白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,希望摆正心态,呵呵!(附照)

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-11-4 18:35:39 来自手机 | 显示全部楼层
叶落催人殇 发表于 2013-11-4 18:00
有啊,外善内冷吧

被你说对了,我还真的有点外善内冷,不熟悉我的人都对我有这个评价!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2013-11-4 18:36:48 | 显示全部楼层

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硕士生

请打点酱油

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发表于 2013-11-4 18:58:11 | 显示全部楼层
山顶冻人

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初中二年级

CFO

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发表于 2013-11-4 19:04:47 | 显示全部楼层
向每天说笑YY 发表于 2013-11-4 18:31
效果明显嘛?

我觉得还是灰常的明显的~~
要不,你加我qq 我发照片给你看看效果。
是不是停下来看看风景

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高中一年级

发表于 2013-11-4 20:05:21 来自手机 | 显示全部楼层
你好

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超级版主

发表于 2013-11-4 20:06:35 | 显示全部楼层
向每天说笑YY 发表于 2013-11-4 18:30
好啊!好崇拜你,心态那么好!

也是被许多事情逼得,反而也就看淡了。

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博士生

如果没有感觉,就不要给我错觉。 如果没有真心,就别扰乱我的心

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发表于 2013-11-4 20:42:31 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎美女

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大学三年级

发表于 2013-11-4 23:32:51 | 显示全部楼层
欢迎你

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大学三年级

发表于 2013-11-5 10:16:22 | 显示全部楼层

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大学二年级

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发表于 2013-11-5 18:36:28 | 显示全部楼层

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-11-5 18:41:53 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-11-4 20:06
也是被许多事情逼得,反而也就看淡了。

亦宁姐,你好,以前我爸带我到那些专科医院,那些医生都讲不能搽外用药,说会更严重,只能吃药,害我都没有用过外用药,就今年我姑姑带我到她所在医院的专家那去看,专家说小面积的可以抽自己的血再加入也不知道什么东西可以治好,我的小面积打了几针确实好了,然后又开了维阿露的药,今年夏天我在用药搽,因为我要上班,一天我只搽了一遍,没有搽三四次,现在我脖子上和身上白斑上面都有好多黑点,就是手指上,专家说很难治,但是手腕上现在搽的有又有黑点了,可是总会忘记搽药,我现在没有吃药,只打补骨脂的针,两天一次,和搽维阿露的药,打针打的我真我有点受不了,很疼,真的不想打,我爸总说你总是不坚持用药,这病能好嘛!我不想让我爸总是为我操心,我的病已经让他够烦心的,所以我坚持打针,还好那个医生是我爸的朋友,他每次打的慢一点,还好不怎么疼,真的非常感谢那个医生,每天上班走我家这边帮我打针,好人会有好报的,亦宁姐,我是不是继续这么样用药,我们的病会好嘛?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-11-5 19:33:17 来自手机 | 显示全部楼层
珈珈一路顺 发表于 2013-11-5 18:36

呵呵!

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初中一年级

发表于 2013-11-5 19:37:49 | 显示全部楼层
向每天说笑YY 发表于 2013-11-4 18:12
淮安的,你南京哪里的啊!

我住南京栖霞

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初中三年级

发表于 2013-11-5 20:44:14 | 显示全部楼层

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超级版主

发表于 2013-11-5 21:50:42 | 显示全部楼层
向每天说笑YY 发表于 2013-11-5 18:41
亦宁姐,你好,以前我爸带我到那些专科医院,那些医生都讲不能搽外用药,说会更严重,只能吃药,害我都没 ...

外用药可以继续,打针的话可以暂停了,有条件可以配合晒太阳或者照光恢复!手腕、手,大夫也给你说了是很难恢复的,坚持系统治疗看看吧,实在不行稳定了可以选择移植!
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