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卡泊三醇,吡美莫司,普特彼这三种药对手脚白癜风哪个更有效?

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初中二年级

发表于 2014-2-23 14:50:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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卡泊三醇,吡美莫司,普特彼这三种药对手脚哪个更有效?怎么用
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小学二年级

发表于 2014-2-23 16:55:07 | 显示全部楼层

(五)维生素D3衍生物:外用卡泊三醇及他卡西醇可用
于治疗白癜风,每日2次外涂。维生素D3衍生物可与窄谱
UVB、308 rim准分子激光、PUVA等联合治疗。也可以与外用
激素和钙调神经磷酸酶抑制剂联合治疗。局部外用卡泊三醇
或他卡西醇可增强窄谱UVB治疗白癜风的疗效。卡泊三醇
或他卡西醇结合补骨脂素+日光照射的治疗效果优于单纯
使用卡泊三醇或他卡西醇。与PUVA联合使用,尤适用于单

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发表于 2014-2-23 16:56:06 | 显示全部楼层
免疫抑制剂:外用钙调神经磷酸酶抑制剂包括他克
莫司软膏及吡美莫司乳膏。治疗时间为3—6个月,复色效果
最好的部位是面部和颈部。黏膜部位和生殖器部位也可以使
用。无激素特别是强效激素引起的副作用,但要注意增加局
部感染如毛囊炎等

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小学二年级

发表于 2014-2-23 16:56:34 | 显示全部楼层
五)维生素D3衍生物:外用卡泊三醇及他卡西醇可用
于治疗白癜风,每日2次外涂。维生素D3衍生物可与窄谱
UVB、308 rim准分子激光、PUVA等联合治疗。也可以与外用
激素和钙调神经磷酸酶抑制剂联合治疗。局部外用卡泊三醇
或他卡西醇可增强窄谱UVB治疗白癜风的疗效。卡泊三醇
或他卡西醇结合补骨脂素+日光照射的治疗效果优于单纯
使用卡泊三醇或他卡西醇。与PUVA联合使用,尤适用于单
用PUVA无效的手足皮损。

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超级版主

发表于 2014-2-23 16:57:11 | 显示全部楼层
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物,黑素细胞上有1,25(OH)2-维生素D3受体,这些药物可以刺激黑素细胞增殖和合成更多黑色素,此外这类药物可以间接的通过刺激角质形成细胞促进黑素细胞的功能!
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂,治疗白癜风有局部控制和治疗效果,经临床验证面部、脖子效果要好一些,爱宁达较普特彼药性更温和一些,可以应用于眼部、口唇、隐私部位或者婴儿BB!
药性是不同的,可以两个联合使用,然后配合光疗看看效果如何!

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发表于 2014-2-23 16:57:19 | 显示全部楼层
维阿露是复方卡利孜然酊,基本上也是一些中药,有补骨脂成分,所以发展期还是别用了

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发表于 2014-2-23 16:57:44 | 显示全部楼层
3、卤米松(澳能,新适确得等)

激素类药物,不能长时间使用,孕妇禁用。糖皮质激素可以恢复细胞的正常免疫功能,阻断免疫反应对黑素细胞的不利影响。治疗bb利用的是它激素的副作用,就是色素沉淀。这个药膏很好吸收,质地就是白色较稀的乳霜。激素类的用半年就应该停一下了,唇部不适用,吃进去还是不好的。还有卤米松治疗手指、关节、外阴部效果不好,卤米松大部分是作为辅助治疗,联合uvb或维阿露较好。我实际的使用效果依旧是效果不好,不知道原因,可能这个药和我八字不合吧。

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发表于 2014-2-23 16:58:14 | 显示全部楼层
2、普特彼

一个被传的很神奇的进口药,不好买,价格在160-180左右。这个药机理是移植白斑部位免疫反应,普遍反映对面部、颈部反映较好,对手足等难治疗部位作用不大。当然了手足部位对各种疗法都比较有耐受性,这个后面再说吧。这个药我用过,很遗憾,我的在面部,它对我却疗效一般。究其原因,我自己分析是渗透力的问题。我生活在北京,坦白说,水质很硬,不太好。这样的水质会使皮肤增厚,和敏感肌肤相反,北京很多人都是顿感肌肤,我身边很多人都是这样,对什么护肤品都不吸收,什么用在脸上都不疼不痒,我自己用果酸的时候就是这样的,同样的产品有些人疼的死去活来的,发红发痒,我用上就是刺痛几秒,然后皮肤还是结结实实的保持原样。扯远了。。这个药很油,延展性不好,会引发小痘痘,吸收力较差,涂抹薄薄的一层多按摩一下能加快吸收。还有这个药基本上是不推荐在白天用,有光敏性,如果是进展期怕会引起同形反应。但也有人说此药在涂抹1-2小时后结合日照或nbuvb效果会更好,具体的还是要看是不是已进入稳定期,此药在使用3-9个月后效果较好,属于慢性显效,但9个月后如果还无效,此药可能对你无用

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小学二年级

发表于 2014-2-23 16:59:23 | 显示全部楼层
补骨脂严禁在发展期使用,
写在前面:进来看的朋友们注意了,这将是一篇很长很长的帖,是我的个人心得,有说的不当的和不对的大家笑笑就算了。主要是这个月开始学车,然后就要上班了,不知道还有没有这么多时间上网,把我所有知道的都贡献给大家吧。

慢慢写,想到什么写什么,里面提到了很多人和事,不要对号入座啊。在那么多专家和前辈面前。。我又要开始班门弄斧了。。。下面开始主题。。。。。

给所有bb病友的话:

关于bb,最先想说的不是病的起因,不是治疗,不是复发,甚至不是病人本身,咱们来说说家人、爱人、朋友。

在论坛上有这么一些人,自己没有生病,但是比病人还要痛苦;自己不是患者也不是医生,但积累的bb知识比他们还要丰富。这些人有的是可敬的父母,有的是亲密的爱人,有的是孝顺的子女。对于那些因为bb要放弃自己放弃生命的人,我永远是鼓励他们的,但同时在心里不免要感觉寒心,父母多少年的养育,人生一步步走来那么多酸甜苦辣的回忆,能因为这样一个不疼不痒不传染不致命的皮肤病可以统统忘记。还有一些人,对于自己另一半的病情,没有那么宽容。最先想到的不是他们自身的痛苦和压力,而是遗传啊,扩散啊,以后怎么办将来怎么办。也许是我站着说话不腰疼,不理解你们的压力,但对比起父母对子女生病时的痛心和焦急,这些人未免就显得小气了。爱情的海誓山盟,那些生老病死的承诺,是要有一个健康美丽的大前提约束吗?可笑。

感谢论坛上那些坚定不移的父母、妻子、丈夫、子女们,你们给了大家信心,证明世上确实有纯粹的感情。也要感谢我的父母、男友,父母就不用说了,我老爸老妈是绝对的模范家长哈,爱你们。男友得说说,我们在一起6年了,感情并不像热恋中那样**,更多的是互相依赖和心照不宣,都是青春年华,他其实可以选择不为自己增加这个负担,毕竟他对我并没有什么义务,但他当然不敢啦~我就知道我没选错人,嘿嘿。得了bb虽然不幸,但看见了你们对我的爱、关怀、鼓励,让我更加珍惜生命。

补充一下我的个人情况,因为里面有个朱铁君的中药方,方子是因人而异的,我的是这个不代表适合所有人,建议和我情况类似的人试用。
我是09年春天妈妈发现我嘴角有米粒大小白斑,当时没有重视也没往这个病上想,到了夏天的时候发现左边发际线上有硬币大小bb,上面的头发已经变白了。这样到了暑假我大学毕业去人民医院看的朱铁君,把脉开了汤药药方、卤米松、普特彼。坚持喝中药外用药3个月,病情控制了,没有新生没有扩大,但没有明显缩小。中药是3个月需要复查调整药方的,我因为太忙没有去,把中药停了,继续外用药到10年元旦的时候,病情依然是那样,没有扩大没有缩小。那时候知道的咱们论坛,也因为论坛才知道有308这个东西,感觉很适合自己,这样就去了武警总医院找论坛上的李志强博士开始照308。308照射期间坚持使用卤米松和普特彼,到3月10日308共照了12次了,嘴角好了,发际线的缩小到黄豆大小,也长出了黑发,胜利在望。在308照射过程中发现嘴唇周围的皮肤上隐约有一些,肉眼不可见,仪器下也只能看到隐隐约约的,随着嘴唇一起照射,基本上都是1-2次就能消灭隐形的生长中的bb。整个治疗过程中出现过零星可数的不超过3个色素岛,就是咱们常说的黑点,这三个色素岛是因为外用过一周的补骨脂,这个药太烈了,不小心涂抹到正常皮肤上马上就黑,我的在面部,从发病到现在从来没人发现过,用了这个药反而明显,所以就不用了,导致我补骨脂还有一大瓶,北京有朋友需要可以免费赠送。重点是我皮损部位恢复皆为边缘缩小,308不会使正常皮肤有太大变化,我照射期间没有遮盖正常皮肤。所以不一定药物是会使你的bb出现色素岛,有时候是边缘缩小整体复色,这样照相记录还是有必要的,不然肉眼很难判断恢复情况。大体就是这样,现在继续坚持照308,普特彼继续使用,卤米松是激素类药物,我已经用了半年多了,一只还没用完- -还有1/3本想等用完这支再停的,现在也不敢了,连续使用时间太长了,打算暂停。普特彼继续使用,用了也是半年多还有一半,这个药非常省。

一、各种药物:

1、胸腺肽、匹多莫德、转移因子(螺旋藻、六味地黄、人参苷、蛋白质粉)

国内外研究bb的发生和免疫系统调节能力有关,这三种药是调节免疫力的药,可以说不是针对bb的药,我知道一个朋友每年春天就去医院买匹多莫德,全家人一起吃,实际效果是:全家人在春天这个容易生病的季节,身体都很好,很有精神,不犯困。这个药要至少吃2-3个月才会起作用,比较贵,论坛上虽然很多朋友都吃,但我发病到现在没有医生开过,我也问过医生有没有必要,大部分医生都说不用,稳定期了,不要浪费钱。需要注意的是:这个药现在很多厂家在生产,质量最好的是意大利原产的普利莫(李志强说的。。不是我说的。。)。还有就是对于春季容易发病这个说法,并没有科学依据,或者说,是中医的看法,我自己生长在中医世家,对这个说法还是比较相信的,仅供参考。

括号里的四个是论坛很多朋友说辅助治疗的药,保健品吧,我自己喝过振源口服液,就是人参苷提取物,不是故意买的,家里的库存。。喝完嘛~哈哈,就觉得挺好喝的,其他的疗效是真的没有,嘿嘿。还在喝牛奶的时候加过安利的蛋白质粉,也是人家送的,家里没人喝,我来打扫。恩有一股谷物的香味,喝完嘛~哈哈,还是觉得挺好喝的,其他的疗效依然是真的没有,嘿嘿。还有六味,我妈在同仁堂,我们家的六味都是拿麻袋装的,但我一粒都没吃过,其实真的没必要。不过这药推荐所有40岁左右的人吃,不光是大家知道的补肾益气,就是一种保健品,我认识的几个中年的或者更年期的叔叔阿姨坚持吃1-2年各个都是满面红光,身体很好。还有就是因为六味是酸性药,生产六味的车间里,所有女同胞生的孩子全部是男孩,这个,真的都是男孩- -,想生男孩的就天天抱着六味闻吧。保健品还是不能代替药品,可以吃个安心,但别指望他治病,而且这几种东西都容易上火是真的。

2、普特彼

一个被传的很神奇的进口药,不好买,价格在160-180左右。这个药机理是移植白斑部位免疫反应,普遍反映对面部、颈部反映较好,对手足等难治疗部位作用不大。当然了手足部位对各种疗法都比较有耐受性,这个后面再说吧。这个药我用过,很遗憾,我的在面部,它对我却疗效一般。究其原因,我自己分析是渗透力的问题。我生活在北京,坦白说,水质很硬,不太好。这样的水质会使皮肤增厚,和敏感肌肤相反,北京很多人都是顿感肌肤,我身边很多人都是这样,对什么护肤品都不吸收,什么用在脸上都不疼不痒,我自己用果酸的时候就是这样的,同样的产品有些人疼的死去活来的,发红发痒,我用上就是刺痛几秒,然后皮肤还是结结实实的保持原样。扯远了。。这个药很油,延展性不好,会引发小痘痘,吸收力较差,涂抹薄薄的一层多按摩一下能加快吸收。还有这个药基本上是不推荐在白天用,有光敏性,如果是进展期怕会引起同形反应。但也有人说此药在涂抹1-2小时后结合日照或nbuvb效果会更好,具体的还是要看是不是已进入稳定期,此药在使用3-9个月后效果较好,属于慢性显效,但9个月后如果还无效,此药可能对你无用。

3、卤米松(澳能,新适确得等)

激素类药物,不能长时间使用,孕妇禁用。糖皮质激素可以恢复细胞的正常免疫功能,阻断免疫反应对黑素细胞的不利影响。治疗bb利用的是它激素的副作用,就是色素沉淀。这个药膏很好吸收,质地就是白色较稀的乳霜。激素类的用半年就应该停一下了,唇部不适用,吃进去还是不好的。还有卤米松治疗手指、关节、外阴部效果不好,卤米松大部分是作为辅助治疗,联合uvb或维阿露较好。我实际的使用效果依旧是效果不好,不知道原因,可能这个药和我八字不合吧。

4、补骨脂酊
先来自制补骨脂酊方子一则:
补骨脂25g
红花10g
白芷10g
旱莲草10g
酒精100ml

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小学二年级

发表于 2014-2-23 17:00:36 | 显示全部楼层
我是打算用普特比和达士力

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小学二年级

发表于 2014-2-23 17:02:38 | 显示全部楼层
或者   普特比和维阿露

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荣誉会员

发表于 2014-2-23 20:46:30 | 显示全部楼层
情况相对稳定的话手脚可以尝试下UVB+补骨脂酊+卡泊三醇,照光可持续半年,效果不理想的话届时再考虑表皮移植吧!

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幼儿园

发表于 2014-2-23 22:04:06 | 显示全部楼层
我的在颈部,现在正在用卡波加爱宁大加他卡外加光照,突然给我希望了,但失望的是治疗3个月了什么黑点效果都没出来,医生说控制住了但是又有白点冒出来了 唉
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