白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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真的很高兴,有这样一个地方可以缓解压力,新手报到,多多关注~~(附照)

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高中一年级

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发表于 2012-3-29 10:03:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:月光下乘凉
性别:
年龄:30
身高:163CM
体重:45KG
职业:职员
兴趣爱好:看电影、唱歌、看书、逛街……
患BB多久:儿子18个月患病3个月(其实我很想代替他)
现所在城市:上海
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:
在我最迷茫无助的时候发现了这里,看到有朋友康复的帖子,终于觉得人生还是有希望的。
                                              希望多有朋友提供幼儿治疗的方法,谢谢。
有无照片(最好是生活照):

111.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2012-3-29 10:28:53 | 显示全部楼层
是遗传的么

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 楼主| 发表于 2012-3-29 10:34:16 | 显示全部楼层
我和孩子父亲都没有,非要说遗传的话,我奶奶腿上有,而且是老年时才发现的,这个算得上遗传吗?

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初中一年级

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发表于 2012-3-29 10:37:32 | 显示全部楼层
与BB不共戴天...

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发表于 2012-3-29 12:38:46 | 显示全部楼层
儿子很漂亮
妈妈很帅
真是可怜天下父母心啊
折了翅的鸟儿,无法展翅翱翔
断了鳍的鱼儿,难以腾跃河江
伤了腿的老虎,不能饿虎扑羊
失去枪的猎人,只能面朝夕阳

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硕士生

发表于 2012-3-29 12:43:29 | 显示全部楼层
一个漂亮妈妈,欢迎你

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发表于 2012-3-29 13:24:57 | 显示全部楼层
月光下乘凉 发表于 2012-3-29 10:34
我和孩子父亲都没有,非要说遗传的话,我奶奶腿上有,而且是老年时才发现的,这个算得上遗传吗?

基因里面可能就有易感

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发表于 2012-3-29 13:52:04 | 显示全部楼层
小宝宝好可爱啊,相信一定可以好的

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 楼主| 发表于 2012-3-29 14:38:14 | 显示全部楼层
他回精神病院了 发表于 2012-3-29 13:52
小宝宝好可爱啊,相信一定可以好的

谢谢~

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 楼主| 发表于 2012-3-29 14:40:44 | 显示全部楼层
如果说这是一场战争,我很想知道抗战多久才能结束,哪怕是十年……
但我想没人可以回答我吧

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发表于 2012-3-29 14:46:23 | 显示全部楼层
欢迎美丽妈妈!

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发表于 2012-3-29 15:02:59 | 显示全部楼层
相信以后会有治疗这种病的方案方法

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 楼主| 发表于 2012-3-29 15:03:30 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2012-3-29 14:46
欢迎美丽妈妈!

你好,天涯~  我本来也很自怨自艾,觉得老天为什么要这样对我的孩子,但是看了你一篇帖子“作为白白患者的父母,我们应该选择做怎样的父母?”
我觉得写的很好,要帮孩子健康成长,首先家长要勇敢面对,虽然有时心情难免低落、悲伤,要努力!!!

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 楼主| 发表于 2012-3-29 15:05:47 | 显示全部楼层
清纯男 发表于 2012-3-29 12:38
儿子很漂亮
妈妈很帅
真是可怜天下父母心啊

您写反了吧
是不是想写”妈妈很漂亮,儿子很帅“啊

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发表于 2012-3-29 16:07:49 | 显示全部楼层
月光下乘凉 发表于 2012-3-29 15:05
您写反了吧
是不是想写”妈妈很漂亮,儿子很帅“啊

据我估计,他是故意逗你的
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