谁能帮我爸爸一下，现在他的BB有些发展，该怎么治疗比较经济实惠些？

dg236921

大家好，初次来到这里，最近看我爸发愁，我心里很难受，家里经济条件又不好，而且他说不去医院。
我想请问一下我爸40岁也是这样
腿上，脚上，手臂上，还有后面脖子，都有一些，已经有5.6年了。
今年眉毛上面额头也有一小块了，身上他说不在乎，不过现在怕上脸来了，所以很愁！

去过一次医院，打针好多次。4.5年前。但是一点效果没有，现在他说什么也不去医院了，而且觉得经济条件也负担不起了。

我现在也很郁闷啊，不知道该怎么办，如果不去医院的情况下，您能告诉我该怎么办吗？
吃什么药？吃什么水果饭菜？

买什么光疗之类的？我不懂，都该准备些什么呢？在家治疗的话。
还有吃的药还有用的光疗之类的不会停下来或者怎么样就大面积扩散了吧？哎，我真是什么都不懂啊
别人推荐我来这里看看，希望能耽误时间教我一下该怎么做！


吃什么药安全一些？用什么光疗？吃什么饭菜水果。
这几个问题,拜托帮我一下吧！

主要他看要上脸上面了，所以很难受，而且冯小刚都治不好，更绝望了，我也不懂，希望能帮我一下

亦宁

现在有新发的说明还是不稳定，可以使用免疫调节类药物进行控制，匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌坚持三个月看看，外用卤米松加普特比，恢复还是以光疗为主可以配合UVB进行恢复，这样恢复费用也是比较实惠的！
手脚属于难治疗的部位，随着时间恢复几率很低，还是以稳定不发展为主！

小狗子

http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html

danns888

UVB光疗吧省钱省事

天涯何处是我家

参考亦宁的建议，使用常识下当前常规的方法看看，自己买药或者照光设备等，相对更经济方便些，论坛里也有些朋友可以帮助低价代购到，具体可以在医药版或者照光区多看看帖子会找到的！

欣欣然的小珂

uvb，可以买杂牌的，只要灯管是飞利浦的

dg236921

亦宁 发表于 2014-6-8 21:31
现在有新发的说明还是不稳定，可以使用免疫调节类药物进行控制，匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌坚持三个月 ...

谢谢，现在不想管身上了，怕上脸部，现在额头和嘴角处好像有一点。。这是该怎么办吗？是吃药吗？匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌这些都吃？然后外用卤米松加普特比？还需要光疗吗。。
还有吃药如果停下来会不会反而扩散啊？请教一下。

亦宁

dg236921 发表于 2014-6-9 19:40
谢谢，现在不想管身上了，怕上脸部，现在额头和嘴角处好像有一点。。这是该怎么办吗？是吃药吗？匹多莫德 ...

建议最好能去医院照伍德灯确诊下，自己被太担心了！

dg236921

亦宁 发表于 2014-6-9 21:20
建议最好能去医院照伍德灯确诊下，自己被太担心了！

谢谢斑竹，这两天搞了好久还是没搞明白。主要他不去医院，我现在想知道，就吃点水果的话，哪些最有益？是葡萄，香蕉苹果吗？还有食物是肝，瘦肉之类的对吗？


还有个问题，想吃药的话，吃哪些有益。就是不会太伤身体，停药了也不会说有副作用，停药的话反而更严重，反而扩散了之类的。。现在没办法，就是想通过吃水果食物，还有吃点对这病有好处的药。

这两点，希望斑竹教一下！

亦宁

dg236921 发表于 2014-6-15 16:57
谢谢斑竹，这两天搞了好久还是没搞明白。主要他不去医院，我现在想知道，就吃点水果的话，哪些最有益？是 ...

水果什么都可以吃，食物不偏食就可以！具体控制药物可以参考我之前给你的回复！

dg236921

亦宁 发表于 2014-6-15 21:04
水果什么都可以吃，食物不偏食就可以！具体控制药物可以参考我之前给你的回复！

谢谢，匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌。这几个都吃吗？我主要想知道会不会有副作用？或者停药了反而更严重之类的？还是没关系？谢谢

亦宁

dg236921 发表于 2014-6-16 20:00
谢谢，匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌。这几个都吃吗？我主要想知道会不会有副作用？或者停药了反而更严 ...

这个是常规控制药物，坚持三个月看看，这些药物不会说导致反弹之类的！

dg236921

亦宁 发表于 2014-6-16 21:19
这个是常规控制药物，坚持三个月看看，这些药物不会说导致反弹之类的！

谢谢，明白一些了，现在很烦恼。我爸有6.7年了。手脚后背~脖子。等等身上每处都有一些。
这些年一直这样，就是脸上没有。但这段时间隐约觉得有一点点。所以很担心。
他又不想去医院了。而且我在东莞，看都说需要去北京什么的，普通的不行。。条件也不允许啊。哎
这样的应该叫泛发型吧

吃这些要补一补缺的是吗？看网上说什么千人有千种药，乱吃反而抗药性和严重？会吗？

我吃你说的这几种不会有问题吧、他实在是不去医院了。而且东莞本地医院好像又没有好的。去了也白去。

这个病没有遗传，我觉得是因为6.7年前一个事情刺激了。所以出现这个病

不知道该问谁了，遇到版主您了，吃这几种是没关系的吗。看我爸爸这种情况暂时先吃这些对吗？

现在不想涂什么，就希望不扩散到脸上就行，而是担心，我现在睡觉都睡不着。哎

亦宁

dg236921 发表于 2014-6-17 12:59
谢谢，明白一些了，现在很烦恼。我爸有6.7年了。手脚后背~脖子。等等身上每处都有一些。
这些年一直这样 ...

这个不是补补就能看，其他网上有些资料看的不准确，你就看咋们论坛汇总的精华资料，或者看博士的回帖！
你在东莞可以去广州军区总院找刘仲荣大夫看的，控制应该是没问题，恢复的话就要配合外用药和光疗，而且时间久面积大恢复程度也是不可预测！

dg236921

亦宁 发表于 2014-6-17 13:41
这个不是补补就能看，其他网上有些资料看的不准确，你就看咋们论坛汇总的精华资料，或者看博士的回帖！
...

嗯，谢谢您了，想控制的话，先吃这几种药。匹多莫德、VB、叶酸、葡萄糖酸锌
对吗。。
请问这几种药每天要怎么吃，每天时间吃哪个。。这个您知道吗？还是要去药店问？