白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 959|回复: 6

[BB发展期] 请教李博士关于白癜风治疗方案的问题咨询,谢谢!

[复制链接]

1

主题

5

帖子

125

积分

幼儿园

发表于 2014-6-14 17:06:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
本人男,今年30岁,家族中直系三代无人有此症状。20138月份,右手虎口处长了一个小黄豆大小的白斑,去医院确诊为白白。本人地处常州。经朋友推荐,找了第二医院一个主任医师,建议吃医院自己配的调节免疫力的药,辅以德国waldmanUVB236B型窄谱紫外线照射。经过一段时间,虎口处白白及右手中指处一小点点消失,医生说效果不错,继续照光。可能心理有点懈怠,医生配的药没怎么吃,今年过完年后光也照的不勤快,一个周大概两次。结果两只手的中指、小拇指、食指手指骨节处,又陆续长出几处,原来照好的地方也复发了,医生说还是继续照光比较好,但是夏天可以少照一点,多晒晒太阳。

经朋友推荐今年5.10号又找了第一医院的一位主任医师,开出的药是内服调节免疫力的胸腺肽和活血祛瘀的血府逐淤口服液,外擦卤米松(上午)和普比特(下午)并辅以同样的照光。经过一个月去复查,医生说控制有疗效,白白外延呈现往里收的迹象,而且在伍德灯下看,有的白白已经变黑,不过比较小,要过三个月到半年才会有明显效果。不过每次从去年开始照光到现在,基本每次照光或者擦药后白的地方都会有变红的现象,在太阳底下也会发现有点微红。

期间也听说扬州七二三诊所治愈率蛮高,上海华山医院也不错。打电话咨询了下扬州,说是现在的外用药必须要停用一个月,胸腺肽可以继续吃,然后去那边做皮试,没反应的话才能用他那边的药。那边好像只有外用药,而且咨询的时候也说手上的要半年左右才能见效。华山医院的话从网上了解到主要是药物为主,芪白颗粒、呋喃硫胺片,亚硒酸钠片,他克划司软膏,得肤宝。。。但是据说专家号很难挂,太费气力了。

现在比较纠结的是:第一,我手上这个是不是发展期照光产生的同形反应,从开始照的时候30秒逐步增加时间,现在每次都是848秒?第二,现在这个治疗方案如何?是否应该继续坚持现在的这个治疗方案,然后过两个月后根据效果再考虑其他方案?第二,如果换方案的话,上海华山好还是扬州七二三的好?生活的地方离着北京实在是远,工作又特别忙,去一趟的话很难,所以网上发帖请李博士百忙之中指点一下,不胜感激。其他朋友如果有好的建议,也请不吝赐教,谢谢了。

照片没法发上去么,好拙计!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

185

帖子

2324

积分

初中二年级

发表于 2014-6-14 18:18:22 | 显示全部楼层
帮顶
专科医院都是骗子.....

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-6-14 21:31:17 | 显示全部楼层
其实你现在治疗的医院方案就是可以的,卤米松使用三个月是需要暂停可以解释换成卡泊三醇配合普特比然后配合照光恢复!如果去医院照UVB比较麻烦自己可以买个家用的UVB在家里照也方便一些!
白癜风稳定的话就可以暂停内服的药物,你今年所出的还是白癜风不稳定所致的,平常也要多保持良好的心态!

1

主题

5

帖子

125

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2014-6-14 22:15:58 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-6-14 21:31
其实你现在治疗的医院方案就是可以的,卤米松使用三个月是需要暂停可以解释换成卡泊三醇配合普特比然后配合 ...

谢谢亦宁

1

主题

5

帖子

125

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2014-6-14 22:16:37 | 显示全部楼层

谢谢爱神的帮顶

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-6-17 21:04:07 | 显示全部楼层
BB治疗的原则是基本一样的,使用胸腺肽控制属于常规的方法,可以添加抗氧化剂比如维生素E或者亚硒酸钠等辅助控制,得肤宝和现在使用的卤米松类似,他克莫司软膏就是普特彼,因此就照现在的方法用药和光疗即可,手足是很难有效的部位,不一定能恢复,坚持半年看看。

1

主题

5

帖子

125

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2014-7-13 17:34:31 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-6-17 21:04
BB治疗的原则是基本一样的,使用胸腺肽控制属于常规的方法,可以添加抗氧化剂比如维生素E或者亚硒酸钠等辅 ...

谢谢博士的指导!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-18 07:03

快速回复 返回顶部 返回列表