白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报到,感觉论坛很温馨!

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初中二年级

发表于 2013-5-21 10:11:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,我是个白白,还有同形性损害,大概是7年前发病的,当时也只有一点,属于散在分布,也没有注意,后来逐渐在四肢肢端还有手上出现散在的白白,因为都不是在面部,平时也没去治疗,今年大学毕业,去找个工作,却因为白白受到限制,受到招聘单位领导的开会议论,工作基本上是没问题了,但是给我一个限制条件,只能到心电图和B超这类科室,个人觉得不太甘心,有点偏离了我当初为病人服务想法。

现在发现了这个论坛,我感到了温馨,希望能够在里面和大家一起共勉。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-5-21 10:47:04 | 显示全部楼层
欢迎你 请按格式正确报道,
这里有不少病友分享的治疗经验希望对你有帮助,

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超级版主

发表于 2013-5-21 10:48:53 | 显示全部楼层
的确我们白白在就业时候或多或少会受到限制,也别太伤心,患病6年了,这期间你是怎么治疗的?

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高中一年级

发表于 2013-5-21 10:51:34 | 显示全部楼层
B超室好呀

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初中二年级

 楼主| 发表于 2013-5-21 10:54:57 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-5-21 10:55:12 | 显示全部楼层
倩影媚儿 发表于 2013-5-21 10:47
欢迎你 请按格式正确报道,
这里有不少病友分享的治疗经验希望对你有帮助,

哦,刚到,不太懂事,见谅!

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 楼主| 发表于 2013-5-21 11:00:20 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-5-21 10:48
的确我们白白在就业时候或多或少会受到限制,也别太伤心,患病6年了,这期间你是怎么治疗的?

以前就是搽了甲氧沙林溶液,然后出水泡,就没搽了,后来进展也没有很大,有2处还自愈了,可是最近1年发展加快了,因为工作有点慌的问题,上个疗程用补骨脂注射10天,现在用多糖蛋白片和他克莫司软膏搽,都不知道有效果没有,才开始一个月,就是部分擦药地方发红,不知道这个治疗有效果没有。我以前去过私人医院,也是父母担心,看的报子小广告,用驱白斑鸠???注射液,坑人啊,很贵,一次就要3000多!

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阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-5-21 11:00:45 | 显示全部楼层
足齿不止步 发表于 2013-5-21 10:55
哦,刚到,不太懂事,见谅!

没事的哈

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 楼主| 发表于 2013-5-21 11:01:41 | 显示全部楼层
今年小花猫 发表于 2013-5-21 10:51
B超室好呀

不是啊,其实刚毕业,可能思想还没有被腐蚀吧,总觉得想为病人着想,在实习期间,有很多感受。到B超以后,就没和病人解触机会啦!唉~~~

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 楼主| 发表于 2013-5-21 11:02:33 | 显示全部楼层
今年小花猫 发表于 2013-5-21 10:51
B超室好呀

而且我是临床的,不属于影像专业,去了从头开始,压力大啊

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发表于 2013-5-21 11:20:17 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/photo/NewsClass.asp
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

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副县长

发表于 2013-5-21 12:01:50 | 显示全部楼层
多交流

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博士生

发表于 2013-5-21 12:09:55 | 显示全部楼层
欢迎新朋友,来论坛多看帖子,对你会有帮助!

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大学一年级

QQ
发表于 2013-5-21 12:12:52 | 显示全部楼层
欢迎
要发自内心爱自己,为别人着想,也要保持冷静。

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 楼主| 发表于 2013-5-21 12:14:56 | 显示全部楼层

谢谢,我们也要支持版主,做这个也很辛苦!
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