白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1447|回复: 9

[白白闲谈] 十年的BB,近来发现手上也有了,唉!

[复制链接]

5

主题

29

帖子

344

积分

小学三年级

发表于 2013-5-28 21:23:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家对手上的BB有什么好的治疗方法,请告知下,谢谢了!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

30

主题

471

帖子

6529

积分

高中三年级

发表于 2013-5-28 21:24:21 来自手机 | 显示全部楼层
什么情况?
这个世界上有太多看不惯的事,只怪自己修养未够!

5

主题

29

帖子

344

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2013-5-28 21:27:51 | 显示全部楼层

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2013-5-28 21:29:04 | 显示全部楼层
手上的 可以外用卤米松加卡泊三醇配合照光,当地有308尽早配合,没有的话也可以UVB

8

主题

107

帖子

787

积分

小学六年级

发表于 2013-5-28 21:30:50 | 显示全部楼层
祝早日康复

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-5-28 21:39:47 | 显示全部楼层
520汪雅星 发表于 2013-5-28 21:29
手上的 可以外用卤米松加卡泊三醇配合照光,当地有308尽早配合,没有的话也可以UVB

同意,你现在还在发展同时可以配合免疫调节类药物进行控制!
1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽,配合叶酸、维B、甘草锌片。
2、免疫调节类首选意大利普利莫(匹多莫德)。
3、具体用量:
匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2013-5-28 21:46:34 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-5-28 21:39
同意,你现在还在发展同时可以配合免疫调节类药物进行控制!
1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸 ...

亦宁姐好棒

2

主题

143

帖子

1637

积分

初中一年级

发表于 2013-5-28 21:52:25 | 显示全部楼层
我的也在手上,治疗效果不怎么样

30

主题

471

帖子

6529

积分

高中三年级

发表于 2013-5-28 22:03:16 来自手机 | 显示全部楼层
ydw25423 发表于 2013-5-28 21:27
原来BB只在肚子上有,近来发现手上有了,求救

十年都是肚子上有吗?
这个世界上有太多看不惯的事,只怪自己修养未够!

7

主题

469

帖子

4481

积分

高中一年级

QQ
发表于 2013-5-28 23:15:17 | 显示全部楼层
    我也十二年了,在身上,左手前二年还几乎没有(右手原本较多),近年来较大面积新发。并据说手部皮质厚,特难医治。离奇且幸运的脸上从未有过。看过上海华山、南京军区总医院等等,喜忧参半,疗效不明显,至今外用药仍用。我是学生特长培训老师(教象棋、乒乓球),经常与家长打交道,此病虽不传染,手上有总归难看,让别人有阴影!计划长期泡本坛,能否寻觅到适合自己的法子。大家共同加油!
茶于雅,禅于悟,雅俗同归;
球和棋,健和乐,老少结缘。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-3-13 16:30

快速回复 返回顶部 返回列表