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我的坚持一定会让宝宝BB好起来,立贴为证!(眼皮、脚面)2015年6月23日更新

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发表于 2014-4-3 14:03:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:男
年龄:9
发病时间:2013年7月确诊。
发病部位:眼皮、脚面
面积大小:眼皮经过抹药隐约可见,左脚大面积,右脚3个点
当初患病的过程:2012年夏天眼皮发红, 带孩子去医院,大夫说不是。2013夏天明显,去医院确诊。
以往的治疗情况:眼皮晚一次抹0.03普特彼,脚一星期一次UVB。
目前的治疗方法:脚丫子早艾洛松,晚达力士,隔天一次UVB。由于发展期,叶酸、葡萄糖酸锌、复合VB、匹多莫德分散片早晚各一次。 3月26日第一次照 308。
目前的治疗效果:眼皮冬天根本看不出来,春天隐约可见,右脚有黑点了。
有无照片对比:
是否会定期更新:是
6月28日下午,孩子的眼皮在308的“帮助”下已经完全看不出,手腕上新发的正在UVB,腰上新发的已经出现黑点点,每隔一天的UVB,每次都红红的。暗喜中。
8月3日,提出的问题李博士终于给回答了,确定了,孩子的脚就是发展了。博士建议注射得宝松,正在犹豫中,是否该带孩子再去次北京,面诊一下是否会更好?
8月10日,自己又带着孩子去了北京找到李博士,为了方便直接在医院买的药,硒酵母胶囊、维B、贞芪扶正颗粒,得宝松3支,带着满满的希望开始了吃药过程。
3月份,随着春天的开始,孩子身上又出现了新发的白点,不明显,但凭借“资深妈妈”已经确认又发展了,3月8日带孩子抽血检测淋巴细胞亚群、甲状腺抗体,9日结果出来就传到论坛上来,李博士很快回复,孩子有好几个指标不正常,给出指导,普利莫,玉屏风颗料。由于普利莫是空腹吃,我就开始了每天早上5:45起床叫儿子吃药。虽然身心备受煎熬,但总是能握着希望,继续前进!肚皮上、屁股后、右腰已在UVB的帮助下,全部复色。唯一就是手腕今年发展大了,谁见到谁问。等孩子放假后,再次抽血,化验,前往北京。努力,加油!

孩子的脚发展了!

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腰上UVB效果见好

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副县长

发表于 2014-4-3 14:08:24 | 显示全部楼层
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超级版主

发表于 2014-4-3 14:22:29 | 显示全部楼层
祝福孩子,眼皮上的有条件当地有308可以配合308恢复要好一些,手脚属于难治疗的部位,UVB一周一次稍微频率有点低了,如果去医院可以和大夫商量下加强下频率,祝福孩子!

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博士生

发表于 2014-4-3 14:29:54 | 显示全部楼层
祝孩子好运,早日康复!
心宽一寸 病退一丈

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发表于 2014-4-3 14:33:04 | 显示全部楼层

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发表于 2014-4-3 15:18:55 | 显示全部楼层
加油!

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 楼主| 发表于 2014-4-3 15:26:28 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-4-3 14:22
祝福孩子,眼皮上的有条件当地有308可以配合308恢复要好一些,手脚属于难治疗的部位,UVB一周一次稍微频率 ...

谢谢亦宁!现在UVB是隔天照一次了。

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 楼主| 发表于 2014-4-3 15:26:58 | 显示全部楼层
非常感谢大家的鼓励!共同努力!共同加油!

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发表于 2014-4-3 20:54:39 | 显示全部楼层
祝愿能取得理想的治疗效果,期待后面的更新!
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