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楼主: haobo5501

[白白闲谈] 白癜风真的有救了,赶紧进来看看吧!

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发表于 2013-7-31 10:54:57 | 显示全部楼层
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大学一年级

白白阻挡不了我们相爱

QQ
发表于 2013-7-31 11:23:09 | 显示全部楼层
lxd4297 发表于 2013-7-31 10:54
是进口的口服液吗,服了多长时间控制住的啊,现在还用吗

就是在博士那开的 匹多莫德 应该不是进口的吧  用了两三个月吧 到现在都在好转 目前没有新发的
希望和男朋友一去对抗白白 希望父母能早日接受他

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小学五年级

发表于 2013-7-31 11:29:38 | 显示全部楼层
光疗是一定要的,就不晓得用药怎么样

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硕士生

发表于 2013-7-31 14:51:55 | 显示全部楼层
用药伤肝,还是光疗吧。

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小学六年级

发表于 2013-7-31 15:40:53 | 显示全部楼层
想想打针就头疼

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小学二年级

发表于 2013-7-31 16:57:09 | 显示全部楼层

1、白癜风丸比较伤肝,定期检查肝功能
2、胸腺肽属于免疫调节类药物,跟匹多莫德、转移因子、美能和常用激素一样用于控制白白的发展,绝对没有楼主说的那么神奇就喝药白白可以恢复!
3、UVB的却也是目前光疗手段之一,白白的恢复还是要以光疗为主!

相信版主说得对.我还注射过卡介菌呢.

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大学一年级

QQ
发表于 2013-7-31 17:22:39 来自手机 | 显示全部楼层
怎么我去年打的200一支?
若能安好,谁愿颠沛流离…

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初中一年级

QQ
发表于 2013-7-31 22:55:29 | 显示全部楼层
永乐宾宾 发表于 2013-7-30 01:10
看完了,那个白癜风丸伤肝脏吧,请楼主告知。

据说是,效果应该还 可以 ,可是我 的复发了。现在还好吧就这样

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小学三年级

发表于 2013-8-1 00:43:39 | 显示全部楼层
真的有效吗?发展期可以打吗?听说胸腺肽好贵,不过我在吃匹多莫德,不知道有效沒

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小学三年级

发表于 2013-8-1 00:59:03 | 显示全部楼层
看样子是因人而异, 关键是找到适合自己的治疗方案

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初中三年级

发表于 2013-8-1 02:02:04 | 显示全部楼层
期待李博士的答案……

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小学二年级

发表于 2013-8-1 03:48:07 | 显示全部楼层
免疫学说是目前好多专家有共识的,部分人群肯定有帮助。
个体差异是肯定的,没有那种药品是对所有人群无差异的。什么都是自己尝试。
适合自己才是硬道理,祝楼主早日康复。我们也在努力中,好心情!

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只要你热爱生活,生命始终都精彩!---简称“白杨”

发表于 2013-8-1 04:02:02 | 显示全部楼层
yeziyyyllll 发表于 2013-8-1 03:48
免疫学说是目前好多专家有共识的,部分人群肯定有帮助。
个体差异是肯定的,没有那种药品是对所有人群无差 ...

免疫学的解释是安慰医科大前两年的研究成果,获得过科技进步一等奖,从免疫学的角度来解释的概念就是---一切找不到其他原因的不明病因的疾病,只能说是因个体体质不同而引起的疾病,都是免疫缺陷或紊乱性疾病。

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初中一年级

发表于 2013-8-1 10:09:12 | 显示全部楼层
胸腺钛哪里卖的5块啊  不是打吊瓶的吗这么有打屁屁     你可不可以发张那个胸腺的照片
有谁能告诉我,西格玛uvb是不是要更换,什么时侯换如何更换灯管去哪买

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小学四年级

发表于 2013-8-1 10:36:37 | 显示全部楼层
十五年前,我也打过这个胸腺钛的。打在PP上的。当时效果很好,胸锁骨这一块的BB,到现在也没有复发。不仔细看也看不出来。可惜我没有听医生的话,再巩固一段时间。生完孩子后,免疫力差了,这二年又开始复发。不过BB是转移地方了。现在都发展到手上了,不知道怎么治疗了。
另:有没有做过移植的病友,能告知哪儿做比较好,有一块比较明显的地方,有很多不便,我想去做移植。
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