白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 范手

[生活闲谈] 有人说这个论坛是个骗局,是真的吗?

  [复制链接]

1

主题

3361

帖子

2万

积分

荣誉会员

发表于 2013-5-14 13:51:14 | 显示全部楼层

李博士不是神仙。   
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

45

主题

481

帖子

4483

积分

高中一年级

发表于 2013-5-14 15:03:39 | 显示全部楼层
不要去怀疑,在这里可以学到很多东西,你可以看我刚发表的文章已经快好了,我觉得起主要作用的是uv,当时买的时候也怕钱打过去了不寄东西过来,后来疑虑消了,光疗一定要坚持,李博士也没有说去买他的要药,李博士说的很多药自己都可以在外面买,我觉得李博士很辛苦,在论坛为我们免费解答问题可能你是才来,但是我想告诉你,不需要怀疑,也没有谁会那么无聊大大小小号申请那么多,

1

主题

103

帖子

765

积分

小学六年级

发表于 2013-5-14 15:10:44 | 显示全部楼层
我觉得从辩证的角度来说,凡都不是绝对的。楼主想把他看到的拿到这来,只是想从这里得到证实论坛究竟是什么样的,这并不是说他就相信论坛就是网上所传言的。我想他一定是走了很多弯路,花了很多冤枉钱,实在是输不起了,才到这里证实。也正是通过这件事,通过大家的回复,楼主才会对论坛有了坚定的信心,才会让更多的新人来了解论坛到底如何,从这个角度来说,坏事反而变成了一件好事。所以,大家也不要一味的谴责楼主,相互理解,相互包容,大家一起努力,早日战胜白白才是大家的共同愿望。

1

主题

178

帖子

2326

积分

初中二年级

发表于 2013-5-14 15:23:37 | 显示全部楼层
又没有 让去买灯,让去买药。论坛是大家交流的地方,他们会鼓励你帮助你,但是没有人告诉你去买药买灯吧?。有人觉得有作用才会去有人买着试用了,有的人确实有效果啊。谁对你说来论坛你就必须买?也没有任何人怂恿去买。可能有的人想法太偏激了吧。我也不是冲你,我是指那些误导你的人。

1202

主题

2万

帖子

12万

积分

荣誉会员

牛B哥的头像.清新脱俗.牛B之中不失优雅.优雅之中不失端庄.

发表于 2013-5-14 17:10:12 | 显示全部楼层
路遥知马力日久见人心。论坛是一个光明正大的开放平台,允许各种不同声音,接受各种不同声音,发扬真善美,揭露假恶丑,邪不压正。

14

主题

326

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2013-5-14 20:10:24 | 显示全部楼层
我很相信这个论坛,我也买了遮盖液,去年我在药房买了一瓶百颜堂的,198一瓶呢,太贵了,跟论坛团购的这种效果没什么区别,正因为大家都有白白,都能理解咱们这种病人的心情,咱们不都是希望找到治这个病的方法吗?


24

主题

1168

帖子

8494

积分

大学一年级

QQ
发表于 2013-5-14 20:35:44 | 显示全部楼层
什么样的医院 什么样的人 时间久了自然会暴露出来,我觉得大家都是患者,给一片心灵的境地大家都好!!!而我们都是来自全国各地的陌生人,聚在一起不容易!!!大家加油,论坛加油

30

主题

540

帖子

4527

积分

高中一年级

QQ
发表于 2013-5-15 09:47:03 | 显示全部楼层
一口气看完所有的评论,也说说个人的看法吧,我每天都会来论坛一次,就把论坛当做我的另一个家,家庭的每个成员都很真诚,很热情,这就是我的感觉。

11

主题

99

帖子

1163

积分

初中一年级

发表于 2013-5-15 10:01:54 | 显示全部楼层
白白几乎让我倾家荡产了。。。。。。。。。。。。。

17

主题

663

帖子

4550

积分

高中一年级

QQ
发表于 2013-5-15 10:03:21 | 显示全部楼层
时间久了就知道了,我刚开始也是有点怀疑的,现在我每天早上都习惯打开论詓看看帖子。

22

主题

820

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2013-5-15 12:27:33 | 显示全部楼层
小茶 发表于 2013-5-9 14:00
我也是个新人,但是我很幸运,在发展的初期的时候机缘巧合来到论坛。我之前在南京的一个专科医院看过,各种 ...

你用的什么药,能发给我吗

43

主题

688

帖子

5476

积分

高中二年级

发表于 2013-5-15 14:07:13 | 显示全部楼层
我觉得这论坛挺好,我是刚刚进这论坛的,前几天去协和马东来拿复诊碰到一姐姐她好的特别快,我特别羡慕,和她请教才知这论坛,要早知这论坛,我病差不多早好了,,,这里是BB患者的天堂,一点也不错。我们在这里可以交流治疗方法,也可以得到帮助,每天在论坛里逛逛,心情也会好些....觉得希望的结果离我们是那么近...

1

主题

830

帖子

6287

积分

高中三年级

发表于 2013-5-15 14:18:50 | 显示全部楼层
wxt8080 发表于 2013-5-9 10:48
阿蔡的UVB灯,照了之后,过些时间在照过的地方又变白了。我买了之后用过一个月,现在没用过了。唉!

我想是你没有坚持的原因吧,我20多年的BB,现在好了有一半了,不过我也没有坚持,但是UVB的效果是的确好的。坚持继续光疗,会有好效果的!

1

主题

830

帖子

6287

积分

高中三年级

发表于 2013-5-15 14:21:01 | 显示全部楼层
净灵廷 发表于 2013-5-9 11:32
我真觉得,这里挺好的。至少我感觉到了温暖。
如果你说这些是骗局,那你可以不相信。信或者不信,这个权利 ...

支持,这也是我的想法!

7

主题

890

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2013-5-15 15:38:34 | 显示全部楼层
lovepp 发表于 2013-5-15 12:27
你用的什么药,能发给我吗

葡萄糖酸锌片、叶酸片、复合型维生素b和转移因子口服液。抹得是早上卤米松,晚上普特彼,三个月之后卤米松换成卡泊三醇。这些都是亦宁姐给我说的,然后我自己去药店买的。http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html,这个帖子里很详细的说了也,你没事的时候自己多看看帖子就会懂了。大家现在都是自己的医生了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 13:56

快速回复 返回顶部 返回列表