白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: chenl942

大家好,很高兴认识大家,希望我们都能在这个论坛结识后找到自己治病的希望!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-7 15:04:57 | 显示全部楼层

是滴,确实,本来我今年都要辞职去北京国丹去看病了,后来看到这个论坛的消息,我就止步了,那个也是个骗子医院
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-7 15:06:46 | 显示全部楼层
特工哥哥 发表于 2013-9-6 12:12
欢迎新人,

谢啦,在这里我们就可以随心所欲的吐露自己因为这个病的难受,而且我们获得的只有关心而不是异样的眼光

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-7 15:08:39 | 显示全部楼层
fss0106 发表于 2013-9-6 10:16
你好瘦阿!多在坛子里逛逛对你会有帮助的哦

我确实比较瘦,老妈老说我是杆子,因为妈妈生了我和弟弟之后有点发福了(有比较了嘛),(*^__^*) 嘻嘻……

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大学一年级

白白阻挡不了我们相爱

QQ
发表于 2013-9-7 17:52:58 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-7 15:08
我确实比较瘦,老妈老说我是杆子,因为妈妈生了我和弟弟之后有点发福了(有比较了嘛),(*^_ ...

希望和男朋友一去对抗白白 希望父母能早日接受他

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博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

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发表于 2013-9-7 19:01:38 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-7 15:06
谢啦,在这里我们就可以随心所欲的吐露自己因为这个病的难受,而且我们获得的只有关心而不是异样的眼光

其实白白不在暴露部位,不大的话,也没什么噢。

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超级版主

发表于 2013-9-8 23:14:59 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-7 15:02
谢谢姐姐啦,我看了一下论坛,感觉很多人的方式都不是很相同,药也是很多的种类啊,我现在在使用的是香港 ...

对于病根这个现在医院都无法检测的!敏白灵不过敏有效果可以坚持,但是晒太阳时间慢慢来,别着急了!

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小学六年级

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发表于 2013-9-8 23:47:36 | 显示全部楼层
欢迎欢迎,在论坛里多看看别人的经验总结,相信你会学到好多有用的知识的,祝你早日痊愈。

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发表于 2013-9-9 15:25:54 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-7 15:04
是滴,确实,本来我今年都要辞职去北京国丹去看病了,后来看到这个论坛的消息,我就止步了,那个也是个骗 ...

回头一起武警医院看吧。能有个伴

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 楼主| 发表于 2013-9-10 10:30:30 | 显示全部楼层
锦瑟丶 发表于 2013-9-9 15:25
回头一起武警医院看吧。能有个伴

可是我是浙江的,去北京一趟得安排好久的

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 楼主| 发表于 2013-9-10 10:31:58 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-8 23:14
对于病根这个现在医院都无法检测的!敏白灵不过敏有效果可以坚持,但是晒太阳时间慢慢来,别着急了!

会痒,不知道算不算过敏呢,这个我觉得毒性还是有点强的,外包装都写着毒药呢

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发表于 2013-9-10 11:21:10 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-10 10:31
会痒,不知道算不算过敏呢,这个我觉得毒性还是有点强的,外包装都写着毒药呢

痒正常,只有不是奇痒,不是起红疙瘩就好!

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发表于 2013-9-12 11:26:46 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-10 10:30
可是我是浙江的,去北京一趟得安排好久的

差不多。反正一起有个伴咯

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 楼主| 发表于 2013-9-22 17:29:32 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-6 09:35
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

亦宁姐姐,我想问一下,我患病7年了,今年发的比较严重,9月中旬的时候去杭三院看病时医生给我说我是泛发型的,主要分部在手脚,身体上面以前面为主,尤其是左胸,都不忍心看了,很多,几乎全部是,医生给我开了几样药:氯化钾药片、美能片、白灵片、还有一个是口服液叫复方什么的记不清了,外擦是配了爱宁达(吡美莫司乳膏)和卤米松,用了一星期多了,我发现还在增加,有点担心是不是这些药对我没用,而且只给我配了半个月的药,快吃完了,我想发展期能用什么样的药物控制住,或者你能帮我提提建议,哪些药会稍微适合我一点,非常感谢!

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发表于 2013-9-22 21:54:01 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-22 17:29
亦宁姐姐,我想问一下,我患病7年了,今年发的比较严重,9月中旬的时候去杭三院看病时医生给我说我是泛发 ...

现在的药物是可以的,需要坚持三个月基本可以控制,用药一个月后配合照UVB,我估计你跟我差不多吧!你可以看这个帖子:http://www.bbsls.net/thread-2596584-1-1.html

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发表于 2013-9-22 21:54:04 | 显示全部楼层
chenl942 发表于 2013-9-22 17:29
亦宁姐姐,我想问一下,我患病7年了,今年发的比较严重,9月中旬的时候去杭三院看病时医生给我说我是泛发 ...

现在的药物是可以的,需要坚持三个月基本可以控制,用药一个月后配合照UVB,我估计你跟我差不多吧!你可以看这个帖子:http://www.bbsls.net/thread-2596584-1-1.html
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