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[心情闲聊] 我妈说既然活得那么累,那就一块儿去跳海吧!

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乡长

QQ
发表于 2014-8-14 22:55:22 | 显示全部楼层
心情不好就来这里发泄,家人才是你治疗的良药,虽然我也承认经常跟父母吵架,但是还是别把这样的情绪带给他们
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2014-8-14 23:15:08 | 显示全部楼层
没什么大不了的,坚强和乐观。

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大学三年级

发表于 2014-8-14 23:37:50 | 显示全部楼层
来这里诉诉哭,还是好的
但还是要理智得想想解决的办法才是最终的出路
Life Is Good!

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初中一年级

发表于 2014-8-14 23:50:41 | 显示全部楼层
今天遇到一位推广生物制剂的bb朋友,他面部、手上都是bb,但是他表现的很自信,言谈举止非常得体,我们都佩服他的表现,没有一个人提到他的bb,没关系的,自信一点。
战胜白白,做一个自然的我。

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小学二年级

发表于 2014-8-15 00:11:11 | 显示全部楼层
试问谁人活着不苦,人生本来就是一场修行。你要这样就想到死,那身体有缺陷到处受人歧视的人不是要死一万次,反正我还没活够呢,万一能遇到好事儿呢,死了就什么都没有了,况且还带着妈妈,你忍心吗?

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初中三年级

QQ
发表于 2014-8-15 13:02:01 | 显示全部楼层
这个病最根本的是在在于自身免疫力混乱,到正规医院治疗的同时也要注重一下养生

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小学四年级

发表于 2014-8-16 17:02:56 | 显示全部楼层
要学会坚强面对,控制住病情,保持好的心态,没什么事儿比生命更重要,还有比你病情更严重的呢,想开点!
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