白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: LLS

[白白闲谈] 这个论坛给了我很大的信心,整个人都开朗起来了!

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荣誉会员

发表于 2014-8-22 13:46:31 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-8-22 13:41
请问这些内服药对身体有影响的吗?火针还有最后一次,打算做了之后就坚持吃药照光

正常使用没什么影响!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2014-8-22 13:47:27 | 显示全部楼层

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 16:43:04 | 显示全部楼层

请教下天涯哥,复诊时候医生开了盐酸氮芥酊,甲氧沙林溶液这些外涂的,药还是吃薄芝片,维生素B,叶酸,现在我还不敢使用,只是早上涂维阿路,晚上涂普特彼,我应该怎样使用这些外涂药品呢?

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小学六年级

发表于 2014-8-26 16:48:49 来自手机 | 显示全部楼层
这个病 不挡吃不挡喝的 而且积极治疗还可以控制其不发展甚至是治愈 所以没啥 只要自己看开点就可以了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 16:52:16 | 显示全部楼层
xiaohexiao 发表于 2014-8-26 16:48
这个病 不挡吃不挡喝的 而且积极治疗还可以控制其不发展甚至是治愈 所以没啥 只要自己看开点就可以了

是呀,不过刚发现的时候还是接受不了,哭了几天也忧郁一段时间

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小学三年级

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发表于 2014-8-26 16:55:32 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-22 11:23
简单每个月拍一次照片,下个月进行对比,自己再买个伍德灯判断荧光确实否是新出BB

觉得没必要买伍德灯,这样只会增加我们的烦恼,每天总是想着照着判断自己是否有隐形的,有了又开始担心别的地方出现了,要是没出现隐形的,又开始担心明天会不会出现了,每天都花时间在照伍德灯上面,还不如把这些时间拿去做运动来增加抵抗力免疫力,不必要整天生活在忧患中,那样才是真正的精神压力。我们要好好把握自己,别让白白耽误了情绪,耽误了时间。

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小学六年级

发表于 2014-8-26 16:55:39 来自手机 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-8-26 16:52
是呀,不过刚发现的时候还是接受不了,哭了几天也忧郁一段时间

跟你说吧啊 我没这个病 我男朋友有 两年前我刚知道的时候天天哭 哭了大概一年才开始正确面对然后在这个论坛看治疗方案 治疗了一年了效果也还成 我呢也比以前看开多了 唉 积极的治病吧 不要放弃 这才是王道

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 17:06:12 | 显示全部楼层
小mj 发表于 2014-8-26 16:55
觉得没必要买伍德灯,这样只会增加我们的烦恼,每天总是想着照着判断自己是否有隐形的,有了又开始担心别 ...

只要开开心心,乐观面对,一切都会好的,我们一起加油

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乡长

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发表于 2014-8-26 17:08:24 | 显示全部楼层
小mj 发表于 2014-8-26 16:55
觉得没必要买伍德灯,这样只会增加我们的烦恼,每天总是想着照着判断自己是否有隐形的,有了又开始担心别 ...

不错,多分散自己对BB的关注吧,该吃吃,该喝喝,该玩玩,不要浪费虚度了我们的年华,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 17:10:18 | 显示全部楼层
xiaohexiao 发表于 2014-8-26 16:55
跟你说吧啊 我没这个病 我男朋友有 两年前我刚知道的时候天天哭 哭了大概一年才开始正确面对然后在这个论 ...

是的,你男朋友有你这样的女朋友是福气呀,治疗方案只要是光疗和吃药么?

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小学三年级

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发表于 2014-8-26 17:19:14 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-8-26 17:08
不错,多分散自己对BB的关注吧,该吃吃,该喝喝,该玩玩,不要浪费虚度了我们的年华,加油

嗯。加油

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小学三年级

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发表于 2014-8-26 17:20:45 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-8-26 17:06
只要开开心心,乐观面对,一切都会好的,我们一起加油

是的,我们不是一病不起的病人,还有很多路要走呢,我们也有自己的青春是吧

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小学六年级

发表于 2014-8-26 17:21:36 来自手机 | 显示全部楼层
LLS 发表于 2014-8-26 17:10
是的,你男朋友有你这样的女朋友是福气呀,治疗方案只要是光疗和吃药么?

再有就是外抹一些药了 神马卤米松 普特彼之类的 你去三甲医院看过吗

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发表于 2014-8-26 17:24:31 | 显示全部楼层
xiaohexiao 发表于 2014-8-26 16:55
跟你说吧啊 我没这个病 我男朋友有 两年前我刚知道的时候天天哭 哭了大概一年才开始正确面对然后在这个论 ...

你男朋友福气着呢

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-26 17:27:14 | 显示全部楼层
小mj 发表于 2014-8-26 17:20
是的,我们不是一病不起的病人,还有很多路要走呢,我们也有自己的青春是吧

是的~~我们要走的路还长着呢,不能影响我们这美好的一生
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