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[BB发展期] 确诊归来是BB,请教各位大侠如下用药可行吗?

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小学四年级

发表于 2014-8-8 16:45:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:女
年龄:31
有无家族史:无
发病时间:2014年7月8号
部位:左手中指、食指、大拇指;右手:中指
以往治疗情况:无
目前的病情:请见图片
想问的问题如下:
去了武汉两家公立医院:一医院和同济(可惜都没挂到很出名的专家)

一医院开了如下用药:外用卤米松和卡泊三淳,内服:白灵片
由于是后来到的同济,我把一医院的药给同济医生看后给开了:外用爱宁达,内服:转移因子胶囊
同济的医生说内服的这两种可以同时服用 ,外用的话叫我先不用卡泊三淳(因为见效慢)
我想问下李博士:1.  外用我要不要卤米松、卡泊三淳和爱寄达一起用?还是听医生的只用卤米松和爱宁达?
                            2. 我这种好治吗?在第一个月用这种药可以吗?有效吗?另外我要不要现在就买个UVB灯回来照?还是第二个月再照呢?
                            3. 另外我要不要买点维B和叶酸什么的来吃?
                            4.照WOOD灯的医生说我一个月就发展成这样了有点严惩,但诊断书上写的见明显黄色荧光,黄色荧光也属于白癜疯吗?
在此拜谢各位了!不胜感激



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发表于 2014-8-8 17:04:42 | 显示全部楼层
可以外用卤米松和爱宁达,内服的转移因子有控控制效果可以坚持三个月看看,然后一个月后配合UVB恢复看看吧!白灵片服用每个月定期检查肝功,如果出现异常应该立即停止,这个药物有点伤肝!内服的可以加上VB、叶酸、葡萄糖酸锌、辅酶Q10一起控制看看!

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 楼主| 发表于 2014-8-8 17:08:36 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-8 17:04
可以外用卤米松和爱宁达,内服的转移因子有控控制效果可以坚持三个月看看,然后一个月后配合UVB恢复看看吧 ...

谢谢你,那白宁片我可不可以不吃了?还是先吃一个月看看?或者我这个月先不

加VB、叶酸、葡萄糖酸锌、辅酶Q10看看情况?

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发表于 2014-8-8 18:19:19 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 17:08
谢谢你,那白宁片我可不可以不吃了?还是先吃一个月看看?或者我这个月先不

加VB、叶酸、葡萄糖酸锌、 ...

白宁片是医院自己的药吧,建议可以停,你要稳定就不用这个了。如果不稳定可以加美能,照光坚持吧,我明年开始要对抗手了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-8-8 20:55:24 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 17:08
谢谢你,那白宁片我可不可以不吃了?还是先吃一个月看看?或者我这个月先不

加VB、叶酸、葡萄糖酸锌、 ...

可以不吃,如果要吃可以每个月检查肝功的!

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 楼主| 发表于 2014-8-8 21:26:51 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-8 18:19
白宁片是医院自己的药吧,建议可以停,你要稳定就不用这个了。如果不稳定可以加美能,照光坚持吧,我明年 ...

嗯,是第一医院开的自制药,是不是吃了没什么效果?

你现在是不是只有手上有了?先恭喜你一下

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 楼主| 发表于 2014-8-8 21:30:42 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-8 20:55
可以不吃,如果要吃可以每个月检查肝功的!

不吃的话,是不是如花在雨中飞所说的换成美能呢?我现在是第一个月,也不知道是稳定还是不稳定呢

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发表于 2014-8-8 21:44:10 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 21:30
不吃的话,是不是如花在雨中飞所说的换成美能呢?我现在是第一个月,也不知道是稳定还是不稳定呢

一种药物坚持三个月,转移因子有控制效果!

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 楼主| 发表于 2014-8-8 21:47:33 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-8 21:44
一种药物坚持三个月,转移因子有控制效果!

好的,谢谢,那我就先按医生开的药吃了再说

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发表于 2014-8-8 22:01:40 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 21:26
嗯,是第一医院开的自制药,是不是吃了没什么效果?

你现在是不是只有手上有了?先恭喜你一下:victory ...

不是,是除了腿和脚全有
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-8-9 20:22:12 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 17:08
谢谢你,那白宁片我可不可以不吃了?还是先吃一个月看看?或者我这个月先不

加VB、叶酸、葡萄糖酸锌、 ...

是寻常型BB,可以添加上述药物,手部的不发展就不错了,恢复很难。

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 楼主| 发表于 2014-8-10 18:42:35 | 显示全部楼层
谢谢李博士

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 楼主| 发表于 2014-8-13 18:08:51 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-8-9 20:22
是寻常型BB,可以添加上述药物,手部的不发展就不错了,恢复很难。

还想问下您:医院诊断的手上是黄白光,也是白白吗?

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 楼主| 发表于 2014-8-13 18:11:04 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-8 21:44
一种药物坚持三个月,转移因子有控制效果!

我在才子大哥家买了伍德灯回来照,也觉得不是蓝白光,医院当时在诊断书上写的是黄白光,我现在有点凌乱了,不知道到底是什么

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发表于 2014-8-13 20:47:22 来自手机 | 显示全部楼层
gelina103 发表于 2014-8-8 17:08
谢谢你,那白宁片我可不可以不吃了?还是先吃一个月看看?或者我这个月先不

加VB、叶酸、葡萄糖酸锌、 ...

一医自制的桃红白灵片,我吃过,味道浓烈,刺鼻。是找熟人帮忙去找一个普通门诊的博士医生看,给开的。是增加光敏,活血的。第一个月效果有点,但是很慢,二,三个月的时候就几乎看不到了。
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