30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员
x
白白在社会上受到很歧视,在工作生活中,尤其在婚姻殿堂里,很多20几岁的风华年华,得了白癜风,面部全是白白,男人普遍找不到女朋友,我在这里希望让很多白白患者报名,让我们白白患者内部找男女朋友吧,就像袖珍人一样,让白白患者真真的手拉手在一起,度过这一生,两人都是白癜风患者,在生活上、工作中彼此关爱、相互理解、相互照顾、相互依偎,在一起有说有笑,支持我的赶快报名投票吧,让我们共同战胜白白,为了我们不确定的未来,两人共同加油,不做夫妻大家可以做朋友啦,把你们的联系方式留下,留下你们的照片,哈哈,白白患者,我们共同努力,共同抗白,这里是白白患者心灵的港湾,留下你的脚步,让白白患者彼此在一起,我们都从远方来,期盼遇到真诚的对方,我们能在此携手吗······共同走到婚姻的殿堂,让心中的那块美梦成真吧,(本人申明:如遇到坑蒙拐骗,请直拔110,本人不负任何法律责任),下面是一段白白患者的一些小故事--
患白癜风的我该如何对待我的婚姻
本来幸福的家庭,只因我患了白癜风,夫妻之间变得不再信心,往日的幸福烟消云散。 因为我患有白癜风,且近两年迅速扩散,已占全身50%,爱人已经嫌弃我了,且因两地分居,她可能已经出轨了(我看到她手机上管别人叫老公),我该怎么办?难道我们得这个病就应该低三下四、委曲求全吗? 我相信如果没有这个病,我们会很幸福的,毕竟我个子很高(182cm)、相貌不差、工作也不错。我不怨恨她只恨自己倒霉。期待科技进步能够迎来治好它的一天,我能享受美好的生活。 非常感谢大家给出的建议,我会认真考虑怎么做的。万谢! 非常羡慕那些对爱人不离不弃、陪着爱人看病、鼓励爱人积极治疗的病友家属,你们太幸福了! 谢谢大家的关注,补充一下:我们的基本情况是结婚五年、育有一女(三岁)、两人工作地相距40多公里,每周相聚一次,不过每次回来她都不着家,(我住在家)。前三年因我不明显,生活虽然磕磕碰碰,也算是波澜不惊,两年前我迅速发展,渐渐我们之间很冷淡。
|