白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1375|回复: 6

[白白闲谈] 手上现在一点效果都没有,可有别的办法了?

[复制链接]

10

主题

54

帖子

606

积分

小学六年级

发表于 2013-9-12 12:44:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
药是吃的按论坛常用药,抹的也是早米松晚普特。  吃药2个月,照光一个月。 身上部分白白已经有效果了,出了黑点,但也不是太明显。不过有效果我会坚持。 脸上靠抹药,还没等到光疗仪器到货,就已经变黑了,所以就没照。手上已经照了7分钟了,只有手背皮嫩的地方有一点微红,其他地方毛反应都没。1个月了,没什么效果。手背还出了好多比芝麻还小的白点。 手现在真心难看。我现在出去谈事情,都不好意识跟别人握手。

                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2013-9-12 12:52:32 | 显示全部楼层
手上治疗的难度确实比较大,个人觉得你可以照光配合外用补骨脂酊or维阿露+卡泊三醇软膏,再坚持1-2个月看看!


12

主题

421

帖子

2731

积分

初中二年级

发表于 2013-9-12 13:06:30 | 显示全部楼层
手上哪些小的 估计是隐藏的,现在照出来了
希望找到一个对我不离不弃的人,你若不离不弃,我便生死相随!

83

主题

2616

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2013-9-12 13:09:17 | 显示全部楼层
指端的似乎很难好

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2013-9-12 13:42:28 | 显示全部楼层
你手上这些继续坚持三个月应该可以看到效果的,相对来说小点容易恢复,手上本来就难治疗,你得有耐心!

10

主题

54

帖子

606

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-12 15:04:15 | 显示全部楼层
用了药照了光,白白只是没那么乳白,但还是很清晰,不晓得手上是不是要换药呢,

2

主题

90

帖子

719

积分

小学六年级

发表于 2013-9-12 17:40:33 | 显示全部楼层
加油啊
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-4-20 06:38

快速回复 返回顶部 返回列表