白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 蔡小胖

[白白闲谈] 今天上午刚看了李博士回来,李博士说我的白白太久很难治愈了,伤心!

  [复制链接]

10

主题

154

帖子

1176

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-29 13:56:34 | 显示全部楼层

谢谢你  我的也是大腿内侧腹股沟连到私处   面积不大  而且十多年不扩撒的  现在也在用308  但是照大腿内侧好不方便啊   不像照平面  郁闷死了   我也想自己买台UVB   不知道有效果吗  
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

133

帖子

980

积分

小学六年级

发表于 2013-7-29 15:04:39 | 显示全部楼层
眼泪掉下之前 发表于 2013-7-29 11:20
我的16年多了!.用uvb治疗依然很理想!

你在治疗中,别的地方还会长吗?

73

主题

1121

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2013-7-29 15:38:57 | 显示全部楼层
蔡小胖 发表于 2013-7-29 13:56
谢谢你  我的也是大腿内侧腹股沟连到私处   面积不大  而且十多年不扩撒的  现在也在用308  但是照大腿内 ...

靠近隐私部位还是优先考虑308吧。。

308无论如何都是去除白斑的主力手段,对隐私部位也可以使用..虽然比较麻烦,经济负担也比较大。。贵在坚持肯定会有好结果

10

主题

154

帖子

1176

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-29 16:22:46 | 显示全部楼层
上海之行 发表于 2013-7-29 15:38
靠近隐私部位还是优先考虑308吧。。

308无论如何都是去除白斑的主力手段,对隐私部位也可以使用..虽然 ...

恩恩  我也买了台UVB   先308   实在不好照到的地方在家自己照UVB吧   希望能有效果

13

主题

419

帖子

4081

积分

高中一年级

发表于 2013-7-29 16:30:32 | 显示全部楼层
忧郁王子 发表于 2013-7-26 14:32
试就试试吧,我20年了,这个月刚开始照光。

我也20多年了,准备下个月照光。

1

主题

133

帖子

980

积分

小学六年级

发表于 2013-7-29 18:18:33 | 显示全部楼层
蔡小胖 发表于 2013-7-29 12:09
是的  就是他给开的

哦,谢谢。我吃的是白灵片、还有甘草、盐酸。吃了好久了。

2

主题

303

帖子

3514

积分

初中三年级

发表于 2013-7-29 20:08:48 | 显示全部楼层
漫漫人生 发表于 2013-7-29 16:30
我也20多年了,准备下个月照光。

一起加油

2

主题

515

帖子

3309

积分

初中三年级

发表于 2013-7-29 22:36:34 | 显示全部楼层

8

主题

267

帖子

2356

积分

初中二年级

QQ
发表于 2013-7-30 08:57:20 | 显示全部楼层
我也是10来年的历史了,
现在又有新的bb,我正准备买个uvb试试
我要存钱到北京找李博士看病。。。。。。

10

主题

154

帖子

1176

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-30 09:43:08 | 显示全部楼层
在你身边 发表于 2013-7-29 18:18
哦,谢谢。我吃的是白灵片、还有甘草、盐酸。吃了好久了。

貌似中药没什么效果啊  我也有一大堆  就吃了几次

6

主题

69

帖子

745

积分

小学六年级

发表于 2013-7-30 10:56:44 | 显示全部楼层
fss0106 发表于 2013-7-26 15:26
我男朋友的5年 当时博士也说试试  不好治 我们现在吃药 照光半年了 效果很不错的 你也可以试试哦

吃的什么药呢。分享一下。

8

主题

127

帖子

1729

积分

初中一年级

QQ
发表于 2013-7-30 11:53:46 | 显示全部楼层
我也十年了,你长在隐蔽的地方又不扩散挺好啦,我长在胳膊腿手脚上,有时还得擦遮盖液。我从来没对自己失去信心,闲着没事治呗。不过要坚持。另外相信科学家,我个人估计最多也就是二三十年一定能有突破,好歹咱们还能赶个夕阳红~
风吹来,云散去了

45

主题

1299

帖子

8428

积分

大学一年级

白白阻挡不了我们相爱

QQ
发表于 2013-7-30 13:42:00 | 显示全部楼层
不具名的悲伤 发表于 2013-7-30 10:56
吃的什么药呢。分享一下。

就是论坛里的药 匹多莫得 葡萄糖酸锌钙 维生素 叶酸  摸得是卢米松和普特比
希望和男朋友一去对抗白白 希望父母能早日接受他

10

主题

154

帖子

1176

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-30 13:59:38 | 显示全部楼层
gobackchild 发表于 2013-7-30 11:53
我也十年了,你长在隐蔽的地方又不扩散挺好啦,我长在胳膊腿手脚上,有时还得擦遮盖液。我从来没对自己失去 ...

哈哈哈  你太幽默啦

1

主题

133

帖子

980

积分

小学六年级

发表于 2013-7-30 14:40:10 | 显示全部楼层
在你身边 发表于 2013-7-29 18:18
哦,谢谢。我吃的是白灵片、还有甘草、盐酸。吃了好久了。

这些药自己可以在药店买吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-13 10:44

快速回复 返回顶部 返回列表