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新人报道,很高兴认识大家,希望大家多多关照!

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发表于 2014-6-5 10:41:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:yingao261
性别:男
年龄:35
身高:175
体重:68
职业:公司职员
兴趣爱好:无
患BB多久:3年以上
现所在城市:浙江杭州
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:卖相难看,其他还好,不过好像遗传给女儿了。女儿三岁脸上有指甲盖大小的浅浅的白斑,还没有去医院看过
有无照片(最好是生活照):暂无
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-6-5 10:47:55 | 显示全部楼层
可以带孩子去医院看看,孩子脸上经常会有色素减退随着时间慢慢消失的,不要太担心了,去医院照伍德灯检测下自己也就放心了!
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

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发表于 2014-6-5 11:22:43 | 显示全部楼层
您也在杭州么?孩子的面部还是带三医去确诊下吧?
前方是绝路,希望在转角。

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荣誉会员

发表于 2014-6-5 11:28:01 | 显示全部楼层
你女儿的情况一般都不是BB,不用太担心,有时间可以带孩子去杭三院检查确诊下,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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初中二年级

发表于 2014-6-5 12:16:26 | 显示全部楼层
感觉婚礼像是耍猴戏........

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初中二年级

发表于 2014-6-5 12:18:41 来自手机 | 显示全部楼层
杭州朋友你好!你女儿脸上的尽早去检查哦。你自己在三院医治吗?

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初中二年级

发表于 2014-6-5 12:18:44 来自手机 | 显示全部楼层
杭州朋友你好!你女儿脸上的尽早去检查哦。你自己在三院医治吗?

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大学四年级

发表于 2014-6-5 15:55:51 来自手机 | 显示全部楼层
祝福,持久战,加油

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 楼主| 发表于 2014-6-10 16:48:49 | 显示全部楼层
绿竹幽径 发表于 2014-6-5 11:22
您也在杭州么?孩子的面部还是带三医去确诊下吧?

打算等她再大一点再去看看,现在太小就算治疗她也不会配合的

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 楼主| 发表于 2014-6-10 16:50:15 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-6-5 12:18
杭州朋友你好!你女儿脸上的尽早去检查哦。你自己在三院医治吗?

我的没有去看过,我现在是散发型。跟天上的星星一样一点一点手背比较厉害。其他地方不多

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 楼主| 发表于 2014-6-10 16:50:41 | 显示全部楼层

大家都要加油!~

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 楼主| 发表于 2014-6-10 16:51:19 | 显示全部楼层
煮不开的咖啡 发表于 2014-6-5 12:18
杭州朋友你好!你女儿脸上的尽早去检查哦。你自己在三院医治吗?

我打算等BB蹬鼻子上脸了再去看。现在没时间

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副县长

简单

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发表于 2014-6-10 16:56:36 | 显示全部楼层
欢迎
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微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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初中二年级

发表于 2014-6-10 16:57:38 | 显示全部楼层
yingao261 发表于 2014-6-10 16:51
我打算等BB蹬鼻子上脸了再去看。现在没时间

唉!真麻烦格。我以前对这病抱漠视的态度,但女儿得了这病以后,发现自己有很多零零星星的。特别是两条小腿骨这里,而且是对称的。我不知道我这叫啥型,估计是散发、肢端、对称都有。呜呼哀哉
我相信,这个世界永远那么美……

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发表于 2014-6-10 16:59:35 | 显示全部楼层
yingao261 发表于 2014-6-10 16:48
打算等她再大一点再去看看,现在太小就算治疗她也不会配合的

如果怀疑孩子也是的话,还是尽早确诊好一下,相信这个时间段的孩子更好治疗,早发现早治疗。孩子这么小,医生会针对孩子的年龄给出正确的治疗方案的。
前方是绝路,希望在转角。
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