演尽繁华 发表于 2013-6-14 18:01
我现在已经不治疗了,吃一些控制类的药,不想治了

同是天涯沦落人啊!我的不是白白,但是也是色素性皮肤病,没办法治疗的,但是我还是决定到北京看看,毕竟没得到专家权威的论证,还可能有希望。只要有希望,就不要放弃。建议你继续,毕竟白白还是有治愈的可能,而我的已经没可能了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 04:03

快速回复 返回顶部 返回列表