白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 小峰爱生活

新人报道,真实的我无心理承受能力者慎入,有点恐怖哦!(附照片)

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博士生

QQ
发表于 2013-8-1 21:23:41 | 显示全部楼层
兄弟没事加油
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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部长

发表于 2013-8-1 22:16:19 | 显示全部楼层
出门可以带墨镜和帽子,这样就看不出来了

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高中一年级

发表于 2013-8-1 22:18:01 | 显示全部楼层
没你自己说的那么恐怖白白也没那么严重,就那么一点就承受不了了,坚持治疗一定会好的,加油!

95

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博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

QQ
发表于 2013-8-1 23:25:54 来自手机 | 显示全部楼层
我也是脸上,哎,怕出去见人了。都是遮盖遮盖。脸上太打击了。

73

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大学三年级

发表于 2013-8-2 09:27:22 | 显示全部楼层
完全没什么,我以前看起来比你可怕多了,坚持光疗,面部的痊愈根本不是什么问题

照UVB的同时要注意是否有发展的迹象,如果有要优先控制病情发展~~

14

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阳光明媚,倩影碧波。

发表于 2013-8-2 09:38:19 | 显示全部楼层
欢迎你。

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荣誉会员

发表于 2013-8-2 09:40:03 | 显示全部楼层
面积不大,坚持治疗会好的。
前方是绝路,希望在转角。

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荣誉会员

QQ
发表于 2013-8-2 09:42:26 | 显示全部楼层

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大学一年级

发表于 2013-8-2 09:47:20 | 显示全部楼层
兄弟,你的不算大,相对好治,树立信心,坚持治疗吧

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初中一年级

发表于 2013-8-2 09:47:34 来自手机 | 显示全部楼层
接受自己,外面可晒到阳光的地方,擦点药,应该不难恢复的。中午的大太阳别晒哦......
我就是我,即使不完美,也无人可以替代。

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荣誉会员

发表于 2013-8-2 09:58:15 | 显示全部楼层
单侧的,稳定后,移植是关键。

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高中二年级

QQ
发表于 2013-8-2 10:01:11 | 显示全部楼层
脸上还是挺好治疗的,用点普特比试试

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硕士生

发表于 2013-8-2 10:08:23 | 显示全部楼层
你可以听亦宁的建议,先常规治疗半年到一年,无效的话,可以考虑移植,我的比你严重多了,在脸上,今年去移植现在不到3个月基本上看不出了。加油哦
得不到的永远在骚动 被偏爱的 都有恃无恐

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高中一年级

发表于 2013-8-2 10:22:57 | 显示全部楼层
没看出来呀
白癜风啥时候才能像感冒那样好治呢

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荣誉会员

发表于 2013-8-2 12:14:56 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/photo/NewsClass.asp
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
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