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[白白闲谈] 我相信风雨过后会有彩虹,继续坚持下去!

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小学六年级

发表于 2014-8-10 21:02:25 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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照光近4个月,一直有好转,但较小,但我仍坚持,我害怕如我放弃一切都消失,我相信风雨过后会有彩虹。我害怕如果这点意念都没有了,我能否生活下去
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2014-8-10 21:10:49 | 显示全部楼层
加油
在生存面前,尊严一文不值

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副县长

简单

QQ
发表于 2014-8-10 21:16:24 | 显示全部楼层
加油  
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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大学二年级

发表于 2014-8-10 21:44:57 | 显示全部楼层
白白部位不同恢复也就不同!如果手脚照光前先用热水泡或热敷效果会好一些!别灰心一定加油!
12.23日回河南直至28日回沧州,这几天无照光无外用药但黑点还像雨后春笋般冒出。好高兴!

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博士生

发表于 2014-8-10 21:56:47 | 显示全部楼层
坚持下去,会有希望的!
心宽一寸 病退一丈

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超级版主

发表于 2014-8-10 22:00:13 | 显示全部楼层
有效果就坚持啊,期待风雨后的彩虹,恢复还是以暴露部位为主,加油吧!

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高中三年级

发表于 2014-8-10 22:12:18 来自手机 | 显示全部楼层
有白毛的就慢了

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初中一年级

发表于 2014-8-10 22:13:21 | 显示全部楼层
加油。坚持

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乡长

QQ
发表于 2014-8-10 22:13:25 | 显示全部楼层
这个就对了,加油我们一起努力
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

发表于 2014-8-10 22:59:02 | 显示全部楼层
有效果的话要继续坚持!

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初中一年级

发表于 2014-8-10 22:59:23 | 显示全部楼层
加油

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初中一年级

发表于 2020-3-16 13:30:08 | 显示全部楼层
现在怎么样了
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