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[白白闲谈] 昨天正式照光了希望能看到效果!

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小学二年级

发表于 2014-7-25 08:43:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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昨天开始正式照光啦~
  希望能看到效果,
         患病10多年了,最近因为男友家人反对,因为我患有白癜风,
                 压力很大!
                        加油!!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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荣誉会员

发表于 2014-7-25 09:18:04 | 显示全部楼层
预祝你取得好效果,加油!
前方是绝路,希望在转角。

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超级版主

发表于 2014-7-25 09:27:24 | 显示全部楼层
嘿嘿,加油吧,照光是需要坚持的,希望坚持下去就有好的效果!
只要你男友心跟你在一起,你们努力一起往前走相信会跨越这一切的!

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大学一年级

发表于 2014-7-25 09:56:34 | 显示全部楼层
加油,会有效果的

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大学一年级

发表于 2014-7-25 09:56:44 | 显示全部楼层
加油,会有效果的

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荣誉会员

发表于 2014-7-25 12:31:03 | 显示全部楼层
加油~祝福~
New year, new attitude. It' s a little thing, but makes a big difference. 新年,新态度。下巴上扬只是小事一件,却可以改变你的世界。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-8-1 10:46:01 | 显示全部楼层

嘿嘿,一起加油~

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乡长

QQ
发表于 2014-8-1 17:51:12 | 显示全部楼层
记住千万不能着急,要释放自己的压力,这个真的很重要哦亲,我们一起战胜它
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-11 10:57:20 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-1 17:51
记住千万不能着急,要释放自己的压力,这个真的很重要哦亲,我们一起战胜它

已经开始长黑点了~谢谢亲~

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-11 10:57:58 | 显示全部楼层

已经开始有效果了~

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-11 10:59:25 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-25 09:27
嘿嘿,加油吧,照光是需要坚持的,希望坚持下去就有好的效果!
只要你男友心跟你在一起,你们努力一起往前 ...

嗯嗯~照光10多次了吧,开始长黑点了~谢谢鼓励,会继续坚持的!

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-9-11 11:00:22 | 显示全部楼层
绿竹幽径 发表于 2014-7-25 09:18
预祝你取得好效果,加油!

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初中三年级

发表于 2014-9-11 11:20:15 | 显示全部楼层
加油哦 祝你早日康复··

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超级版主

发表于 2014-9-11 12:12:21 | 显示全部楼层
后来, 发表于 2014-9-11 10:59
嗯嗯~照光10多次了吧,开始长黑点了~谢谢鼓励,会继续坚持的!

一起加油!

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小学四年级

发表于 2014-9-12 16:44:13 | 显示全部楼层
加油楼主
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