白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 儿子平安

[家长心情] 五岁儿子确诊了,这几天压抑得喘不过气,求鼓励!

  [复制链接]

9

主题

421

帖子

5183

积分

高中二年级

发表于 2014-8-19 14:16:25 | 显示全部楼层
好可爱的孩子,祝福!
看得破的人,处处都是生机;看不破的人,处处都是困境。拿得起的人,处处都是担当;拿不起的人,处处都是疏忽。放得下的人,处处都是大道;放不下的人,处处都是迷途。想得开的人,处处都是春天;想不开的人,处处都是凋枯。做何人,在自己;小自我,大天地。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

35

帖子

870

积分

小学六年级

发表于 2014-8-19 16:14:32 | 显示全部楼层
不幸降临我们只能面对,没有别的办法。祝福孩子吧

9

主题

198

帖子

1439

积分

初中一年级

发表于 2014-9-4 19:52:30 来自手机 | 显示全部楼层
快点发明新药啊  都能在太空生活了  科学家怎么还不发现这个 肯定是没有加大研究力度

9

主题

198

帖子

1439

积分

初中一年级

发表于 2014-9-4 19:52:30 来自手机 | 显示全部楼层
快点发明新药啊  都能在太空生活了  科学家怎么还不发现这个 肯定是没有加大研究力度

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-9-4 19:53:40 | 显示全部楼层
一切都会**关的,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

11

主题

189

帖子

1397

积分

初中一年级

发表于 2014-9-9 11:32:57 | 显示全部楼层
宝妈加油,我的孩子也是BB,从今年7月初发现到现在,嘴角部位已经好的差不多了,就是唇上方和唇红部位还有一些,大夫说那个位置很难治,我这几天又开始都郁闷了。既然已经发生了,我们就要坚强面对, 用我们的气场去击败它。愿我们的孩子都快快好起来。

4

主题

39

帖子

346

积分

小学三年级

发表于 2014-9-9 16:31:47 来自手机 | 显示全部楼层
一定会好的。加油

6

主题

63

帖子

1445

积分

初中一年级

发表于 2014-9-9 17:30:33 来自手机 | 显示全部楼层
从女儿查出bb几个月我吃不下,睡不着,天天以泪洗面,看着女儿发呆,有时真想离开这个恶魔的世界,甚至以打自己的方式来发泄,怪自己不能给孩子一个健康的身体,可怜的孩子这么小就,我的心像刀捅了一样,如果能用我的命来换,我宁愿去死,不知道我还能坚持多久,这样的曰子不如死了,现在的我已经没有人样了,怎么办呀以后的日子
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-26 21:47

快速回复 返回顶部 返回列表