白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Wulijx2013

[BB发展期] 李博士你好,帮忙看看我脖子上大面积的白癜风还有救吗?

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发表于 2014-7-28 23:28:49 | 显示全部楼层
这个病不能着急,保持好的心情,坚持正规治疗,慢慢会好的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2014-7-28 23:40:24 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-7-25 14:28
如果体重50~60公斤左右,可以:强的松10毫克(2片),每日早晨1次,持续1月;之后减成1片1月,半片片1月 ...

还有就是三月份买了一老人家自配的药水,搽药配合晒太阳一段时间新扩散的BB也是长了些小黑点,但是过段时间小黑点又会消失变白,不知道什么原因患处还痒的厉害,就停掉没用了

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 楼主| 发表于 2014-7-28 23:42:33 来自手机 | 显示全部楼层
张123456 发表于 2014-7-28 23:28
这个病不能着急,保持好的心情,坚持正规治疗,慢慢会好的。

希望吧

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发表于 2014-7-29 09:09:28 | 显示全部楼层

如果体重50~60公斤左右,可以:强的松10毫克(2片),每日早晨1次,持续1月;之后减成1片1月,半片片1月后停药,副作用一般不明显。同时配合叶酸10毫克每日2次、复合维生素B  2片每日2次,葡萄糖钙锌口服液 每日1支口服,氯化钾缓释片每日0.5克。期间还可以配合口服中成药玉屏风散。外用药可以使用卤米松(早晨)+普特彼(晚上);服用强的松满1月后可以开始配合UVB光疗,隔日1次。
博士给你的建议,这帖子博士标示已回复就不会近来再次回复,需要提问得重新开贴整理!

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发表于 2014-7-29 11:27:21 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-25 15:03
http://www.bbsls.net/thread-2649186-1-1.html

这是我一个月照光的效果,我跟你差不多的亲,别着急耐心 ...

亲,我看到你的签名档都惊呆了,不敢相信是新人~这是超版的节奏啊。很佩服妹子的细心,赞一个!
New year, new attitude. It' s a little thing, but makes a big difference. 新年,新态度。下巴上扬只是小事一件,却可以改变你的世界。

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发表于 2014-7-29 11:36:43 | 显示全部楼层
布布兔 发表于 2014-7-29 11:27
亲,我看到你的签名档都惊呆了,不敢相信是新人~这是超版的节奏啊。很佩服妹子的细心,赞一个!

亲因为发现亦宁和天涯他们一直在帮助大家的,所以也(ˇˍˇ) 想~尽一份力,毕竟我也是在他们的帮助下治疗的,所以也(ˇˍˇ) 想~把这些分享给大家,其实签名内容有限,还有一些内容我放不上去,就只能最基础的了,呵呵
虽然我的经验才一个多月的皮毛,但是也是希望能帮助那些跟我一样刚来论坛很迷茫的亲们,我当时也很迷茫心情很低谷,但是到了论坛学习以后信心倍增,心情也大好,而且脸上身上恢复的不错,虽然我知道手上难以战胜,但是能这样我已经很开心了,大家都在努力我为什么要放弃呢,呵呵
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-7-29 11:48:02 | 显示全部楼层
Wulijx2013 发表于 2014-7-28 23:40
还有就是三月份买了一老人家自配的药水,搽药配合晒太阳一段时间新扩散的BB也是长了些小黑点,但是过段时 ...

估计是光敏性一类的药水,小黑点消失有可能存在复发,需要配合控制,建议你这个部位可以尝试下UVB照光配合外用卤米松+普特彼吧,药物更温和些!

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发表于 2014-7-29 11:48:50 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-29 11:36
亲因为发现亦宁和天涯他们一直在帮助大家的,所以也(ˇˍˇ) 想~尽一份力,毕竟我也是在他们的帮助 ...

嗯哪 ~~我看亦宁姐的签名党是可以加链接的,就是显示的是字,但是点进去连接到帖子上。我研究下,搞明白了咱们就分享下~
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发表于 2014-7-29 11:52:33 | 显示全部楼层
布布兔 发表于 2014-7-29 11:48
嗯哪 ~~我看亦宁姐的签名党是可以加链接的,就是显示的是字,但是点进去连接到帖子上。我研究下,搞明白 ...

他们的级别高吧,可以这样贴链接,我这个也能用就是麻烦一点要先复制然后再页面上粘贴打开,哈哈,一样的,大家都是在用自己的能力转播正能量吗你是版主估计也可以跟他们一样吧
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另外手持UVB的使用经验
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-7-29 12:21:25 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-29 11:52
他们的级别高吧,可以这样贴链接,我这个也能用就是麻烦一点要先复制然后再页面上粘贴打开,哈哈,一样的 ...

亲,这个链接是需要代码的,嘎嘎,要不改天我把你的这个签名弄好之后打包发给你,你直接粘贴下就可以!

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发表于 2014-7-29 12:24:43 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-29 12:21
亲,这个链接是需要代码的,嘎嘎,要不改天我把你的这个签名弄好之后打包发给你,你直接粘贴下就可以!

太好咯~~~
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发表于 2014-7-29 12:26:47 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-29 12:21
亲,这个链接是需要代码的,嘎嘎,要不改天我把你的这个签名弄好之后打包发给你,你直接粘贴下就可以!

哈哈,我是个电脑笨蛋,所以只能这么搞搞了,我老公没时间不然他就是搞IT的会弄这
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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发表于 2014-7-29 12:36:55 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-29 12:26
哈哈,我是个电脑笨蛋,所以只能这么搞搞了,我老公没时间不然他就是搞IT的会弄这

我已经帮你编辑好了,代码现在站内信给你发过去,你直接粘贴就可以啦!你可以试试!

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亦宁 发表于 2014-7-29 12:36
我已经帮你编辑好了,代码现在站内信给你发过去,你直接粘贴就可以啦!你可以试试!

不行呢亲好像是要代码吧
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花在雨中飞 发表于 2014-7-29 12:40
不行呢亲好像是要代码吧

方便把你的账号和密码发给我,我上你的账号修改下!
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