白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: lxyzyxl

[治疗反馈] 六个月花费三千元,治好了我面部大面积白白,给大家一个鼓励!

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小学二年级

发表于 2014-10-16 12:08:01 | 显示全部楼层
你的这个治疗方法是医生推荐的吗?我现在好迷茫,我直接用你的这个方法,自己治疗行吗/能加你好友吗?指点下。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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托儿所

发表于 2014-10-21 18:00:43 | 显示全部楼层
你抹药照光是发展期还是稳定期啊?我看有说发展期抹药照光会出现同行效应的。

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小学一年级

发表于 2014-10-21 22:10:30 | 显示全部楼层
我的是在发展期,脸色左侧嘴角开始,有零星的好几块,感觉有发展的迹象,目前在吃中药和308  308目前做过2次,上周在成都中医附院又给我开了个啥子黑光,斑鸠菊注射液,还有阿娇,斑鸠菊注射液注射了2次,连续照射2次以后皮肤感觉严重伤了,发红掉皮 这几天都没有敢去。搽的药有普特彼和曲安奈德益康挫乳膏
像我这样的情况,可以自己买个在家照吗

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幼儿园

发表于 2014-10-24 11:16:47 | 显示全部楼层
你用的UVB是什么品牌?谢谢

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小学一年级

发表于 2014-10-26 11:36:11 | 显示全部楼层
楼主你的UVB还用么?可否转?

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小学五年级

发表于 2014-10-28 23:42:30 | 显示全部楼层
效果真好,祝福楼主,

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托儿所

QQ
发表于 2014-10-31 10:10:57 | 显示全部楼层
你好!我是广州患者,看到你发的贴子,深有同感,曾也在所谓的专科医院治疗了两个月,用去了4万多,也没见什么好转。我的白白不多,只是手上有几处花生肉大面积,脖部刚开始是没有的,但治疗后现在有10多处像鹌鹑蛋大的面积。看了好多医生,但到目前为至都没好转,感觉一直还在扩散。真的好担心一直这样扩散下去。我是去年5月才发现开始有的。前几天无意看到这“白白手拉手”论坛,就进来看看,感觉生命的希望又回来了。如果可以,我有问题想请教你,请问可以加你QQ聊吗?或你加我的QQ448493548也可以,期待你的回复,谢谢!

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初中一年级

发表于 2014-10-31 10:29:39 | 显示全部楼层
lxyzyxl 发表于 2014-3-25 15:36
是的 没错  我只是想让更多同我一样受尽白斑折磨的人  少走些弯路  多给予一些信心和信息。

我本周也要去北京找李博士了,期待。

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小学二年级

发表于 2014-11-1 10:41:04 | 显示全部楼层
我是新人,还没开始治疗,我的病是从05年开始发展,本人男到目前为止胸口,背部,小腹,小腹对称的后面,小腿肚,脚面豆大的,全部都是对称复发。能不能介绍一下你的具体质量方案

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小学二年级

发表于 2014-11-1 10:50:55 | 显示全部楼层
谢谢给的几个网址,很实用

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初中三年级

发表于 2014-11-1 11:23:35 | 显示全部楼层
lxyzyxl 发表于 2014-5-24 17:45
最好亲自去医院让医生看一下
这是网购药的
有些药在现实中买得到,有些买不到,我就遇到了这样的问题 ...

请问楼主,照UVB,配合口服什么药吗?

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小学六年级

发表于 2014-11-1 21:50:01 | 显示全部楼层
请问你有吃药么?UVB一个多少钱钱呀?

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小学六年级

发表于 2014-11-1 22:09:44 | 显示全部楼层
普特彼-他克莫司软膏 是哪个厂家生产的呀  没用个那个药 可以的话最好能来个照片

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托儿所

发表于 2014-11-4 11:53:25 | 显示全部楼层
一直在找治疗方法,新手     求帮助
患病10多年,身上到处都是,手脚都有,大块,小块的

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-5 09:03:22 | 显示全部楼层
流星飞来 发表于 2014-9-14 20:47
谢谢楼主, 收到你的回复真的好高兴,想知道你是一直用UVB?还是308?是稳定后才用的UVB么?吃的匹多莫德 ...

我也很高兴能帮到你 我刚开始用专科医院的“308”(我感觉不是真正的308),没有效果,然后就去北京 一直用UVB,从2013年9月初 一直用到2014年的7月份停止没用了。现在基本痊愈了……   我就吃了硒酵母、叶酸、VB、葡萄糖 酸钙新口服液,吃了3个月,其他的就没吃了,一直外用普特彼 艾洛松  现在还每天用一次,继续巩固一下。
分享=快乐 给同患难的朋友一点信息和信心……
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