白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1209|回复: 5

新人报道,这几年忙于糊口未尽力压制白白,现在需要各位前辈帮哥们干掉BB!

[复制链接]

2

主题

35

帖子

347

积分

小学三年级

发表于 2014-4-14 23:38:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
四年有余了、期间手部背部发展少许、但都慢慢消失了、唯头部面部jj部的大一点发展一些,从得白白以来没全心投入治疗过、只间歇的外用药和每年的中药调理,现在条件允许二胎(姑娘四岁、未发现白白迹象)、求二胎又怕白白会遗传、已然是心惊胆颤,特别希望有能人帮助、或答疑解难或同城交流、感激不尽!!!(头顶部1*1,额头右上大大2*2、中左小1*1,眉右中小1*1、左尾大1*2,太阳穴各小略对称1*1,耳内侧互略对称、上下长、2*0.5)求帮助、求指点!!!
20140320_112212.jpg

IMG_20140329_142024.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

35

帖子

347

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2014-4-14 23:39:41 来自手机 | 显示全部楼层
有太原或山西地区的朋友、期待你的指教和经验

19

主题

146

帖子

1514

积分

初中一年级

发表于 2014-4-15 09:17:47 | 显示全部楼层
应该没事吧,想生就生吧,这个病我觉得是在人免疫力低时才会得了,你也不是遗传来的吧?

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-4-15 10:08:18 | 显示全部楼层
白癜风的遗传几率是很低的只有百分之几,你看看许多父母健康的孩子生下来也有BB,遗传几率比起这个发病几率低多了,所以条件允许想生就生吧!
关于你的BB如果一直又新发的可以内服匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌控制三个月看看效果,然后外用卤米松加普特比,山西儿童医院有308激光可以配合颜面部位激光恢复,隐私部位可以外用艾洛松加爱宁达配合光疗恢复看看!三个月后卤米松和艾洛松就需要停止!先治疗三个月看看如何!

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-4-15 11:15:24 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

2

主题

35

帖子

347

积分

小学三年级

 楼主| 发表于 2014-4-19 02:12:05 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢各位、明天就去儿童医院看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 21:53

快速回复 返回顶部 返回列表