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楼主: 小茜茜

[BB发展期] 李博士你好,手上的BB20多年了,应该怎么治疗呢?

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小学五年级

 楼主| 发表于 2013-8-14 11:58:19 | 显示全部楼层

可是我的20多年来还是老样子
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2013-8-14 14:36:36 | 显示全部楼层
看看李博士给你的回复吧!

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发表于 2013-8-15 14:30:05 | 显示全部楼层
小茜茜 发表于 2013-8-14 09:43
那这个是每代都会遗传吗?如果我生育的话也会吗?不要吓我

是常染色体的显性遗传,不敢讲是百分之百。因为有这个基因也不一定会表达,如果基因不表达也就没有这个症状的表现。我同学有,她孩子有,但你把它看淡,也许不觉得什么。现在我同学活的很开心很幸福。还有,我同学兄妹三人,但她弟弟确没有,这个就要看上苍是否眷顾你了。开看吧

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 楼主| 发表于 2013-8-15 22:18:52 | 显示全部楼层
痛不欲生zh 发表于 2013-8-15 14:30
是常染色体的显性遗传,不敢讲是百分之百。因为有这个基因也不一定会表达,如果基因不表达也就没有这个症 ...

我的家族中没有一个人有,从来就没有见过有谁有啊,说是遗传的有点不实际

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小学五年级

 楼主| 发表于 2013-8-15 22:20:55 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-8-14 14:36
看看李博士给你的回复吧!

怎么都看不见李博士的回答了,应该是李博士忙吧,呵呵

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超级版主

发表于 2013-8-15 23:07:37 | 显示全部楼层
小茜茜 发表于 2013-8-15 22:20
怎么都看不见李博士的回答了,应该是李博士忙吧,呵呵

博士是每周二、周六晚上回答问题的,平常他也要上班又自己的事情,况且咨询人这么多不是能时时刻刻回答的,李博士也很辛苦!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2013-8-16 18:11:59 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-8-15 23:07
博士是每周二、周六晚上回答问题的,平常他也要上班又自己的事情,况且咨询人这么多不是能时时刻刻回答的 ...

是啊

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发表于 2013-9-10 06:35:20 | 显示全部楼层

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发表于 2013-9-15 22:53:12 | 显示全部楼层
痛不欲生zh 发表于 2013-8-15 14:30
是常染色体的显性遗传,不敢讲是百分之百。因为有这个基因也不一定会表达,如果基因不表达也就没有这个症 ...

他们是怎么治疗的呢?严重么?只是手脚有,还是全身?

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发表于 2013-9-22 09:24:43 | 显示全部楼层
上帝给的纹身 发表于 2013-8-10 17:37
我也是患BB有17、8年了,各种治疗方法都用过了,也是不见好转了,很多年前就已经不在发展了,我也不去想它了 ...

不知道为什么,看到有种想哭 的心情

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发表于 2013-9-22 09:26:20 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2013-8-10 20:21
这种情况应该不是白癜风,手足都有吗?多大年龄有的?现在还在增多吗?家族里有吗?
可能是遗传性对称性色 ...

请为遗传性和后天长的是不是一样的治疗方案
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