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[BB发展期] 李教授您好,我应该怎么控制这个病情?

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小学五年级

发表于 2013-8-28 09:37:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:女  年龄:23  家族遗传史:无家族遗传    我的这个病情已经有20多年了,前次我询问过您,您说是遗传性对称性色素异常,我又去咨询过医生,而且以前也抽血等做过化验,都说是白癜风,而且我这段时间有明显的觉得手上这些有点扩散的迹象,我家里人也觉得,说以前好了很多,都退下去了,现在看起来有蔓延的迹象,我应该吃点什么,或者是擦点什么来控制这个病情呢?

QQ图片20130814095620.jpg


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发表于 2013-8-28 09:42:19 | 显示全部楼层
友情帮顶,看着挺奇怪的
山顶冻人

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副县长

七妹妹~~~不再忧伤

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发表于 2013-8-28 09:44:53 | 显示全部楼层
帮顶一下

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 楼主| 发表于 2013-8-28 09:45:16 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2013-8-28 09:45:42 | 显示全部楼层

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副县长

七妹妹~~~不再忧伤

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发表于 2013-8-28 09:46:47 | 显示全部楼层

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发表于 2013-8-28 09:54:12 | 显示全部楼层
个人意见,必须用药物治疗,必须得先控制住在考虑彻底治愈的可能。

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发表于 2013-8-28 09:55:40 | 显示全部楼层
山顶冻人

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 楼主| 发表于 2013-8-28 10:03:10 | 显示全部楼层
renxinyu 发表于 2013-8-28 09:54
个人意见,必须用药物治疗,必须得先控制住在考虑彻底治愈的可能。

我就不清楚应该去哪里买药了,吃点什么啊?我是云南的

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发表于 2013-8-28 10:09:16 | 显示全部楼层
现在大部分的,都是口服匹多莫得、叶酸、维生素E、葡萄糖酸锌、驱白巴布期片,外用外涂普特彼、卤米松卡泊三醇,用UVB灯光照。不防试下,药呢在咱论坛买,很便宜的,祝你早日康复!

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发表于 2013-8-28 10:09:58 | 显示全部楼层
李博士说过几次这个可能是传性对称性色素异常,或许当地医疗水平关于很难确诊就去大医院问问吧!

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 楼主| 发表于 2013-8-28 10:21:01 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-8-28 10:09
李博士说过几次这个可能是传性对称性色素异常,或许当地医疗水平关于很难确诊就去大医院问问吧!

您好,我知道,你也说了,只是可能,我已经做过化验了,都说白癜风

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 楼主| 发表于 2013-8-28 10:23:19 | 显示全部楼层
小茜茜 发表于 2013-8-28 10:21
您好,我知道,你也说了,只是可能,我已经做过化验了,都说白癜风

而且,。自从李教授说了可能是遗传性色素异常,我家世世代代都没有出现过,我请你也提两个一下我们想控制病情的心情.........................

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 楼主| 发表于 2013-8-28 10:23:36 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-8-28 10:09
李博士说过几次这个可能是传性对称性色素异常,或许当地医疗水平关于很难确诊就去大医院问问吧!

而且,。自从李教授说了可能是遗传性色素异常,我家世世代代都没有出现过,我请你也提两个一下我们想控制病情的心情.........................

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超级版主

发表于 2013-8-28 10:44:32 | 显示全部楼层
小茜茜 发表于 2013-8-28 10:23
而且,。自从李教授说了可能是遗传性色素异常,我家世世代代都没有出现过,我请你也提两个一下我们想控制 ...

病种稀少许多时候一些医院也会误诊的!
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