白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,今天刚在百度搜到的论坛,这里很温暖!(附照)

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小学二年级

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 楼主| 发表于 2014-5-29 20:13:07 | 显示全部楼层
欣欣然的小珂 发表于 2014-5-29 08:55
话说,你长的有点像大兵。。。。欢迎,来这个论坛不会让你失望的

哈哈,原来朋友们也说有点像,来到这里我很欣慰,很高兴
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学四年级

发表于 2014-5-29 22:53:46 | 显示全部楼层
weilin 发表于 2014-5-29 20:13
哈哈,原来朋友们也说有点像,来到这里我很欣慰,很高兴

哈哈,来这个论坛是幸运的,就目前而言是很好的论坛了

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小学二年级

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 楼主| 发表于 2014-5-29 23:00:59 | 显示全部楼层
欣欣然的小珂 发表于 2014-5-29 22:53
哈哈,来这个论坛是幸运的,就目前而言是很好的论坛了

哦哦,是这样啊,你有用外用药吗?我最近下巴地方又出现一小块BB请教一下有什么办法

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初中二年级

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发表于 2014-5-29 23:51:05 | 显示全部楼层

我的也在手上
阳世无人留,冥府门何处。活游天地间,死亦阴阳荡。茫茫人海苦无边,浩浩轮回几时休...

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高中三年级

发表于 2014-5-31 13:03:22 来自手机 | 显示全部楼层
加油哦。

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初中二年级

发表于 2014-6-1 11:09:03 来自手机 | 显示全部楼层
买UVB可以找论坛里阿蔡我也打算买个自己在家里照呢,一起加油

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大学四年级

发表于 2014-6-1 21:21:51 | 显示全部楼层
大大大大大琳琳 发表于 2014-5-29 23:00
哦哦,是这样啊,你有用外用药吗?我最近下巴地方又出现一小块BB请教一下有什么办法

他克莫司和卢米松,uvb,很简单,按论坛上来的,效果乐观。对新发的效果更好  坚持最重要,想几天就看好 不可能
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