白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2900|回复: 26

大家好,来自辽宁的孩子妈妈前来报道!

[复制链接]

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

发表于 2013-9-9 21:13:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
在两年多以前,发现心爱的女儿眼皮上有块BB,经医大及七院确诊是这个病,在辽宁治疗了一年,无起色,又去了北京空总,挂了蔡老的号,治疗了一年多,有些效果,部分小块BB好了,可是关键部位眼皮小了一点,效果不明显。上个月又去了沈阳七院照了308,5次了,效果应该还没有出来。从孩子确诊时,到现在一直在奔波,心中的愿望是不想像其他病友那样,在孩子长大时,给孩子留有压力,可一直没有太好的成效,敬爱的李博士,亲爱的朋友们,不知论坛里治愈的朋友有多少,用308治愈的又有多少?坚持下去,真的能治好吗?孩子已经四个月没吃药了,空总的号太难挂了,请问如果去找李博士,号好挂吗?用308用吃口服药吗?用抹药吗?新人,不好意思,问的比较多,期盼各位的回答!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-9-9 21:28:32 | 显示全部楼层
还在现在不发展你就给孩子继续照308然后配合卤米松加普特比外用,坚持三个月先看看效果吧!

0

主题

698

帖子

4200

积分

高中一年级

发表于 2013-9-9 21:39:05 | 显示全部楼层
同意宁姐

95

主题

4484

帖子

3万

积分

博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

QQ
发表于 2013-9-9 23:17:12 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎新人,积极的正确的治疗。

243

主题

1万

帖子

11万

积分

县长

归隐指南

发表于 2013-9-10 00:05:30 | 显示全部楼层
参照2楼

几十年之后都是一堆白骨········

10

主题

75

帖子

831

积分

小学六年级

QQ
发表于 2013-9-10 07:12:50 来自手机 | 显示全部楼层
眼皮上很难治吗?我两月前右眼皮上有一小块,照了十次光后就好了,现在已看不出来了。

33

主题

2742

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2013-9-10 08:20:31 | 显示全部楼层
欢迎,加油!@
人生就像一场旅行,不必在乎目的地,在乎的,是沿途的风景,以及看风景的心情。

8

主题

162

帖子

1205

积分

初中一年级

发表于 2013-9-10 10:23:28 | 显示全部楼层
欢迎欢迎!!!

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-10 23:03:14 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢大家,亦宁,请问卤米松是什么样的药呢?作用是光感性质的吗?孩子眼皮能用吗?谢谢

42

主题

518

帖子

7393

积分

高中三年级

QQ
发表于 2013-9-11 14:50:00 | 显示全部楼层
希望好起来

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-11 20:25:28 | 显示全部楼层

请问照的什么光呀,我们都照一年了

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-11 20:26:08 | 显示全部楼层
mddhhz 发表于 2013-9-11 20:25
请问照的什么光呀,我们都照一年了

308才照的,5次

7

主题

404

帖子

3448

积分

初中三年级

发表于 2013-9-17 18:49:09 | 显示全部楼层
照308吧,会有好转的,我的都很多年了,现在在七院照308呢,已经照了12次了,有效果。

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-3-16 21:02:50 | 显示全部楼层
我们照了不到20次的308,效果不明显,后来由于是眼睛,就不敢照了,现在还没治好,去年在鞍山治疗一年,私人的,也没有效果,怎么办呢?

1

主题

82

帖子

912

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2015-3-16 21:05:57 | 显示全部楼层
并且今天发现脸上又好像有轻微的一块儿,身上的几个小块在灯下严重很多,但肉眼又看不出来比以前重,为什么呢?求解,谢谢!!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-10 11:38

快速回复 返回顶部 返回列表