白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 花在雨中飞

第二个月的照光效果,后背可喜啊!

  [复制链接]

10

主题

537

帖子

4211

积分

高中一年级

发表于 2014-8-19 22:17:44 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-19 00:40
是的也才开始第三个月,呵呵心里认为缓慢了吧

我现在也是你所说的瓶颈期!黑点的进展很缓慢!马上准备试试论坛上的药物控制控制!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-19 22:45:44 | 显示全部楼层
暗然回首 发表于 2014-8-19 22:17
我现在也是你所说的瓶颈期!黑点的进展很缓慢!马上准备试试论坛上的药物控制控制!

如果你差不多有半年就停一两个月看看
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

44

主题

439

帖子

4425

积分

高中一年级

发表于 2014-8-19 22:54:49 | 显示全部楼层
250秒? 我才二十多~~~
钟无艳的一晚,不管下辈子会怎样,只需一个晚上。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-19 22:57:33 | 显示全部楼层
坚强吧 发表于 2014-8-19 22:54
250秒? 我才二十多~~~

怎么了亲,万事开头难,别着急啊
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

10

主题

337

帖子

3199

积分

初中三年级

发表于 2014-8-20 11:17:59 | 显示全部楼层
那么好的效果 真是羡慕哦 加油!
健康平安就是最大的幸福……

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-20 11:43:19 | 显示全部楼层
听心哭泣 发表于 2014-8-20 11:17
那么好的效果 真是羡慕哦 加油!

你也要加油捏亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

26

主题

1572

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-8-20 15:06:29 | 显示全部楼层
lz你下巴照光多久了?一次照多久?我都调到50s了,一点都不红Q_Q
人生不言弃

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-20 15:09:17 | 显示全部楼层
长岛冰 发表于 2014-8-20 15:06
lz你下巴照光多久了?一次照多久?我都调到50s了,一点都不红Q_Q


如果按照你手持的时间算我现在照光是1分半的时间维持的,我因为发病嘴巴部分时间短,大概是在今年的4月份所以差不多一个半月就恢复了,我是在医院的舱室照的UVB,所以对手持的概念不大。身上部分是最早的,去年就发病了,所以现在照光恢复的比较慢一些
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

44

主题

439

帖子

4425

积分

高中一年级

发表于 2014-8-20 21:48:28 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-19 22:57
怎么了亲,万事开头难,别着急啊

亲,今晚照第三次了~~打算提到30秒~~~
钟无艳的一晚,不管下辈子会怎样,只需一个晚上。

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-21 10:19:38 | 显示全部楼层
坚强吧 发表于 2014-8-20 21:48
亲,今晚照第三次了~~打算提到30秒~~~

嗯一点点加啊,别一次加太多,容易起泡过量
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

33

主题

377

帖子

2933

积分

初中二年级

发表于 2014-8-21 20:32:52 | 显示全部楼层
你的效果真是可喜可贺,加油!
不为浮云遮望眼

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-21 20:34:53 | 显示全部楼层
风子 发表于 2014-8-21 20:32
你的效果真是可喜可贺,加油!

所以你也要对自己有信心,切忌疑神疑鬼,我也在发展期也急过,这个是很大的忌讳,心态慢慢调整,我现在就不那么着急了,毕竟也是看见效果了等你到有效果的时候就会加速你的恢复期的,因为心情好就什么都会好的亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

33

主题

377

帖子

2933

积分

初中二年级

发表于 2014-8-21 20:45:21 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-21 20:34
所以你也要对自己有信心,切忌疑神疑鬼,我也在发展期也急过,这个是很大的忌讳,心态慢慢调整,我现在就 ...

谢谢,刚看了你的帖子,你也又甲亢么?你是怎么治疗的
不为浮云遮望眼

55

主题

7617

帖子

4万

积分

乡长

QQ
 楼主| 发表于 2014-8-21 21:30:22 | 显示全部楼层
风子 发表于 2014-8-21 20:45
谢谢,刚看了你的帖子,你也又甲亢么?你是怎么治疗的


可能有吧,但是我的主治医生说我没问题,可能是当天的身体数值有点不太好反正也没让我接受甲亢的检查和治疗,说没有影响,没办法只能听医生的,我也不太懂

就是正常的VB+叶酸+葡萄糖酸锌片+美能+一个月一次得宝松(针剂激素药),光疗UVB一周两次舱室剂量1.8,250~300秒,早他卡西醇,晚爱宁达

下个月初要打第三针了,目前躯干部分恢复有点缓慢,已经这个时间了还是不红,但是医生说不红不代表没效果,目前躯干全是黑点就是连不起来
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

33

主题

377

帖子

2933

积分

初中二年级

发表于 2014-8-21 21:42:02 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-21 21:30
可能有吧,但是我的主治医生说我没问题,可能是当天的身体数值有点不太好反正也没让我接受甲亢的检查和 ...

现在BB已经稳定住了么?你可以去医院化验一下甲功5项,看看甲状腺功能
不为浮云遮望眼
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-1-11 14:25

快速回复 返回顶部 返回列表