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楼主: ghl915

新人报道,我对手拉手的感想!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-17 18:59:40 | 显示全部楼层
看到大家的回复,让我感觉真的很温暖。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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QQ
发表于 2013-9-17 19:02:02 | 显示全部楼层
欢迎
可岩大叔

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副县长

简单

QQ
发表于 2013-9-17 19:29:05 | 显示全部楼层
欢迎
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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县长

归隐指南

发表于 2013-9-17 19:43:57 | 显示全部楼层
欢迎你!

几十年之后都是一堆白骨········

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县长

归隐指南

发表于 2013-9-17 19:44:38 | 显示全部楼层
欢迎你!

几十年之后都是一堆白骨········

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县长

归隐指南

发表于 2013-9-17 19:45:11 | 显示全部楼层
欢迎你!

几十年之后都是一堆白骨········

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大学三年级

做个淡淡的女子,不挣不抢,不以物喜,不以己悲。。

QQ
发表于 2013-9-17 19:45:30 | 显示全部楼层
欢迎欢迎,互相帮助 嘻嘻。。
假如你想要一件东西,就放它走。它若能回来找你,就永远属于你;它若不回来,那根本就不是你的

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-17 19:45:51 | 显示全部楼层
我想问一下,为什么我一直都在论坛,可是我的在线时间一直都是零啊怎么回事啊,难道还有别的登陆方法不成?

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小学六年级

QQ
发表于 2013-9-17 20:02:53 | 显示全部楼层
欢迎,一切都会好起来的,一定的

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最爱妹

发表于 2013-9-17 20:09:09 | 显示全部楼层
欢迎新朋友

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超级版主

发表于 2013-9-17 20:13:31 | 显示全部楼层
论坛给了我们许多帮助,先最好去医院确诊下是否是BB,如果是说明就发展了考虑要使用药物进行控制下!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-17 22:09:07 | 显示全部楼层

我去过好几家医院都说是,所以我想知道这个阶段我应该如何治疗,看论坛药方有点多,不知道哪个适合我。

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超级版主

发表于 2013-9-18 11:02:46 | 显示全部楼层
ghl915 发表于 2013-9-17 22:09
我去过好几家医院都说是,所以我想知道这个阶段我应该如何治疗,看论坛药方有点多,不知道哪个适合我。

你可以多来论坛看看,如果发展期可以考虑使用免疫调节药物控制,如果稳定可以以光疗恢复为主,如果光疗治疗半年到一年无效就只有稳定了选择移植

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-9-18 12:51:38 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-18 11:02
你可以多来论坛看看,如果发展期可以考虑使用免疫调节药物控制,如果稳定可以以光疗恢复为主,如果光疗治 ...

这几天一直看,好多的药我没有听过,而且以前去的医院也不少,但是感觉都没有接触过这些药,有的是医院自己配的药,有的药就是治疗白癜风常用的药我自己网上都能查到的药,一直没有效果,比如说我去的医院一般是白癜风丸,驱虫斑鸠菊,补骨脂,还有苏子阿普,乌龙散,复方木尼孜其,驱白酊,加上光疗,不是说没效果吧,有倒是有但是不大,而且费用特别的高,实在负担不起,又没有遇到一个合适的治疗方案,这么多年没有发展,自己也就没有信心了,最近发现额头颜色在变浅,自己好害怕会长到脸上,不知道该怎么好了!

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超级版主

发表于 2013-9-18 16:17:38 | 显示全部楼层
ghl915 发表于 2013-9-18 12:51
这几天一直看,好多的药我没有听过,而且以前去的医院也不少,但是感觉都没有接触过这些药,有的是医院自 ...

苏子阿普,乌龙散,复方木尼孜其这些药物是专科医院惯用的,自己的产品都会自己推销的!匹多莫德、转移因子、胸腺肽、美能这些都是免疫调剂药物用于控制,你可以具体了解下,这个是治病的!
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