白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[BB发展期] 李博士,求您帮帮我我这个是白癜风吗,能治疗吗?

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发表于 2014-8-2 12:15:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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   我从小,听爸妈说大概一两岁的时候,发现腿上有一块硬币大小的白斑,那个时候一血不发达,没有医生能够诊断说是什么,还遇到了一个医生说我是什么“骑马癣”根本是听都没有听过的名字,爸妈也不怎么相信,后来,慢慢的有点扩散,现在扩散到大腿内侧不规则的形状,二十多年了一直是这个样子的,期间没有什么发展,医院诊断不出来,慢慢的长大了,也交了男朋友,。男朋友也知道我有白斑,没有嫌弃,现在领了结婚证,只是有一天突然被男朋友的妈妈看到了,家里顿时有点懵~~~前几天去医院检查,医生用伍德灯照了给的结果是“未见蓝白色带光,边界不是特别清晰与周围皮肤对比色差大”让结合临床,拿给医生看,医生说不是白癜风,但是也没说是什么问题~~可是,男朋友的爸妈还是觉得是白癜风,还是有点纠结,我跟男朋友都在坚持,我们真心的不想分开,想请问李博士,这种情况是白癜风么》如果是,我还可以治好么?如果不是,又没有什么办法能把这个白斑治疗好,我们真的是走投无路了,不想分开,可是,爸妈虽然不明确让分开,但是,他们肯定不会心甘情愿的,现在我们真的好痛苦,好痛苦~~我们俩做的最多的事情就是抱着流泪~~我跟男朋友谈恋爱,两年来我们很少吵架,感情特别好,想法神一般的一致,我们真的不想放弃,可是~~求求您们帮帮我吧,李博士~~
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乡长

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发表于 2014-8-2 14:36:04 | 显示全部楼层
没有荧光就不是白癜风亲别担心,等博士的意见吧,你很幸福有这么一个他在你身边,另祝你节日快乐哦!加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-8-2 15:37:56 | 显示全部楼层
都结婚了还让分开?那不就是离婚?这个又不影响健康

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小学六年级

发表于 2014-8-2 18:28:47 | 显示全部楼层
哎,这个毛病让人没有了自信,都不敢相亲和谈恋爱了。要是跟别人说了,感觉更没戏;但不说,感觉自己在欺骗别人。哎~

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论坛特邀专家

发表于 2014-8-2 19:15:47 | 显示全部楼层
需要看看照片,腿上硬币大小的白斑对外观影响轻微,有什么要紧的?是不是男方家里对你有其他不满意的借题发挥。

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 楼主| 发表于 2014-8-3 00:33:57 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-8-2 19:15
需要看看照片,腿上硬币大小的白斑对外观影响轻微,有什么要紧的?是不是男方家里对你有其他不满意的借题发 ...

不是的,听爸妈说刚开始的时候是硬币大小的,后来发展到大腿内侧的,他爸妈对我挺满意地,也是挺喜欢我,就是这个快板,让他们觉得心里不舒服,说是白癜风的话害怕遗传,又害怕我现在不扩散了,等我年纪大了抵抗力弱了再扩散~~哎~~

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 楼主| 发表于 2014-8-3 00:34:21 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-8-2 19:15
需要看看照片,腿上硬币大小的白斑对外观影响轻微,有什么要紧的?是不是男方家里对你有其他不满意的借题发 ...

李博士,谢谢您了~~

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 楼主| 发表于 2014-8-3 00:35:32 | 显示全部楼层
就为这个光明 发表于 2014-8-2 18:28
哎,这个毛病让人没有了自信,都不敢相亲和谈恋爱了。要是跟别人说了,感觉更没戏;但不说,感觉自己在欺骗 ...

哎,确实是,我谈恋爱之前,男朋友就知道的,他本来想瞒着他爸妈的,结果,怪我,穿了短裙被他爸妈看到了~~

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 楼主| 发表于 2014-8-3 00:36:14 | 显示全部楼层
blueocean 发表于 2014-8-2 15:37
都结婚了还让分开?那不就是离婚?这个又不影响健康

他爸妈害怕我会遗传,伍德灯照过了说不是白癜风,他们也不信,现在还在纠结,我跟男朋友还挺坚持~~

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 楼主| 发表于 2014-8-3 00:37:10 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-2 14:36
没有荧光就不是白癜风亲别担心,等博士的意见吧,你很幸福有这么一个他在你身边,另祝你节日快乐哦!加油

谢谢你,我也觉得有他在很幸福,今天他告诉我说,他已经跟他爸妈表态了,说非我不娶~~我真的挺感动的,真心希望我不是白白,或者即使是了也能够治好~~

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乡长

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发表于 2014-8-3 08:28:43 | 显示全部楼层
翊love姣 发表于 2014-8-3 00:37
谢谢你,我也觉得有他在很幸福,今天他告诉我说,他已经跟他爸妈表态了,说非我不娶~~我真的挺感动的,真 ...


博士建议你上一下照片呢,所以BB不可怕,可怕的是万恶的压力带给我们的伤害,另外开帖子吧照片跟帖回复给博士可能会因为忙不过来而没有办法第一时间给你提供帮助,加油我们可以战胜的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
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免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
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手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-8-3 13:48:44 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-3 08:28
博士建议你上一下照片呢,所以BB不可怕,可怕的是万恶的压力带给我们的伤害,另外开帖子吧照片跟帖回复 ...

嗯哪,不知道什么过敏了,身体上长红疹子,白板上也有,过两天红疹消了我就上图~~谢谢大家了~~

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发表于 2014-8-4 11:43:34 | 显示全部楼层
翊love姣 发表于 2014-8-3 00:36
他爸妈害怕我会遗传,伍德灯照过了说不是白癜风,他们也不信,现在还在纠结,我跟男朋友还挺坚持~~

其实我也很害怕这个会遗传,还有老了免疫力低了会不会扩散的厉害。但是证都领了再分开对他儿子不是也不好?
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