白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1118|回复: 7

[BB发展期] 李博士您好,又给孩子看了两家医院,你看有必要这样治疗吗?

[复制链接]

11

主题

52

帖子

719

积分

小学六年级

发表于 2014-7-4 00:01:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
李博士你好,请你看看六岁孩子现在该怎么治疗?
http://www.bbsls.net/forum.php?m ... 6986&fromuid=374458
今天又去省城医院给孩子看病,都是三甲医院,一个医院要我们口服:美能复方甘草酸苷片、甲泼尼龙片(天津天药),白癜风浓缩丸;外抹:他卡西醇软膏;(配合家里的吡美莫司)308准分子光疗:每周一到两次(一个光斑100元,但没有见到机器,不知真假308),化验:1、肾病实验室-肾病套餐胃肠五项(麦角蛋白,内因子,ASCA,TTG,PCA)/血;            2、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAB)/血、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-AB)/血;                3、T细胞亚群测定/血;                       4、血清促甲状腺激素测定(TSH)/血、血清游离三碘甲状原氨酸(FT3)测定/血、血清游离甲状腺素(FT4)测定/血;                            另一家医院 口服:白癜风丸(他们医院自制的);外涂:他克莫司(普特彼)软膏0.1%;光疗:308激光?(因为划价单上写的是窄谱紫外线治疗,个人感觉不是308,有疑问)
请问李博士:1、因为今天早上孩子吃饭了,就没能化验,李博士帮我们看看,需要化验这些吗?需要的话,就下次过去化验。
                     2、请问哪家医院的治疗方案好一些?
                     3、他克莫司(普特彼)软膏0.1%这个剂量是适用于成人的吧?孩子不是不适宜用吗?要不要换成0.03%剂量的?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

16

主题

268

帖子

2063

积分

初中二年级

发表于 2014-7-4 09:02:36 | 显示全部楼层
加油,孩子妈妈!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-4 09:27:44 | 显示全部楼层
1、可以去第一家检查看看主要看是否伴有其他免疫系统疾病
2、如果发展期可以参考第一家,其实外用治疗第一家跟第二家基本都是一样的
3、三五岁以上的孩子都可以用0.1含量的普特比!

11

主题

52

帖子

719

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-7-4 23:33:44 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-4 09:27
1、可以去第一家检查看看主要看是否伴有其他免疫系统疾病
2、如果发展期可以参考第一家,其实外用治疗第一 ...

谢谢亦宁姐,这帖博士还会解答吗?

11

主题

52

帖子

719

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-7-4 23:34:59 | 显示全部楼层
小小沈 发表于 2014-7-4 09:02
加油,孩子妈妈!

我会的,一定加油!一起加油!

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-7-5 07:20:12 | 显示全部楼层
1、我国医疗政策和法规制定严重滞后,以北京为例,医疗收费和医保收费现在仍然执行1990年的标准,那个年代308激光尚未发明,收费项目里是没有这个治疗项目的,只能以接近的紫外线项目收费。
2、BB患者有时候伴有免疫异常和其他的自身免疫病,所以可以做淋巴细胞亚群和甲状腺抗体检查
3、孩子的BB治疗使用0.1%的成人型普特彼是常规的方法。
治疗的情况在你另外的帖子里回复了。

11

主题

52

帖子

719

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-7-5 08:44:46 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-7-5 07:20
1、我国医疗政策和法规制定严重滞后,以北京为例,医疗收费和医保收费现在仍然执行1990年的标准,那个年代3 ...

解答很详细,对我们来说很有指导价值,万分感谢!

2471

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-5 10:14:58 | 显示全部楼层
唯愿心安 发表于 2014-7-4 23:33
谢谢亦宁姐,这帖博士还会解答吗?

博士已经帮你解答了!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 02:51

快速回复 返回顶部 返回列表