白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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来论坛后第一次买药

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小学三年级

发表于 2014-7-29 16:35:21 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-28 09:49
卤米松和普特比对于局部有控制效果也有治疗效果,可以这么用,三个月后卤米松停掉换成卡泊三醇!

谢谢亦宁姐,关于内服的比如叶酸啊、维B啊之类的,还需要么?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2014-7-29 16:59:37 | 显示全部楼层
小小的123 发表于 2014-7-29 16:35
谢谢亦宁姐,关于内服的比如叶酸啊、维B啊之类的,还需要么?

这些可以伴随照光一直使用,照光停止这些停止!

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小学三年级

发表于 2014-7-29 17:07:30 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-29 16:59
这些可以伴随照光一直使用,照光停止这些停止!

那应该吃点哪些呢,稳定期的。

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小学四年级

发表于 2014-7-29 19:14:22 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-26 16:01
白白类药物当地实在买不到可以找论坛朋友帮你代买下,
http://www.bbsls.net/thread-109547-1-1.html
ht ...

你好亦宁!因为一个人在家带孩子,我所在的地方又是小县城买不到这些药,所 以想网购,之前都没有购网过药品而且是宝宝用才两岁,不知道这些网购的药是否是正品。请你指导下谢谢~!

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超级版主

发表于 2014-7-29 20:40:07 | 显示全部楼层
宝贝妈爱你 发表于 2014-7-29 19:14
你好亦宁!因为一个人在家带孩子,我所在的地方又是小县城买不到这些药,所 以想网购,之前都没有购网过 ...

不少人买过,我找论坛的朋友也买过药,个人认为没问题!

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超级版主

发表于 2014-7-29 20:43:04 | 显示全部楼层
小小的123 发表于 2014-7-29 17:07
那应该吃点哪些呢,稳定期的。

可以VB、叶酸、葡萄糖酸锌这些伴随照光即可!

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小学三年级

发表于 2014-7-30 09:08:25 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-7-29 20:43
可以VB、叶酸、葡萄糖酸锌这些伴随照光即可!

谢谢亦宁姐!

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乡长

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发表于 2014-7-30 13:46:38 | 显示全部楼层


亲首先亲希望能相信每个人在论坛上的人都是真心帮助你的,当然你的信任也无可厚非,多采纳一下大家的建议可以让你学习到很多的,我也是刚来论坛不久也学到了不少的皮毛,对自己一定要有信心一定可以战胜它。坚持锻炼加强睡眠,均衡饮食,心情最重要
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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乡长

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发表于 2014-7-30 13:48:37 | 显示全部楼层

可以看一下我签名里的内容,主要就是注意叶酸不要买成孕妇吃的那种就可以了

三个药药房就有的,一起大概5块左右
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-7-30 14:29:52 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-30 13:48
可以看一下我签名里的内容,主要就是注意叶酸不要买成孕妇吃的那种就可以了

三个药药房就有的,一起大 ...

谢谢。是这样的,我的比较稳定,有在脖子上,还有在私处。我现在买了uvb准备照光。担心会起反作用。所以要咨询一下。我现在的打算是:脖子上抹卡泊三醇加普特彼,私处是爱宁达+卡泊三醇。我看别人说保险点,内服一些:叶酸、vb、葡萄糖酸锌。可以么?还有稳定期需要服用转移因子么?稳定器服用转移因子会有反作用么?

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发表于 2014-7-30 14:49:57 | 显示全部楼层
小小的123 发表于 2014-7-30 14:29
谢谢。是这样的,我的比较稳定,有在脖子上,还有在私处。我现在买了uvb准备照光。担心会起反作用。所以 ...

稳定期转移因子不需要的,辅助的药物可以配合照光继续使用,你使用的方法是正确的我就是这样在坚持中,我的比你多一些,手上,前胸,腰部,后背,但是照光都有效果了,我手上还在发展呢在用激素药控制,你稳定就不用担心了,就是注意照光计量,微红就可以了,太红且疼了就会过量不好呢
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药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-7-30 16:17:20 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-30 14:49
稳定期转移因子不需要的,辅助的药物可以配合照光继续使用,你使用的方法是正确的我就是这样在坚持中,我 ...

我的时间很长了,有10年多的。就是担心呢,怕没有效果呢。

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发表于 2014-7-30 17:00:48 | 显示全部楼层
小小的123 发表于 2014-7-30 16:17
我的时间很长了,有10年多的。就是担心呢,怕没有效果呢。

不会博士都说了除非你黑色素无法再生成了才需要考虑移植的问题的,可以先治疗半年看看效果再来咨询看看博士的意见。或许会说只要不发展部影响生活工作也有不治疗的方案,心情好了不会发展的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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发表于 2014-7-30 17:04:05 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-7-30 17:00
不会博士都说了除非你黑色素无法再生成了才需要考虑移植的问题的,可以先治疗半年看看效果再来咨询看看博 ...

多谢!已经买了药和UVB了 还没开始呢,再多看看,准备先试试

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发表于 2014-7-30 17:43:26 | 显示全部楼层
小小的123 发表于 2014-7-30 17:04
多谢!已经买了药和UVB了 还没开始呢,再多看看,准备先试试

恩大家一起加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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