白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: yaozhaobo123

[励志同行] 天青色等烟雨,而我在等你。

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荣誉会员

发表于 2013-6-14 17:22:03 | 显示全部楼层
楼主好心态,向你学习。
我打针从小到大不敢看的,即使到现在也要把头别开或者把眼睛闭上。
前方是绝路,希望在转角。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

 楼主| 发表于 2013-6-14 17:30:15 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2013-6-14 18:13:57 | 显示全部楼层
真是好样的

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大学四年级

QQ
发表于 2013-6-14 19:58:42 | 显示全部楼层
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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初中三年级

 楼主| 发表于 2013-6-15 00:30:26 | 显示全部楼层
各位,晚安!

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高中三年级

发表于 2013-6-15 00:57:07 | 显示全部楼层
我不认为自己怎么坚强,我把自己当成平平常常的一个罢了
走过一段路,遇见一些人,犯下一些错。然后,我老了

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高中三年级

QQ
发表于 2013-6-15 08:39:32 | 显示全部楼层
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荣誉会员

阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-6-15 09:04:01 | 显示全部楼层
赞一个!顶一个!
我希望大伙儿都能调整好自己的心态,
像楼主这班从容不迫的去面对白白。
虽然抗白之路很辛苦。只要心态好,一切都不是问题。
像宁姐姐,七哥,还有最最活泼开朗的小金子。再比方还有我。
或许有白白生活的会比别人辛苦些,但是辛苦的同时我们也学会了感恩与珍惜,相比,我们也是幸运的。
其实我们最感谢的应该是论坛管理员 蔡哥!
最近论坛被黑客攻击
他们确实辛苦了
还有七哥
这些背后默默无闻的人
满满的感动  于心底 难以言表
我们是特殊的,也是幸运的
幸运有这么一个家园,我们可以在这里感受到温暖。

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初中三年级

发表于 2013-6-15 09:25:30 | 显示全部楼层
楼主很幽默,语言也很好,感谢分享

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小学一年级

发表于 2013-6-15 09:31:34 | 显示全部楼层
这个病真的非常难根冶的。

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初中三年级

 楼主| 发表于 2013-6-15 10:28:59 | 显示全部楼层
自己顶一帖,12点更新……

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初中三年级

发表于 2013-6-15 11:03:51 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2013-6-15 11:17:59 | 显示全部楼层
     LL顶你一个!积极的心态真的很重要。
   我算是个老油条了,2岁起患BB至今已有24年,面积也很大,额头面部肩膀,全在暴露部位,治疗之路也很曲折,内服外用针灸,效果都很有限,后来也跟LL一样,停止治疗10多年。BB陪伴我24年,就像是个沉默的朋友,童年最亲密的伙伴,虽然起初给我带来苦恼,但它真的是个另类老师,让我学会坚强、坦然,感受到了很多“正常人”体会不到的生活滋味,我也打从心里的感谢它,虽然患病初期来势凶猛,但这么多年都安分守己,没有发展。
   BB真不可怕,可怕的是患BB的人失了对生活的热情,所以,LL加油!大家加油!有没有BB,生活都会继续,既然这样,就努力过得精彩吧。

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大学一年级

QQ
发表于 2013-6-15 11:23:07 | 显示全部楼层
心态真的很重要
来自河南信阳。  ★个人QQ:942756416   

----欢迎手机扫一扫----http://www.bbsls.net  

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初中三年级

 楼主| 发表于 2013-6-15 11:24:08 | 显示全部楼层
瓶子有梦想 发表于 2013-6-15 11:17
LL顶你一个!积极的心态真的很重要。
   我算是个老油条了,2岁起患BB至今已有24年,面积也很大,额头 ...

终于在网上找到第一个比我时间长的了,呵呵

我暴露部位都没有,包括胳膊、腿,脚,脖子,原来有一块长到脖子了,没怎么理,又消失了
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