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[BB发展期] 请教李博士,我现在这样子该怎么办?

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小学六年级

发表于 2013-6-19 11:45:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

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博士,你好。我是一个患了13年的白癫风患者,刚开始从左脚大拇指,右脚大拇指。以为是脚气,也不知道。后来,生了女儿,白天,晚上自己带。累了不知咋的,发了,到医院一看,才知是白癫风。我们这里是小地方,医生说这个病看不好,不要看。后来,看了报纸,到上海申江医院看,打了10支胸泉肽,85元一支 ,拿了不知什么药水,就是檫。那时是03年 ,发到 肛门 手指 乳房。后来没坚持,也没好。到了07年9月份,烫了一个头不知道怎么又发了,发到颈左右共3个,乳房边大好多,1个手掌左右。08年5月份到上海华桥医院吃了驱虫巴布片3个月,1次4粒,1天3次。苏孜阿浦片1天3次,1次5粒,公6个月。打补骨脂针3个月,前10天1天1针,后20天2天1针,檫氮芥酊手,脚不过敏都可檫,维阿露檫眼 ,肛门。看了6个月有一点点黑,效果不是很好,就放弃了。去年10份,我手上又新发几处白班,到了开春,发现鼻子人中,下唇,还有额头俩边都有2里米*2厘米。我焦急,不知道到那里看。4月18又上海华桥医院看,到现在吃了2个月苏孜阿甫片和2个月的针。还有胸腺肽4天1支(干粉)1mg,还吃了一个月的香菇菌多糖片2片一次  一天2次。擦维阿露和氮芥酊,看了论坛原来是个专科。药好贵2000多一个月,医生让我一直吃药,原来药附做用那么大,像我现在这个样子可不可以吃你论坛的药和uvb,怎么吃,怎么擦。还有一个月的胸腺肽要不要打。谢谢
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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硕士生

发表于 2013-6-19 12:03:50 | 显示全部楼层
世上找不出两个完全相同的人,生的再平凡,也是限量版,别瞧不起自己。不论是否创造过巨额价值,在爱你的人眼里,你就是奢侈品,要对得起自己。不论周围人如何眼含轻蔑,都不该妨碍你冷艳高傲地活着。你很贵,要活得珍贵!

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初中一年级

发表于 2013-6-19 12:12:09 | 显示全部楼层
我们都是命苦的人

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超级版主

发表于 2013-6-19 12:22:11 | 显示全部楼层
你的白白可以去上海华山医院!也可以多来论坛看看参考常规治疗!
现在还在发展可以内服匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌、辅酶q10进行控制!
手脚外用卤米松加卡泊三醇,面部外用卤米松加普特彼,现在有条件面部尽早配合308,如果不方便自己买个UVB后用药一个月后可以配合UVB1

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最爱妹

发表于 2013-6-19 12:37:15 | 显示全部楼层
参考亦宁姐

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 楼主| 发表于 2013-6-19 13:59:49 | 显示全部楼层
亦宁,那辅酶是什么。uvb1又是什么,谢谢,谢谢。

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论坛特邀专家

发表于 2013-6-22 13:22:29 | 显示全部楼层


如果自己使用药物控制的话可以参考置顶的帖子,UVB是中波紫外线的意思,是一种光疗的手段,你的病史比较久了,有时手足部位的不容易恢复了,建议去华山医院这样的正规医院去看看。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-23 18:32:52 | 显示全部楼层
谢谢博士
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