白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 紫小若

分享自己右手一周的治疗进展!

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高中一年级

发表于 2013-9-25 22:10:17 | 显示全部楼层

手上零星的,散发多处,有的好了,有的还在恢复。就是论坛的方法。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-9-25 22:11:12 | 显示全部楼层
我的手,也是零星的,你具体说说,你的用药,我取长补短一下。

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高中三年级

QQ
发表于 2013-9-25 22:23:32 | 显示全部楼层
小若加油 我的治疗经验是手背好得还是挺快的 不像手掌
我要稳稳的幸福 能抵挡末日的残酷 在不安的深夜 能有个归宿 我要稳稳的幸福 能用双手去碰触 每次伸手入怀中 有你的温度

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-9-25 22:24:40 | 显示全部楼层
嗯嗯 ,谢谢 ,改天分享一下你的治疗经验

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荣誉会员

只要你热爱生活,生命始终都精彩!---简称“白杨”

发表于 2013-9-25 22:25:04 | 显示全部楼层
黛小妖 发表于 2013-9-25 22:23
小若加油 我的治疗经验是手背好得还是挺快的 不像手掌

小白爪子今晚泡没?

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超级版主

发表于 2013-9-26 09:29:58 | 显示全部楼层
曹妃甸海岛 发表于 2013-9-25 22:08
手脚上的发展期,用匹多莫德分散片+复合维生素B+叶酸+葡萄糖酸锌+卡泊三醇+卤米松可以吗,要打针什么的吗 ...

不需要打针的,手上的难恢复还是建议UVB比较合适的!自己团个然后在家里慢慢照!

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小学四年级

发表于 2013-9-26 12:21:49 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-26 09:29
不需要打针的,手上的难恢复还是建议UVB比较合适的!自己团个然后在家里慢慢照!


很难恢复就是没有治好的希望了吗,最起码能控制住吧,你的手好很多了呀

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小学四年级

发表于 2013-9-26 12:24:13 | 显示全部楼层
加油!大家都期待你的胜利,继续上图,让大家分享、借鉴

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小学四年级

发表于 2013-9-26 12:35:49 | 显示全部楼层
曹妃甸海岛 发表于 2013-9-25 22:08
手脚上的发展期,用匹多莫德分散片+复合维生素B+叶酸+葡萄糖酸锌+卡泊三醇+卤米松可以吗,要打针什么的吗 ...


sh1和ss01什么区别,价钱分别是多少,就是管子少一个吗?适合什么样的BB用?谢谢多费心了

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超级版主

发表于 2013-9-26 14:29:32 | 显示全部楼层
曹妃甸海岛 发表于 2013-9-26 12:21
很难恢复就是没有治好的希望了吗,最起码能控制住吧,你的手好很多了呀

是的,所以手上以控制为主要目标,然后再慢慢恢复

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小学二年级

发表于 2013-9-26 16:27:50 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-26 09:29
不需要打针的,手上的难恢复还是建议UVB比较合适的!自己团个然后在家里慢慢照!

照光对手上有效果吗 亦宁姐 麻烦告诉下

2471

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超级版主

发表于 2013-9-26 17:41:47 | 显示全部楼层
qq7758521 发表于 2013-9-26 16:27
照光对手上有效果吗 亦宁姐 麻烦告诉下

新发的有效果,时间越久效果越差

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小学二年级

发表于 2013-9-26 19:08:13 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-26 17:41
新发的有效果,时间越久效果越差

新发的 不过在指端,手缝 。可以加你求求号吗

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县长

归隐指南

发表于 2013-9-26 19:40:32 | 显示全部楼层
不错

几十年之后都是一堆白骨········

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初中三年级

发表于 2013-9-26 21:13:34 | 显示全部楼层
坚持就是胜利~~~
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