白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1063|回复: 8

[BB发展期] 李博士你好,我的白癜风五年了请问该怎么治疗?

[复制链接]

2

主题

5

帖子

79

积分

托儿所

发表于 2014-8-11 13:19:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
性别:男
年龄:26
有无家族史:无
发病时间:不清楚了
发病部位:手部脚部较多右腿膝盖有一小块
以往的治疗情况:去过专科医院吃过偏方都不行
目前的病情:目前没有发展迹象
想问的问题:问下李博士像我这种情况怎么样控制住不在发展有治愈的可能吗?
有无照片:暂无
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2472

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-11 13:45:12 | 显示全部楼层
咨询博士建议把自己的情况描述清楚这样博士也好给你一些建议,可以按照这个格式介绍下BB情况!

                               
登录/注册后可看大图

3147

主题

12万

帖子

76万

积分

荣誉会员

发表于 2014-8-11 13:47:10 | 显示全部楼层
按照提问格式将自己的情况介绍详细些吧http://www.bbsls.net/thread-78653-1-1.html

2

主题

5

帖子

79

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2014-8-12 10:22:10 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-11 13:45
咨询博士建议把自己的情况描述清楚这样博士也好给你一些建议,可以按照这个格式介绍下BB情况!

亦宁姐像我这种情况用什么药比较好着

2472

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-8-12 11:16:46 | 显示全部楼层
开心的生活ˉ伟 发表于 2014-8-12 10:22
亦宁姐像我这种情况用什么药比较好着

没有发展就配合外用药和照光吧!手脚属于难治疗的部位以稳定不发展为主,治疗可以选择普特比加卡泊三醇加补骨脂汀,坚持半年若无效就只有选择移植了!

2

主题

5

帖子

79

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2014-8-12 12:58:51 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-8-12 11:16
没有发展就配合外用药和照光吧!手脚属于难治疗的部位以稳定不发展为主,治疗可以选择普特比加卡泊三醇加 ...

要是发展了呢?用些什么药啊,植皮有效吗?

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2014-8-12 14:10:26 | 显示全部楼层
开心的生活ˉ伟 发表于 2014-8-12 12:58
要是发展了呢?用些什么药啊,植皮有效吗?

如果有发展就要使用免疫调节剂或者激素控制,恢复的主要手段是光疗,如果光疗无效就得做表皮移植,移植效果也因人、因部位有较大的差异,无法预测,做了才知道。

2

主题

5

帖子

79

积分

托儿所

 楼主| 发表于 2014-8-12 14:22:14 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-8-12 14:10
如果有发展就要使用免疫调节剂或者激素控制,恢复的主要手段是光疗,如果光疗无效就得做表皮移植,移植效 ...

姐能告诉我用什么药物吗?能控制住就行了。照半年光以后就不能照了吗?

0

主题

32

帖子

422

积分

小学四年级

发表于 2014-8-12 15:16:43 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-8-12 14:10
如果有发展就要使用免疫调节剂或者激素控制,恢复的主要手段是光疗,如果光疗无效就得做表皮移植,移植效 ...

李博士:您好,我女儿是脸部长BB已经一年了,我们在四川成都,刚开始在右鼻梁边红很大块,后来发白今年右劲部又长一块,接着右嘴角下巴又长一大块,在四川省皮肤病研究所吃药治疗一年没什么变化,今年四月我想带她去专科医院试试,吃药打针照308,劲部有一点点好转,嘴角一直发白并没好转,专科医院的药就如贴子上说的,医生说我之前用外药药水已破坏黑色细胞,上个月在脖子部份做个黑色素培育术,保护不好,边缘恢复不好,说再观察一段时间对面对做手术,因为是女孩子马上上初一了,对她心理影响很大,所以没办法我才带她去专科医院一试,费用是相当高从四月到上月手术后近四万,离北京太远了,要不然都想请你帮忙看,自从我进白白论坛,了解很多后,对接下来的治疗很茫然,可以指点一下嘛,谢谢您
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-29 07:31

快速回复 返回顶部 返回列表