白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1203|回复: 10

新人报道,希望大家指点迷津,谢谢!

[复制链接]

2

主题

4

帖子

49

积分

托儿所

发表于 2014-5-12 10:45:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
大家好,我是新人。
我想咨询一下,我手掌上有一个绿豆大的白斑,没有白癜风那么白,边界也不清晰,脸上总感觉也有两个非常小的,也不是很白。去医院,照伍德灯大夫说不是,让观察。可我怕发展成白癜风,因为手上这个要明显一些。我来咱们网站自学后,想防患于未然,去医院开的普特彼(擦脸),维阿露(擦手),转移因子、维生素B(汤臣倍健)还有硒酵母,还打算用梅花针。因为我记得我小时候,大概是20年前,胳膊上长过几个小白点,大夫说是白癜风,后来外用点儿药就好了,另外我有桥本氏甲状腺炎。所以我很害怕得白癜风。但是,我又在咱们网站学习很多帖子后发现,外用药有可能引起同形反应,所以想咨,这个外用药我是否有必要用(不用怕发展,用了怕同形),增强免疫力的我想没什么,转移因子我先吃着。能回复一下我好吗?谢谢了!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-5-12 11:14:54 | 显示全部楼层
你的既然不是BB建议还是注意观察,然后外用普特比观察!
如果伍德灯下没有荧光就不是BB的,自己也不要太过于担心,然后每个月拍照对比看是否变大或者别处有新发的!

49

主题

2704

帖子

1万

积分

研究生

QQ
发表于 2014-5-12 11:37:11 | 显示全部楼层
欢迎!听楼上的吧

10

主题

2469

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-5-12 12:28:48 来自手机 | 显示全部楼层
不要太过激动

45

主题

5625

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2014-5-12 13:48:56 | 显示全部楼层
别太紧张  注意观察吧
心宽一寸 病退一丈

2

主题

4

帖子

49

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2014-5-12 13:49:29 | 显示全部楼层
十分感谢大家,亦宁,我之前给你发私信询问,说我没有权限,没想到你真看这个帖子了。
    我这两天手上用维阿露,感觉别的地方都有点儿白了,我都不敢用了,那我就都用普特彼啊,这个不是很严重,一天用一次行吗?
    另外,复合维生素B和转移因子我还可以吃吧,反正是增强免疫力的,还用再配点儿叶酸吗?

2

主题

4

帖子

49

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2014-5-12 13:51:58 | 显示全部楼层
还有,可以用梅花针敲吗?

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-5-12 14:43:39 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

4

主题

52

帖子

439

积分

小学四年级

QQ
发表于 2014-5-12 16:37:04 | 显示全部楼层

4

主题

52

帖子

439

积分

小学四年级

QQ
发表于 2014-5-12 16:37:06 | 显示全部楼层

24

主题

391

帖子

3253

积分

初中三年级

QQ
发表于 2014-5-12 18:53:33 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 18:00

快速回复 返回顶部 返回列表